TAVANIC ® Levofloxacin

TAVANIC®은 레보플록사신 헤미 하이드레이트를 주성분으로하는 약물입니다.

치료 그룹 : 항균제 - 전신 사용을위한 항생제

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 TAVANIC ® Levofloxacin

TAVANIC®은 Quinolone, 특히 Levofloxacin에 민감한 미생물에 의한 감염 치료에 사용됩니다.

후자는 호흡기, 피부 및 연조직 병리를 담당하는 병원균에 대해 특히 효과적이라는 것이 입증되었습니다.

작용 기전 TAVANIC ® Levofloxacin

TAVANIC®은 제 3 세대 Fluoroquinolone 계열의 항생제 인 레보플록사신 (Levofloxacin)의 존재에 특별한 임상 효능이있어 스트렙토 코커스 (streptococci), 장구균 (enterococci) 및 비정형 세포 내 박테리아에도 효과적입니다.

DNA gyrase와 DNA topoisomerases와 같은 효소를 억제하는 박테리아의 증식을 막을 수있는 능력과 본질적으로 연관성이있는 항체는 박테리아를 항생제의 약리학 적 작용에 면역시키는 저항 메커니즘의 발현에 의해 때때로 손상된다.

생물학적 표적의 변형, 유출 펌프의 발현 및 효소의 불 활성화로 대표되는 이러한 기작은 항균제가 치료 효과를 발휘하지 못하도록 박테리아 사이토 솔에서 약물이 치료 학적으로 효과적인 농도에 도달하는 것을 방지한다.

이러한 조건은 구강 내로 복용 된 레보플록사신이 전신적으로 흡수되어 다양한 조직간에 즉각적으로 분포하여 여러 시간 동안 항생제 효과를 발휘할 수있게 해주는 탁월한 약물 동태 학적 특성에 반대합니다.

소변을 통한 변경되지 않은 유효 성분의 제거는 특정 치료 적 징후를 나타내지 않지만 소변을 소변으로 확장시킵니다.

연구 수행 및 임상 효능

LEVOFLOXACINE에 대한 부작용

Levofloxacin에 대한 부작용이 매우 드물다는 사실을 입증하는 사례 보고서는 시간이 지남에 진단되지 않은 활성 성분에 과민 반응을 나타낼 가능성이 가장 높습니다.

이 형태의 수 포성 천포창은 일단 치료가 중단되면 다행스럽게 퇴행합니다.

우울증 및 호흡기 감염의 치료에서의 LEVOFLOXACINE의 효과

Levofloxacin이 최근의 제형의 유사 물과 같이 호흡기 및 요로 감염 치료에 효과적이고 잘 견딜 수 있음을 입증하는 250 명 이상의 환자에 대한 임상 실험.

레보플록신에 의한 당뇨병 환자 및 간염

문헌에 나와있는 다른 데이터를 평가하고, 인슐린 치료를받은 당뇨병 환자를 Levofloxacin의 부작용에 특히 취약하고 특히 간 독성에 대해 분류 할 수있는 것으로 평가하는 중요한 검토.

사용 방법 및 용량

TAVANIC ®

Levofloxacin 250 - 500mg 코팅 정제.

Levofloxacin 용량은 환자의 생리 병리학 적 상태, 임상 이미지의 중대성 및 치료 목표에 따라 유능한 의사가 정의해야합니다.

일반적으로 투약은 하루에 250mg과 1000mg 사이의 레보플록사신이어야하며, 증상이 사라진 후 적어도 48 시간 동안 치료를 연장하도록 두 번 복용해야합니다.

경고 TAVANIC ® Levofloxacin

TAVANIC ®의 사용은 일반적으로 안전하고 내약성이 뛰어나지 만 불쾌한 부작용을 피하기 위해 의사와 환자는 Levofloxacin 투여에 세심한주의를 기울여야합니다.

이러한 이유로 신장 질환으로 고통받는 환자, 포도당 인산 탈수소 효소 효소 결핍 환자, 간질로 고통받는 환자 및 성장기에있는 환자에게 위험을 각각 줄이기 위해 TAVANIC®을 사용하여 큰주의를 기울이는 것이 적절할 것입니다 용혈성 위기, 경련성 위기 및 고도로 쇠약하게하는 힘줄 병리와 관련이있다.

또한 Fluoroquinolone이 어떻게 유도 할 수 있는지 기억하는 것이 유용합니다.

자외선에 노출되었을 때 홍반과 피부 발진의 위험이 증가한다.
설사 및 장기 요법으로 인한 Clostridium difficile 감염이 중복 된 위장병.

임신과 방광

노출 된 태아에 대한 Levofloxacin의 안전성 프로파일과 치료 용량으로 모유에 집중하는 능력을 명확히 할 수있는 연구가 없다면 전술 한 금기 사항이 임신과 그 이후 기간에 TAVANIC ® 사용으로 확장됩니다 모유 수유.

상호 작용

TAVANIC ® 치료를받는 환자는 다음과 같은 동시 섭취에 특별한주의를 기울여야합니다.

항균제의 치료 효과를 감소시키는 킬레이트 복합체를 형성 할 수있는 능력을 부여받은 2가 금속을 함유 한 식품, 보충제 및 약물;
Tiazanidine, methotrexate, theophylline, xanthine 및 phenytoin은 Fluoroquinolone에 의해 유도 된 변형 된 관상 분비로 인한 생물학적 및 부수적 인 효과의 강화로 인한 것입니다.
항생제에 의해 유도 된 증가 된 항응고제 활성으로 인해 경구 용 항응고제.

금기증 TAVANIC ® Levofloxacin

TAVANIC ®은 중증 신장 질환이나 발작 환자에게 개발중인 환자에서 활성 물질이나 부형제 중 하나에 과민 반응을 보이는 환자에게는 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

다른 임상 시험 및 일반적인 임상 시험에서 메스꺼움, 설사, 구토, 복통, 심한 경우 위 막성 대장염, 고 중금속 혈증 및 신장 기능 장애, 두통, 과민성, 경련 및 간질 발병 위험이 있으며 드물게는 건염 관절통, 특히 fluoroquinolone을 투여받는 환자의 성장 단계에서 발생합니다.

다행히도 치료가 중단되면 증상은 자연적으로 퇴행합니다.