생리학

대 식세포

대 식세포는 신체의 다양한 조직에서 매우 차별화 된 면역 세포로, "인체의 청소원"의 역할을합니다. 대 식세포는 박동, 조직 파괴 제품 또는 손상된 세포와 같은 낭비를 제거 할 필요가있는 곳에 집중됩니다.

혈액에서 대 식세포는 그 자체로 존재하지 않지만 단핵구라고 불리는 전구체의 형태로 존재합니다. 이 순환 세포의 존재 (전체 백혈구 수의 1 ~ 6 %)는 절대적으로 일시적이며 약 8 시간 정도이며, 골수에서의 합성과 혈액 순환에서의 출현 사이의 경과 시간을 반영하는 간격입니다 조직 이동 (diapedesis라고 불리는 과정). 조직 수준에서 단핵 세포는 더 커지면서 리소좀을 증가시키고 대 식세포로 분화하며 일부는 주어진 부위 (상주 대 식세포)에 고정되어 있으며 다른 일부는 아메 모이드 운동 (모세포를 모집)을 통해 움직일 수 있습니다. 표현형이 다른 대 식세포 개체군은 각 장기 및 비장과 림프절의 여러 영역에 존재합니다 (입자, 독소 및 원치 않는 물질을 대량으로 파괴해야하므로이 세포가 가장 많이 나타나는 부위 중 두 곳).

그것의 실존 동안에, macrophage는 100 이상 박테리아를 삭제할 수있다, 그러나 필요하다면 또한 노화 된 적혈구 또는 괴사 성 호중구 (호중구는 파지 활동을 가진 백혈구의 다른 유형이다)와 같은 조직에서 더 큰 입자를 제거 할 수있다. 따라서 대 식세포와 유사하지만, 작고 훨씬 더 많으며, 무엇보다도 혈액 수준에서 작용합니다. 일반적으로, 대 식세포는 항원을 흡수하고 소화 시키며, 유기체에 대해 외래 적이거나 그 자체로 인식되기 때문에 공격과 중화의 가치가 있습니다. 일단 항원이 소화되면, 대 식세포는 표면 수용체 (MHC 단백질, "주요 조직 적합성 복합체 (major histocompatibility complex)"라고 함)에 연결된 외부 막에 이들을 노출시키는 일부 성분을 처리합니다. 면역 기능에 매우 중요한 이러한 복합체는 다른 면역 세포에 대한 위험을 신호로 나타내는 특수한 "안테나"또는 "식별 플래그"의 역할을하며 증원을 필요로합니다. 그들이이 기능을 커버하면, 대 식세포는 항원 제시 세포 ( Antigen-Presenting Cell )라고 불립니다.

림프구에 항원을 제시하는 것 외에도, 대 식세포는 다양한 종류의 림프구 사이의 통신을 가능하게하는 다양한 종류의 분비 생성물 (예 : 일부 인터류킨 또는 TNF-α 종양 괴사 인자)을 생산하고 분비합니다. 따라서 그들은 면역 체계의 다른 세포의 이동과 활성화에 영향을 줄 수 있습니다.

그러나 어떻게 대 식세포가 세포를 위험한 것으로 식별 할 수 있습니까? 항원을 인식하고 대 식세포의 눈에 위험하다고보고 할 수있는 다른 면역 세포 인 림프구가 있습니다. 실제로 후자는 그 자체로 특정 항원 수용체에 직접 결합하는 특정 표면 분자를 인식하여 항원을 포획 할 수 있습니다. 이 시점에서 식세포는 글자 그대로 이물질을 덩어리로 만들고 소화시킵니다. 대 식세포는 유기물과 무기질 (예 : 석탄 및 석면 입자)이 많은 수많은 외부 입자를 인식 할 수 있지만 일부 물질은 이러한 인식 과정을 피하므로 대 식세포는 위험성을 인식 할 수 없습니다. 예를 들어 외부 폴리 사카 라이드 캡슐이 표면 마커를 마스킹하는, 소위 캡슐화 된 박테리아의 경우입니다. 다른 박테리아 병원균은 백혈구와 비슷한 분자로 표면을 위장하여 대 식세포를 속인다. 처음에는 대 식세포의 조심스러운 눈을 피하는 동안이 항원은 여전히 ​​림프구에 의해 인식되어 항체를 합성합니다. 이 항체는 항원 표면에 결합하여 매크로파지가 위험을 인식하고 중화시킬 수 있도록하는 일종의 식별 플래그입니다.

병원체가 대식 세포 음식으로 변형 된 후에, 이 세포들은 그것을 묶고 그것을 둘러싸고 그것을 통합하여 그것을 phagosomes라고 불리는 소포에 가두어 넣는다. 대 식세포 내부의 포고 섬은 리소좀, 소화 효소가 풍부한 소포, 산 가수 분해 효소 및 과산화수소와 같은 산화제와 병합되어 산물을 죽이고 파괴합니다. 따라서 phagolysosomes가 형성되며, "죽음의 방"으로 알려져있다.

큰 리소좀 이외에 대 식세포는 다른 백혈구, 골지체 및 특히 발달 된 핵, 그리고 대 식세포에 일정한 운동성을 부여하는 acto-myosin 필라멘트의 풍부함보다 현저하게 더 큽니다 (마이그레이션 감염 부위).