면역 체계

면역계는 외부의 침입자 (바이러스, 박테리아, 진균 및 기생충)로부터 몸을 지키기위한 목적으로 흡입 된 공기, 섭취 한 음식, 성관계, 상처 등을 통해 내부로 침투 할 수 있습니다.

면역 체계에는 세 가지 주요 기능이 있습니다.

1. 병원체 (질병을 일으키는 외부 침입자)로부터 몸을 보호합니다.
2. 손상되거나 죽은 세포와 조직, 노화 된 적혈구를 제거합니다.
3. 암 (신 생물)과 같은 비정상적인 세포를 인식하고 제거합니다.

전반적으로 면역계는 면역에 기여하는 세 가지 필수 구성 요소로 구성된 복잡한 통합 네트워크를 나타냅니다.

1. 장기들
2. 세포들
3. 화학 매개체

1. 기관 (비장, 흉선, 림프절, 편도선, 맹장) 및 림프 조직의 다른 부분에 위치한 기관 . 그들은 구별된다.
   • 일차 림프 기관 (골수 및 T 림프구의 경우 흉선)은 백혈구 (백혈구)가 발달하고 성숙하는 지점을 구성합니다.
   • 이차 림프 ​​기관 은 항원을 포착하고 림프구가 만날 수있는 부위를 나타냅니다. 사실 그들은 혈액 (비장), 림프절 (림프절), 공기 (편도선과 아데노이드), 식량과 물 (장의 맹장 및 파이어 플라크)에 존재하는 이물질을 잡아주는 망상 구조를 보여줍니다.

     심화 : 림프절은 면역 반응의 발달에 매우 중요한 역할을합니다. 림프절은 림프관에 의해 전달되는 박테리아와 악성 종양 세포를 분열시키고 파괴 할 수 있기 때문에 면역 반응의 발달에 매우 중요한 역할을합니다.

2. 혈액과 조직에 존재하는 분리 된 세포 : 주요 백혈구 또는 백혈구라고 부르며 호중구, 호염기구, 호염기구, 호중구, 단핵구 / 대 식세포, 림프구 / 혈장 세포 및 수지상 세포를 인식 할 수 있습니다.

   림프구	그들은 획득 된 면역력을 매개하고, 특정 바이러스 성 물질 및 종양 세포 (세포 독성 T 림프구)와 싸우고 전체 면역계 (T 헬퍼 림프구)의 활동을 조율하며,
   단핵구	그들은 식세포 작용과 T 림프구에 대한 자극으로 대 식세포가되어 성숙한다.
   호중구	그들은 박테리아를 흡수하고 사이토 카인을 방출합니다.
   호염기구	그들은 히스타민, 헤파린 (항응고제), 사이토 카인 및 알레르기 및 면역 반응에 관여하는 다른 화학 물질을 방출합니다
   비만 세포 (mast cell)	알레르기 반응, 천식 및 기생충 저항성에 관여하는 호 염기성 백혈구
   호산구	그들은 기생충과 싸우고 알레르기 반응에 참여합니다.
   수지상 세포	백혈구는 항원을 포획하고 "킬러"세포 (T 림프구)의 작용에 노출시켜 면역 체계를 활성화시킵니다. 수상 돌기 세포는 외부 환경에 대한 장벽 역할을하는 조직의 수준에 집중하여 실제 "센티넬 (sentinels)"의 역할을합니다. 외인성 물질의 일부와 접촉하여 표면에 노출 된 후 T 림프구와의 만남이 이루어지는 림프절의 수준으로 이동합니다.

3. 면역 반응을 조정하고 실행하는 화학 물질 :이 분자를 통해 면역계 의 세포는 상호 작용하는 신호를 교환함으로써 상호 작용할 수 있습니다. 이러한 상호 작용은 특정 인식 수용체 및 일반적으로 사이토 카인 (cytokines) 으로 알려진 물질의 분비에 의해 허용되며, 이는 조절 신호로서 작용한다.

면역계의 매우 중요한 보호 활동은 면역력 을 보장하는 3 중 방어선 또는 바이러스 나 박테리아 및 기타 병원성 물질의 공격으로부터 스스로를 방어하여 손상 또는 질병을 막을 수있는 능력을 통해 수행됩니다.

1. 기계 및 화학 장벽
2. 선천적 또는 불특정 면역
3. 획득 또는 특정 면역

기계 및 화학 장벽

신체의 첫 번째 방어 메커니즘은 신체에 병원체가 침투하는 것을 막을 목적으로 기계 - 화학 장벽으로 표현됩니다. 몇 가지 예를 자세히 살펴 보겠습니다.

면역 반응

첫 번째 방어 장벽이 실패하고 병원체가 몸에 들어가면 내부 면역 반응 이 활성화됩니다. 두 가지 유형의 내부 면역 반응이 확인되었습니다.

• 선천성 (또는 비특이적 ) 면역 반응 : 출생시부터 현재까지 (수 분 또는 수 시간) 신속하게 행동하고 외부 약제에 대해 무차별 적으로 작용하는 일반적인 방어 기제;
• 획득 된 (또는 특정 또는 양성) 면역 반응 : 특정 병원체와의 첫 만남 후 (며칠 동안) 천천히 진행하지만 향후의 추가 노출 후에 더 빨리 행동 할 수있는 특정 기억을 유지합니다.

두 가지 유형의 면역 반응이 밀접하게 상호 연결되고 조정된다는 것이 즉시 지적되어야한다. 예를 들어 선천적 반응은 획득 된 항원 특이 적 반응에 의해 강화되어 효과를 증가시킨다. 결과적으로 면역 반응은 다음 기본 단계에 따라 진행됩니다.

1. ANTIGEN RECOGNITION PHASE : 이물질의 동정과 동정
2. 활성화 단계 : 다른 면역 세포에 대한 위험성 전달; 면역계의 다른 배우들의 모집과 전반적인 면역 활동의 조정
3. 효과적인 단계 : 병원균의 파괴 또는 억제와 함께 침입자에 대한 공격.

선천 면역 (자연적 또는 비특이적)

이름 자체가 암시 하듯이, 이 메커니즘은 모든 미생물 (예를 들어, 그람 음성 박테리아 막에 존재하는 리포 폴리 사카 라이드를 인식)에 대해 활성화되어 있으며 출생 이후에 존재하는 기전을 이용합니다.

항원의 개념 : 면역 체계의 바로 기능은 무해한 세포와 ​​위험한 세포를 구별하고 후자를 구하고 후자를 공격하는 능력을 의미합니다. 무해한 것과 위험한 사이의 자아 (또는 자아)와 비 자아 (또는 비 자아)의 구분은 독특하고 잘 정의 된 구조를 가진 항원이라고 불리는 특정 표면 거대 분자의 인식에 의해 허용됩니다. 예를 들어, 우리가 본 것처럼, 타고난 면역계는 박테리아의 외벽의 지질 다당류 구조를 인식 할 수 있습니다.

몇 가지 중요한 정의를 살펴 보겠습니다.

• 항원 은 외래 (자기가 아님)로 인식되는 물질로 면역 반응을 유도하고 면역계와 상호 작용할 수 있습니다.
• 에피토프 는 항체에 의해 인식되는 항원의 특정 부분이다.
• 합텐 (hapten) 은 담체에 접합되었을 때만 면역 반응을 유도 할 수있는 작은 항원이다.
• 알레르기 항원 은 신체에서 비병원성이지만 면역 반응 유도의 결과로 일부 개인에서 알레르기 질환을 일으킬 수있는 외부 요소입니다. 먼지 진드기, 꽃가루 및 곰팡이가 그 예입니다.
• 자가 항체는 자기 자신 또는 하나 이상의 신체 자신의 물질에 대한 비정상적인 항체이다. 이들은 류마티스 성 관절염, 다발성 경화증 및 전신성 홍 반성 루푸스를 비롯한자가 면역 질환의 근본적인 요소입니다.

출생 이후 출생 한 이래로 타고난 비 특이 면역 (non-specific immunity)이라 불리는 것은 병원체와의 이전 조우와 관련하여 어떤 종류의 기억도 가지지 않습니다. 또한 동일한 병원균과의 새롭고 더 긴밀한 접촉 후에도 강화되지 않습니다.

미생물이 기계 - 화학 장벽을 넘어 서면 비 특이 면역은 신속하게 활성화되며 많은 감염을 차단하고 질병으로 진화하는 것을 막음으로써 중화를 돕습니다. 이 능력은 존재와 관련이 있습니다 :

1. 호중구 과립구 및 단구와 같은 특정 세포의 한면에;
2. 다른 한편으로는 면역계의 다른 세포를 상기시키는 특정 물질을 생산합니다.

1) 세포 인자

1. Phagocytes : 특정 표면 수용체를 통해 침입자를 인식하고, 그들을 통합하고 리소좀 (식균)에서 소화시켜 파괴합니다. 또한, 그들은 cytokines을 분비함으로써 면역계의 다른 세포를 상기시킵니다.

   주요 식세포는 조직 대 식세포와 호중구입니다.

   • Macrophages : 강한 phagocytic 활동으로, 그들은 골수에서 생성되고 혈액에서 순환 단핵구에서 파생됩니다. 그들은 모든 조직에 존재하며, 특히 폐포와 같은 가능한 감염에 가장 많이 노출 된 사람들에게 집중되어 있습니다. 한편, 호중구는 혈액에서 순환하여 감염된 조직에만 침투합니다.

     식세포 작용에 더하여 박테리아의 존재에 반응하여 대 식세포는 면역계의 다른 세포를 모으는 화학 매개체 인 사이토 카인 (cytokines)이라고 불리는 용해성 단백질을 분비한다.

     • Chemotaxins : 그들은 다른 FAGOCYTES 유인, 일부는 B와 T lymphocytes의 확산을 자극, 다른 졸음을 생산
     • 프로스타글란딘 (Prostaglandins) : 그들은 체내 온도가 병원균에 대해 견딜 수없는 수준까지 증가시키고 방어를 자극합니다 : FEBRUARY.
     대 식세포는 이물질을 흡수 및 제거한 후 일부 단편을 재 작업 한 다음 주요 조직 적합성 복합체 (MHC-II)의 단백질과 함께 표면에 제시합니다. 이런 이유 때문에 이들은 소위 APC (항원 제시 세포) 그룹에 속합니다 (아래 참조).
   • 호중구 과립구 또는 백혈구 (다형성) 핵 형성 (PMN) : 그들은 혈관을 빠져 나와 감염이 발생한 조직으로 이동하여 그들을 삼켜 버리고, 미생물, 잔해 및 암 세포를 파괴 할 수 있습니다. 그들은 혐기성 조건에서도 행동 할 수 있습니다. 그들은 고름을 형성하는 감염 부위에서 죽습니다.
2. NK - 동의어 림프구 : 자연 살인자 (NK) 세포 : 따라서 T 림프구가 정의되면 바이러스 감염 및 종양 감염 세포를 중화 할 수있는 물질을 방출합니다. 일부 사이토 카인에 의해 자극되면서, 자연 살해 림프구는 바이러스 감염 또는 비정상 세포가 세포 사멸 (apoptosis)으로 알려진 메커니즘에 따라 "자살"하게 만든다.

   NK 림프구는 인터페론을 포함한 다양한 항 바이러스 성 사이토 카인을 분비하는 능력을 가지고 있습니다.

   후천 면역 반응의 특징 인 다른 종류의 림프구 (B와 T)와는 달리 NK 림프구는 항원을 특이 적으로 인식하지 못하며 (특정 수용체가 없음) 이러한 이유로 그들은 타고난 면제의 일부입니다.

3. 수지상 세포 : 대 식세포 및 호중구와는 달리 항원을 탐식 할 수는 없지만 항원을 포획하여 표면에 노출시킵니다 (이 이유 때문에 APC 세포 군에 속하므로 항원). 이런 식으로 외부화 된 항원은 특정 면역 반응을 줄이는 세포 독성 T 림프구 인 "킬러 (killer)"세포로 인식됩니다. 놀랍지 않게도 돌기 세포는 피부와 코, 폐, 위 및 내장의 내부 라이닝과 같은 외부 환경에 대한 장벽 역할을하는 조직의 수준에 집중합니다.

   참고 : "센티넬"(항원을 가로 채고 표면에 노출 시킴) 역할을 수행 한 후, 수지상 세포는 T 임파구가 만나는 림프절로 이동합니다.

제발 참고 :

1. 선천성 면역 세포는 표면에 더 많은 수용체를 발현합니다. 각 수용체는 하나 이상의 잘 정의 된 미생물 구조를 인식합니다. 따라서 그들의 비 특이적인 다중 인식 능력이 도출된다.

2) 유머 요인

• 보체 체계 :간에 의해 생성 된 혈장 단백질. 일반적으로 비활성 형태로 존재한다. 그들은 면역 체계의 여러 구성 요소 사이의 통신을 동기화하는 메신저와 비슷합니다. 사이토 카인은 혈액에서 순환하고 적절한 자극이있는 상태에서 캐스케이드 메커니즘 (다른 하나의 활성화를 유발 함)과 함께 순차적으로 활성화됩니다.

  사이토 카인이 활성화되면 일련의 효소 연쇄 반응을 일으켜 면역계의 특정 구성 요소가 특정 특성을 갖게됩니다. 예를 들어, 그들은 chemotaxis라는 메커니즘을 통해 감염 부위로 식세포와 B 및 T 림프구를 끌어 당긴다. 보체 시스템은 또한 병원균의 막을 손상시켜 병원균을 일으켜 세균이 용해되는 고유 한 능력을 가지고 있습니다. 마지막으로 보체는 박테리아 세포를 병원균으로 "라벨링"(옵 소닌 제이션)하고, 그들을 인식하고 파괴하는 식세포 (대 식세포 및 호중구)의 작용을 촉진한다.

  옵 소닌은 거대 분자로서 미생물을 포함하는 경우 식세포의 멤브레인에 발현되는 수용체에 의해 인식되어 식균 작용의 효율성을 크게 증가시킵니다. 가장 강력한 옵 소닌 작용 시스템 중 하나는 미생물을 포함하고 식세포의 Fc 수용체에 의해 인식되는 특이 항체로 대표되며 보체 (C3b는 가장 잘 알려져있다)의 활성화로부터 유도되는 옵 소닌 (opsonins)에 추가로 사용된다. 항체 (또는 면역 글로불린)는 획득 된 면역의 체액 방어 메커니즘을 나타냅니다.

  참고 : 보체 활성화는 타고난 면역과 후천적 면역 모두에 공통적 인 메커니즘입니다. 사실, 3 가지 보체 활성화 경로가있다 : 1) 항체 (특정 면역)에 의해 매개되는 고전 경로; 2) 다른 방법으로, 미생물 세포 막의 일부 단백질에 의해 직접 활성화된다 (내재적 면역); 3) 렉틴 경로 (만 노즈를 병원균 막의 부착 부위로 사용).

• 인터페론 시스템 (Interferon system, IFN) : NK 림프구 및 기타 세포 유형에 의해 생성되는 사이토 카인. 바이러스 성 생식을 방해하는 능력 때문에 그렇게 불린다. 인터페론은 면역 방어 및 염증 반응에 관여하는 세포의 개입을 촉진합니다.

  항원 인식 후 일부 T 림프구에서 생산되는 인터페론 (IFN-α IFN-β IFN-γ)에는 여러 가지 유형이 있습니다. 인터페론은 바이러스에 대해 활동적이지만 직접 공격하지는 않지만 다른 세포를 자극하여 저항합니다. 특히 :

  • 바이러스 공격 (인터페론 알파 및 인터페론 베타)에 대한 저항성을 유도함으로써 아직 감염되지 않은 세포에 작용;
  • 자연 킬러 (NK) 세포 활성화;

  • 암세포 나 바이러스에 감염된 세포 (인터페론 감마)를 죽이기 위해 대 식세포를 자극합니다.
  • 일부 암세포의 성장을 억제합니다.
• 인터루킨스 : 그들은 인접한 세포 사이에서 행동하는 "단거리"화학 메신저로 작동합니다 :
• 종양 괴사 인자 : 인터루킨 IL-1 및 IL-6의 작용에 반응하여 대 식세포 및 T 림프구에 의해 분비 됨; 그들은 당신이 당신의 체온을 올리고, 혈관을 확장시키고 이화 작용을 증가시킬 수있게합니다.

염증은 선천성 면역의 특징적인 반응으로, 손상된 조직에서 감염과 싸우는 데 매우 중요합니다.

1. 감염 부위에 면역 물질과 세포를 끌어들입니다.
2. 감염 확산을 지연시키는 물리적 장벽을 만들어냅니다.
3. 감염이 해결되면 손상된 조직의 수선 과정을 촉진합니다.

염증 반응은 히스타민 및 기타 화학 물질을 방출하는 결합 조직에 존재하는 세포 인 마스트 세포의 탈과립 (degranulation)에 의해 유발되어 혈류 및 모세 혈관 침투성을 증가시키고 백혈구의 개입을 자극합니다. 염증의 전형적인 증상은 염증 부위의 발적, 통증, 열 및 붓기입니다.

참고 : 감염 이외에도 염증 반응은 타액, 화상, 상해 및 기타 조직에 손상을주는 자극에 의해 유발 될 수 있습니다.

염증에 관여하는 면역 체계의 주요 세포 인자는 호중구와 대식 세포입니다.

특정 또는 취득 또는 적응 면역

세 번째 수비 라인은 특수한 내성으로 표현됩니다. 이전과 달리 출생시에는 존재하지 않지만 시간이 지남에 따라 획득됩니다. 또한 특정 미생물, 특히 병원균의 매우 특정한 분자 (항원)에 특이합니다.

획득 된 면역은 동일한 병원균과의 추가 접촉 이후에 강화됩니다 (수행 된 인식의 기억의 모양).

획득 한 면역은 다른 방어선이 효과적으로 병원체를 중화하지 못했을 때만 개입합니다. 염증성 사이토 카인은 면역 반응 부위의 림프구를 회상하고, 후자는 특정 염증 반응을 촉진하고 공급함으로써 그들의 사이토킨을 방출한다.

두 가지 유형의 면역 반응이 구별됩니다.

• 체액 성 면역 (또는 항체에 의해 중재 됨) : 항체 를 합성하고 분비 하는 형질 세포로 변형시키는 B 림프구에 의해 매개된다
• 세포 매개 성 (또는 세포 매개 성 ) : 주로 침입자 항원을 직접 공격하는 T 림프구에 의해 매개된다 (도우미와 세포 독성 T 세포의 개입)

획득 된 체액 성 면역은 또한 활성 (신체 자체가 병원체에 대한 노출에 반응하여 항체를 생성 함) 및 수동적 (항체는 태아 생활 동안 다른 생물체로부터, 예를 들어 어머니에 의해 획득된다. 예방 접종).

1) 종양 유발 인자 :

• 면역 글로블린 (항체) : 일부 미생물은 표면 마커를 변경하고 식세포의 눈에 보이지 않게되며 보체를 활성화시키는 능력을 잃어 버리는 방법을 개발했습니다. 이러한 병원균을 퇴치하기 위해 면역계는 그들에 대한 특정 항체를 생산하여 식세포의 눈에 위험한 것으로 표시합니다 (옵 소닌 제이션). 항체는 면역 clellules에 의해 인식과 식균 작용을 촉진하는 항원을 코팅합니다. 따라서 항체의 기능은 인식 할 수없는 입자를 식세포의 "음식"으로 변형시키는 것입니다.

  항체는 혈액에 존재하는 글로블린 (globular plasma proteins)의 일부이며 면역 글로불린이라고합니다. IgA, IgD, IgE, IgG 및 IgM의 5 가지 분류로 분류됩니다. 항체는 또한 특정 박테리아 독소를 결합 및 불 활성화시킬 수 있으며 보체 및 비만 세포를 활성화시켜 염증을 촉진하는 데 기여합니다.

  면역 원성 항원은 항체의 합성을 자극 할 수있는 분자이다; 특히, 이들 모든 분자는 그들의 특이 적 항체에 결합 할 수있는 작은 부분을 갖는다. 에피토프 라 불리는이 부분은 일반적으로 항원과 항원이 다르다. 각 항체는 전체 항원이 아니라 하나 이상의 특정 항원 결정기를 인식하고 민감합니다.

2) 세포 인자

획득 면역의 확립에 주로 관여하는 세포는 항원 (소위 APC, 항원 제시 세포) 및 림프구를 나타내는 세포이다.

림프구

• B 및 T 림프구 : B 림프구는 골수에서 기원하고 성숙하지만 T 림프구는 골수에서 유래하지만 흉선에서는 이동하여 성숙합니다. 우리가 보았 듯이, 이들 장기는 일차 림프 기관으로 불리우며, 생산 외에도 이들 림프구의 성숙에 책임이 있습니다.

  개발 과정에서 각 림프구는 특정 항원에만 결합 할 수있는 일종의 막 수용체를 합성합니다. 그러므로 항원과 수용체 사이의 연결은 림프구의 활성화를 야기하며, 이 지점에서 반복적으로 분열되기 시작합니다. 이러한 방식으로 림프구는 항원을 인식 한 것과 동일한 수용체로 형성됩니다.이 림프구는 CLONES라고하며, 형성되는 과정을 CLONAL SELECTION이라고합니다.

  주의 사항 : 림프구의 활성화 후에 면역 반응에 적극적으로 참여하는 효과적인 세포와 세포의 세포가 형성되며, 이는 이후의 침입시 항원을 인식하는 역할을합니다.

  • 효과적인 세포 : 적과 대면하고 파괴 할 준비가 됨.
  • 기억 세포 : 그들은 외국의 대리인을 공격하지는 않지만 동일한 동일기구의 후속 공격에 개입 할 준비가 된 정지 상태에 들어간다.
  비장, 편도선, 림프절 및 호흡기 및 소화 기관의 점막과 관련된 림프 조직은 이차 림프 ​​기관을 구성합니다. 그들은 혈액 순환 과정에서 일시적으로 여기에있는 대 식세포와 T 및 B 림프구를 수용합니다. T 및 B 림프구는 이차 림프 ​​기관에 머무르는 동안 항원과 접촉합니다.

  B 림프구는 면역 글로블린 (항체, AB)을 발현하며, T 임파구는 수용체를 발현한다. 둘 모두 막 수용체로서 작용한다.

• 림프종 B : 표면 항체를 통해 직접 항원을 인식합니다. 일단 활성화되면 항체 (플라스마 세포, 진짜 "항체 공장")를 분비하는 전문화 된 세포와 부분적으로 이전 세포와 동일한 기능을하지만 더 오래 지속되는 세포에서 부분적으로 증식과 성숙을 겪는다. 이러한 이유 때문에 그들은 때때로 형질 세포보다 훨씬 더 오랜 기간 동안 순환하며 때로는 유기체의 전체 수명 동안도 순환합니다. 앞서 보았 듯이 기억 세포는 특정 병원균이 두 번째로 다시 발생하면 항체 생성을 빠르게합니다.

  각 B 림프구는 동일한 항원에 대해 150, 000 개의 동일한 (특이적인) 수용체와 같은 것을 막에 발현합니다. 항원 - 항체 결합은 매우 특이합니다 : 모든 가능한 항원에 대한 항체가 있습니다. 성숙한 혈장 세포는 초당 최대 30, 000 개의 항체 분자를 생산할 수 있습니다.

  참고 : B 림프구의 활성화에는 T 헬퍼 림프구의 자극이 필요합니다. B 림프구는 항원을 원래 형태로 인식하는 반면 T 림프구는 부속 세포 (APC)가 처리하는 항원을 인식합니다.

• LYMPHOCYTES : 그들은 감염되거나 변경된 우리 몸의 세포와 직접 상호 작용합니다. 그들은 항원의 제거에 기여합니다 :
  • 직접 바이러스 감염 세포에 대한 세포 독성 활성;
  • 간접적으로 B 림프구 또는 대 식세포를 활성화시킴으로써
  그들은 두 가지 주요 subpopulations에 존재합니다 : Thelper (T _H ) (CD4 +) 및 T 세포 독성 (T _C ) (CD8 +).
  • T 헬퍼 림프구 는 B 림프구 및 세포 독성 T 림프구를 돕는 사이토 카인의 방출에 의한 모든 면역 반응의 조절을 지배한다. 그러므로 그들은 협조 기능을 가지고 있습니다 :
    • 현재 CD4 막 수용체;
    • MHC II가 제시하는 항원을 인식한다.
    • B 림프구의 혈장 세포로의 분화 유도 (후자는 항체 생산);
    • 세포 독성 T 림프구의 활성을 조절한다;
    • 매크로파지를 활성화;
    • 분비되는 사이토킨 (인터루킨);
    • 헬퍼 T 림프구의 몇 가지 아형이 있습니다. 예를 들어, Th1은 대 식세포 활성화에 의한 세포 내 병원성 박테리아의 조절에 중요합니다.
  • 세포 독성 T 세포 (T _C ) (CD8 +)는 세포 매개 면역 반응을 관장하고 특정 표적 세포 (감염된 세포 및 종양 세포)에 대해 독성 작용을 발휘합니다. 따라서 그들은 EXTRANEE CELLS의 분해 기능을 가지고 있습니다 :
    • CD8 막 분자를 제시;
    • MHC I에 의해 제시된 항원을 인식한다;
    • 바이러스 감염 및 발암 성 세포에 선택적으로 영향을 미친다.
    • T 도우미가 규제합니다.
  세포 독성 T 림프구는 강력한 화학 물질 인 LYMPHOCHINES를 방출하여 대 식세포를 끌어 당기고 식균 작용을 자극하고 촉진합니다 (그들은 대 식세포의 작용을 촉진시키는 구멍을 유발하는 외부 세포를 직접 공격합니다).

  감염이 퇴치되면 B 림프구와 T 림프구의 활동은 억제제라고 불리는 다른 T 림프구 의 작용으로 차단되어 사실상 면역 반응을 억제합니다. 그러나이 과정은 완전히 명확하지 않으며 현재 출처입니다 여러 연구

  T 림프구는 세포막에 class I MHC 단백질 서열을 나타내지 않는 한 B 림프구는 용해성 상항을 인식하지만 T 림프구는 항원에 결합 할 수 없으므로 T 세포는 APC에 의해 나타나는 항원을 인식합니다 "(항원 제시 세포).

그러므로 특정 항원을 인식하는 획득 된 면역 체계의 도구는 3 가지입니다.

• 면역 글로블린 또는 항체
• T 세포 수용체
• 주요 조직 적합성 복합체 및 APH MHC 단백질 (항원 제시 세포).

항원 제시 세포 (APC)

• 소개 : 식균 (macrophages 및 neutrophils)은 박테리아와 다른 미생물에 직접적으로 결합하는 적당한 내재적 인 능력을 가지고 있습니다. 그러나 박테리아가 보체를 활성화 시키면 (특히 C3b 옵 소닌 덕분에) 식균 작용이 특히 두드러집니다. 보체를 활성화시키지 않는 미생물은 식세포의 Fc 수용체에 결합 할 수있는 항체에 의해 옵 소닌 화 (표지)된다. 항체는 또한 보체를 활성화시킬 수 있으며, 항체와 보체 (C3b)가 병원체를 옵 소닌 화하면 결합은 더욱 견고해진다 (기원에 관계없이 옵 소닌 작용은 식균 작용의 효율성을 엄청나게 증가 시킨다는 것을 기억하자).
• 외래 분자의 식균 작용은 식세포 내에서 소위 "비호 화성 주요 복합체"( MHC, 인간에서 HLA 라 불리는 주요 조직 적합성 복합체 , 인간 백혈구 항원 ). 조직 이식의 착취와 거부에 관여하기 때문에 원래 발견 된 주요 조직 적합성 복합체는 우리가 자아가 아닌 자아를 인식 할 수있게 해줍니다. 이들은 세포 내부의 분자와 결합하여 세포막 외부로 노출시키는 유비쿼터스 단백질입니다.

  분자 복합체 (항원 + MHC II 분자의 단편)는 항원 제시 세포 (APC) 라고 불리는 일부 세포의 표면에 노출되어있다 . APC 세포 (수지상 세포, 대 식세포 및 B 림프구)는 세포 표면에 존재하는 셔틀과 비교 될 수 있는데, 주요 표적 조직 2 조직 적합성 복합체와 결합 된 식세포로 내인화 된 단백질의 소화로부터 유도 된 단백질 단편이다.

  이 시점에서 MHC 분자에는 두 가지 유형이 있음을 명시 할 필요가있다.

  • 클래스 I MHC 분자는 거의 모든 유핵 세포의 표면에서 발견되며 "비정상적인"체세포가 세포 독성 T 림프구의 CD8 수용체에 의해인지되는지 확인합니다. 그러므로 세포 독성 림프구가 건강한 세포를 공격하는 것을 막는 "대량 학살을 피하는"것이 가능합니다. 예를 들어, 자연 살해 림프구는 MHC-I (종양 세포)의 발현이 낮은 세포를 비자 자로 인식하는 반면, 세포 독성 T 림프구는 복잡한 바이러스 성 항원 인 MHC-I만을 공격합니다.
  • 클래스 II MHC 분자는 면역 체계의 APC 세포, 주로 대 식세포, B 림프구 및 수지상 세포에서만 발견됩니다. 클래스 II MHC는 외인성 펩타이드 (항원 소화 유래)를 가지고 있으며 CD4 헬퍼 T 림프구 수용체에 의해 인식됩니다.

MHC 덕분에 세포 표면에 노출 된 펩타이드는 면역계의 세포에 의해 검사되며, 이 복합체를 "비 자기"로 인식하는 경우에만 개입합니다.

MHC- 항원 복합체가 노출 된 후 세포는 림프관을 통해 림프절로 이동하여 면역 시스템의 다른 주인공을 활성화시킨다. 특히 :

• 세포 독성 T 세포가 MHC-I (종양 핵 또는 바이러스 감염 세포)에 항원 단편을 노출시키는 표적 세포를 만난다면 생식을 막기 위해 그것을 죽입니다.
• T 헬퍼 세포가 MHC-II (식균 및 수지상 세포)의 외인성 항원 단편을 노출시키는 표적 세포를 만날 경우 면역 반응을 증가시켜 (예 : 대 식세포 또는 항원을 제시하는 B 림프구를 활성화시킴으로써) 사이토 카인을 분비합니다.