BRUFEN ® 이부프로펜

BRUFEN ®은 Ibuprofen을 기반으로 한 약물입니다.

치료군 : 비 스테로이드 성 항염증제 및 항 류마티스 약물

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응 BRUFEN ® 이부프로펜

BRUFEN®은 청소년 관절염을 비롯한 류마티스 질환의 증상 치료 및 근골격계 질환, 월경 곤란증, 외과 수술, 편두통 및 외상과 관련된 염증 및 통증 상태의 치료에 사용됩니다.

작용 메커니즘 BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN®은 인상적인 진통제, 항 염증 및 해열 작용을 나타내는 비 스테로이드 성 소염 진통제 계열의 활성 성분 인 이부프로펜을 주성분으로하는 약물입니다.

그 치료 효과는 아라키돈 산 대사에 관여하는 효소 인 시클로 옥 시게나 제의 효소 저해를 통해 프로스타글란딘에 대한 억제 작용에 의해 보장되어 친 염증 활성을 갖는 분자의 합성에서 보장됩니다.

또한이 대사 경로의 억제는 점착성을 억제하고 백혈구 화학 주성을 억제 할 수있는 분자 인 리포 톡신의 합성으로 균형을 이동시켜 염증 과정을 적극적으로 대조합니다.

류마티스 및 골격근 질환의 치료에 특히 중요한 항 염증 효과 외에도 이부프로펜은 두통 및 편두통에도 치료 적응증을 확대 할 수있는 진통 작용을 담당하며 해열제는 파라세타몰 제 2 차 약제, 살리실산 염보다 바람직 함.

약동학적인 관점에서 볼 때, 이부프로펜은 경구 투여 후 약 45 분 후에 최대 혈장 농도에 도달하는 위장관에서 흡수되어 다양한 조직으로, 특히 치료 효과를 나타내는 활액의 수준에서 분포하며,

약 3 시간의 반감기와 우세한 간장 대사 후에 ibuprofen catabolites는 소변을 통해 배설됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 고급 실험에서의 이부프로펜

Restor Neurol Neurosci. 2012 Jan 1; 30 (1) : 9-19.

이부프로펜의 항 염증 작용이 어떻게 뇌의 외상 사건과 관련된 병변을 줄이고 이식 된 줄기 세포의 이동과 생존을 촉진 하는지를 보여주는 매우 흥미로운 실험 연구.

2. IBUPROFENE 및 표면 TROMBOFLEBITE

J Thromb Haemost. 2012 2 월 23 일.

심부 정맥 혈전증의 위험이있는 표적 혈전 정맥염으로 고통받는 70 명 이상의 환자에서 통증 감소, 출혈 빈도 및 혈전 확장에있어 헤파린 델타와 비교할 때 이부프로펜의 효능을 입증하는 작업

3. IBUPROFENE, PSYCHOLOGY 및 PAIN

Eur J Pain. 2012 1 월 19 일.

이부프로펜의 진통 작용이 심리적 요인에 의해 크게 조절 될 수 있음을 보여주는 최근 연구. 이 연구는 심리적 및 신경 내분비 적 측면이 ibuprofen을 포함한 진통제 및 항염증제의 생물학적 효과를 어떻게 강화 시키거나 억제 할 수 있는지를 강조합니다.

사용 방법 및 용량

BRUFEN ®

400 mg 및 600 mg의 이부프로펜 코팅 정제;

이부프로펜 600 mg 경구 용 과립제;

이부프로펜 600mg의 좌제;

10 % 이부프로펜 크림 (크림 100g 중 활성 성분 10g).

사용량은 1 일 최대 용량 인 1800 mg으로 제한되지만 임상 적 특성과 신체적 특징에 따라 환자마다 매우 다양합니다.

노화 환자 또는 신장 기능이 불충분 한 환자의 경우 투여 량 적응이 필연적으로 요구된다.

어쨌든 증상을 개선 할 수있는 최소 유효 용량을 사용하는 것이 좋습니다.

경고 BRUFEN ® Ibuprofen

치료를 효과적이고 안전하게하기 위해 BRUFEN ® 치료는 담당 의사가 감독해야합니다.

특정 혈액 화학 매개 변수에 대한 주기적 모니터링이 필요한 간 및 신장 기능이 저하 된 환자에게 특히주의를 기울여야합니다.

점막에 대한 이부프로펜의 자극 작용 때문에 심한 위장 장애 환자에게도 동일한주의가 필요합니다.

ibuprofen의 장기 치료와 관련된 심장, 혈관 및 뇌 혈관 사건의 위험이 증가한 역학 자료가 알려지면 심혈관 건강 상태, 특히 이전 병리로 고통받는 환자의 심혈관 건강 상태를 확인하는 것이 좋습니다.

정제의 BRUFEN ®에는 유당이 포함되어 있으므로 유당 내약성, 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애 또는 락타아제 효소 결핍으로 고통받는 환자에게는 권장되지 않습니다.

크림에 함유 된 BRUFEN ®은 알레르기 성 및 감광성을 지닌 부형제를 함유하고 있으므로 햇빛에 직접 노출되는 것을 피하는 것이 좋습니다.

임신과 방광

태아 및 신생아 건강에 대한 비 스테로이드 성 소염 진통제의 잠재적 인 부작용 및 기형 유발 효과를 입증하는 수많은 연구를 고려하면 임신 및 수유 중에 BRUFEN ®을 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

또한, 출산 직후에 이들 약물을 복용하는 것이 자궁 수축의 빈도와 강도를 줄이면서 어머니의 출혈 위험을 증가시킬 수 있다는 점을 고려해야합니다.

상호 작용

임상 진료가 지금까지 임상 적으로 관련이있는 약물 상호 작용을 보여주지는 않았지만, 과학 문헌은 이부프로펜의 동시 사용이 가능한 부작용의 발생에 기여할 수있는 일련의 활성 성분을 정의합니다.

보다 정확히는 다음과 같은 부수적 인 가정 :

ACE 억제제 및 안지오텐신 II 길항제는 신장 기능 부전의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
진통제, diclofenac의 치료 프로필을 변경할 수 있습니다;
항균제는 그들이 직면하는 사이토 크롬 대사를 감안할 때, 사용 된 항균제의 혈액 농도가 예기치 않게 증가하는 것과 연관된 부작용과 관련 될 수 있습니다.
세로토닌 재 흡수를 억제하는 구강 항응고제 또는 항우울제는 출혈의 위험 증가에 대한 책임이 있습니다.
코르티코 스테로이드 및 다른 NSAIDs는 항 염증 요법, 특히 위 점막에 대한 부작용을 증가시킬 수 있습니다.
메토트렉세이트 (Methotrexate)는이 약물의 혈중 농도가 높아 잠재적으로 독성이 있습니다.

Contraindications BRUFEN ® 이부프로펜

BRUFEN® 복용은 천식, 비강 용종증, 간 기능 부전, 신장에서 심장으로의 출혈, 궤양 성 대장염 또는 궤양 성 대장염으로 고통받는 아세틸 살리실산 및 기타 진통제에 과민성 인 활성 물질 또는 부형제 중 하나에 과민성 인 환자에게는 금기입니다. 같은 질병에 대한 이전의 역사.