SOLOSA ® - 글리메피리드

SOLOSA ®는 Glimepiride를 기본으로하는 약물입니다.

치료군 : 경구 혈당 강하제 - 설폰 아미드, 요소 유도체

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 SOLOSA ® - 글리메피리드

SOLOSA ®는식이 및 기타 비 약리학 적 치료법이 기대했던 효과를 얻지 못한 제 2 형 당뇨병 환자에서 혈당 조절을 개선하는 데 유용합니다.

작용 메커니즘 SOLOSA ® - Glimepiride

SOLOSA ®에 함유 된 글리메피리드의 혈당 강하 작용은 광범위한 종류의 술폰 아미드에 속하는이 활성 성분의 대사 적으로 복잡한 역할에 기인합니다.

보다 상세히 설명하자면, 글리메피리드는 췌장 베타 세포에 선택적으로 작용하여 베타 세포 활성화 및 호르몬 방출에 관여하는 칼륨 채널에 대한 억제를 통해 인슐린 분비를 촉진시킵니다.

앞서 언급 한 작용 메카니즘은 이미 혈당 조절을 개선하는데 특히 효과적 일지 모르지만, 글리메피리드는 또한 혈당 섭취를 개선하고 경로 매개 된 포도당 생산을 감소시킴으로써 인슐린 민감성 조직의 인슐린 수용체를 민감하게하는 것으로 관여하는 것으로 보인다 글리코겐 분해 (glycogenolysis) 및 간 포도 막 신생 (liver gloneogenogenesis)

SOLOSA ®는 경구 혈당 강하제의 치료 그룹의 일부이기 때문에 간편한 투여 방법 (입에서 섭취하는 정제)을 통해 순응도가 크게 높아져 유효 성분을 불과 2.5 시간 이내에 위장관 수준으로 흡수 할 수 있습니다. 소변과 대변을 통해 불활성 대사 물 형태로 제거됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 글리마 필 리드 및 예방

불행히도 생활 습관의 개선을 동반 한 경우에도 공복 혈당이 감소한 환자에서 저용량 설 포닐 유레아를 복용하는 것이 통계적으로 당뇨병의 발병을 예방할 수 없다는 것을 5 년 동안 무작위로 연구 한 결과,

2. 메독민 및 글리메피 리드 및 내인성 기능

내피 기능의 변화는 잠재적으로 치명적인 허혈성 사건과 관련된 당뇨병 환자의 건강에 대한 주요 위험 요소 중 하나입니다. 메트포르민 및 글리메피리드의 투여는 PET와 같은 혁신적인 기술을 통해 평가 된 제 2 형 당뇨병 환자에서 관상 내피의 건강을 개선하는 데 특히 효과적이라는 것이 밝혀졌습니다.

3. 병용 요법 인슐린과 글리메피리드

두 번째 유형의 당뇨병 환자의 고급 단계에서는 인슐린 치료가 필요할 수 있습니다. 이 연구에서 글리메피리드 치료를 계속하는 것의 중요성은 식후 섭취와 기초 인슐린의 피하 섭취에도 불구하고이 호르몬의 내생 분비를 계속 지원한다는 것을 재확인합니다.

사용 방법 및 용량

1, 2, 3, 4 및 6mg의 글리 메피 리드 (Glimepiride)의 SOLOSA ® 정제 : 올바른 치료 방법에도 불구하고 하루에 1mg의 글리메피리드를 단일 용량으로 섭취 할 것으로 예상되며, 올바른 복용량의 제제는 의사가 수행해야하며, 혈당 수치와 환자의 건강 상태를주의 깊게 평가 한 후에야

이 경우 혈당 조절은 약물의 최소 용량으로 보장하거나 매일 최대 6mg까지 용량을 늘려서 보장 할 수 있습니다.

중요한 혈당 장애의 경우 약물의 복용량을 수정하기 위해 치료 중재시 혈당 농도를 모니터링해야합니다.

병합 요법의 경우, 최소한의 치료 용량에서 시작하여, 필요하다면 좋은 혈당 조절이 이루어질 때까지 증가시켜야합니다.

경고 SOLOSA ® - 글리메피리드

SOLOSA ® 또는 혈당 강하제를 사용한 약물 치료가 선행되어야하며 II 형 당뇨병 환자의 생활 습관과 식습관이 크게 개선되어야합니다.

과도한 복용으로 인한 저혈당의 위험을 피하기 위해 혈당 수치의 정기적 인 모니터링이 특히 중요합니다 (초기 복용량의 정립과 치료의 유지 관리 모두에서 피로, 두통, 기아, 감각 저하, 서맥 또는 땀, 차가운 피부, 빈맥 및 빈맥과 같은 과도한 보상 반응에 의해 유발 될 수 있습니다.

G6PD 효소 결핍 환자에서 SOLOSA ® 투여는 급성 용혈성 위기의 위험과 관련 될 수 있습니다.

SOLOSA ®에는 유당이 포함되어 있으므로 락타아제 효소 결핍 또는 포도당 / 갈락 토즈 흡수 장애 증후군 환자에게는 권장되지 않습니다.

과량의 글리메피리드 섭취는 저혈당증을 일으켜 환자의 지각 능력을 저하시켜 기계류를 사용하고 차량을 운전하는 것이 위험합니다.

임신과 방광

임신성 당뇨병은 임산부의 약 3 %가 태아를 심각한 위험에 노출시키는 질병입니다. 이러한 이유로, 이 병리학의 치료법은 인슐린과 같은 잘 특성화 된 약물의 투여를 포함하며, 아직 완전히 연구되지 않은 글리메피리드와 같은 활성 성분으로 선호됩니다.

모유에서이 활성 성분의 가능한 분비는 유아에게 저혈당 위험을 노출시킬 수 있습니다. 따라서 SOLOSA ®로 치료하는 동안 모유 수유를 피하는 것이 좋습니다

상호 작용

대변과 소변을 통해 제거되기 전에 SOLOSA ®에 함유 된 글리메피리드는 다양한 활성 성분에 대한 민감성으로 잘 알려진 CYP2C9 효소에 의해 간장으로 대사됩니다.

이 경우 에스트로겐 및 프로제스테론, 이뇨제, 글루코 코르티코이드, 갑상선 자극제, 아드레날린, 니코틴산, 완하제, 페니토인, 바르비 투릿과 같은이 효소의 유도제가 활성 성분의 활성 형태의 혈장 농도를 감소시켜 혈당 조절을 덜 효과적으로 할 수 있으며, 저해제는 저혈당의 위험을 증가시킴으로써 혈중 농도를 증가시킬 수 있습니다.

알코올, H2 차단제, 베타 차단제 및 쿠마린 유도체는 글리메피리드와 상호 작용하여 예기치 않은 부작용을 일으킬 수 있습니다.