PANADOL ® Paracetamol

PANADOL ®은 파라세타몰 계 약물입니다.

치료군 : 진통제 및 해열제

표시 PANADOL ® Paracetamol

PANADOL®은 급성 통증의 증상 치료제로 사용됩니다.

행동 방식 PANADOL ® Paracetamol

파라세타몰 (PANADOL®)의 유효 성분 인 파라세타몰 (Paracetamol)은 본질적으로 시클로 옥 시게나 제 (cyclooxygenase)의 선택적 억제에 의해 매개되는 강력한 진통 작용을 갖는 약물이다.

기본 메커니즘은 비 스테로이드 항염증제와 동일하지만 아세트 아미노펜으로도 알려진 파라세타몰은 주어진 치료군, 특히 NSAIDs에서 안정적인 위치를 찾지 못하고 높은 선택도 작용을 제공합니다 .

사실이 능동적 인 원칙은 다음과 같습니다 :

• 말초 신경 종말의 시클로 옥 시게나 제를 선택적으로 억제함으로써 통증 자극의 발병 원인 인 브라 디 키닌 (bradykinin)과 같은 매개체 생성을 감소시킨다.
• 통증 자극의 전도를 방해하고 통증 감각 처리를 담당하는 골수 피질 연관을 느리게합니다.
• 통증 역치를 높이는 것과 관련된 하강 경로의 활성화 상태를 증가시킵니다.

방금 설명한 바와 같이, 파라세타몰의 주요 용도는 진통제이며, 이 활성 원리가 민감한 해열 작용을 어떻게 일으키는 지, PGE2와 같은 프로스타글란딘 생성을 감소시켜 혈액 - 뇌 장벽을 넘을 수 있고 체온 조절 센터 시상 하부.

두 경우 모두에서 이러한 치료 효과는 특정 cyclooxygenase neuronal isoforms에 대한 paracetamol의 선택적 저해에 의해 설명 될 수 있습니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 파라세타몰의 효율성 및 안전성

2012 Apr; 26 (2) : 101-12.

통증 및 감기 치료에 사용되는 아스피린의 효과 및 위장 장애.

McCarthy DM.

통증과 발열의 치료에서 파라세타몰 (paracetamol)의 사용이 효과적이고 잘 견디며 특별한 부작용이없는 방법을 보여주는 광범위한 연구.

2. 소아과 실습에서의 사체 내 파라세타몰

2012; 66 (1) : 5-8.

시럽에서의 파라세타몰의 제제가 소아과 분야에서 사용 가능한 최상의 약학 형태를 어떻게 나타낼 수 있는지를 보여주는 약물 동태 학 연구는 약물의 순응도와 안전성을 향상시킵니다.

3. 파라세타몰과 임상 결과의 과다 복용

Aliment Pharmacol Ther. 2012 Apr 23.

파라세타몰 과다 복용과 관련된 고위험을보고 한 사례 보고서. 유감스럽게도 유럽과 미국에서 여전히 널리 퍼져 있습니다.

가장 널리 퍼진 부작용 중에는 다기능 역기능 장애 증후군이 있으며 대부분의 경우 치명적입니다.

사용 방법 및 용량

PANADOL ®

파라세타몰 500mg 코팅 정제

파라세타몰의 최대 안전한 용량은 1 일 4000mg이지만, 성인의 경우 1 일 1-2 회, 바람직하게는 전체 위를 3-4 번 복용하는 것이 좋습니다.

경고 PANADOL ® Paracetamol

PANADOL ®의 사용은 통증이있는 ​​급성 에피소드를 극복하는데 유용한 단기 증상 치료로 이해해야합니다.

파라세타몰의 장기간 섭취는 간 및 신장 독성을 쉽게 결정할 수 있으며, 소량의 환자에서 심각한 부작용이 나타나기 시작합니다.

PANADOL ® 기반 치료는 치료 3 일을 초과해서는 안되며, 결과적으로 눈에 띄는 결과가 관찰되지 않는 경우 치료를 중단하고 의사와 상담하는 것이 적절합니다.

임신과 방광

임신 중 파라세타몰 (paracetamol) 사용에 대한 다양한 임상 연구 결과 태아에게 독성 및 기형 유발 효과가 나타나지 않았습니다.

이것은 시클로 옥 시게나 제의 연결 이소성 형태에 대한 파라세타몰의 작용의 높은 특이성에 의해 설명 될 수 있으며, 따라서 프로스타글란딘의 대규모 감소를 피할 수있다.

그럼에도 불구하고 파라세타몰은 모유에서 임상 적으로 적절한 양으로 배설되지 않는다는 사실에도 불구하고 임신과 수유시 PANADOL ®의 사용은 엄격한 의료 감독 하에서 만 이루어져야합니다.

상호 작용

이전에 기술 된 파라세타몰은 비 스테로이드 성 소염제가 아니지만 NSAIDs에 일반적으로 기대되는 약물과의 상호 작용을 중첩시킬 수 있습니다.

파라세타몰과 병용 투여시 특별한주의가 필요하다.

• 파라세타몰의 간 독성 증가로 인한 알코올;
• 출혈의 위험이 증가하여 경구 용 항응고제 및 세로토닌 재 흡수 억제제;
• 파라세타몰의 간독성 및 신 독성 효과를 증진시키는 능력을 가진 이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신 II 길항제, 메토트렉세이트 및 사이클로스포린;
• 위 운동성을 변화시킬 수있는 활성 성분, 파라세타몰의 흡수의 유의 한 변화를 결정할 수있는 성분
• 약동학 및 약동학 특성의 수많은 변화 때문에 항생제;
• NSAIDs 및 opioids의 증가 된 진통 효과 때문이다.

금기증 PANADOL ® Paracetamol

PANADOL ®의 사용은 활성 성분이나 부형제 중 하나, 간 및 신장 부전, 고급 용혈성 빈혈 및 포도당 6 인산 탈수소 효소 효소 결핍증 중 하나에 과민성이있는 경우 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

높은 선택성으로 시클로 옥 시게나 제의 연결 이소성 형태를 억제하는 파라세타몰의 능력은 구성 적으로 발현 된 아이소 형태에 대한 길항 활성과 관련된 부작용을 상당히 제한 할 수있다.

이러한 이유로 장기간 사용하거나 불균형 한 투여 량에서 두드러기, 호흡 곤란, 저혈압, 혈관 부종 및 피부 반응, 간독성, 신 독성에 대한 과민 반응의 출현을 결정할 수있는 반면에 위장관 점막에 대한 파라세타몰의 낮은 독성을 관찰 할 수 있습니다, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증 및 매우 드물게 응고 장애가 있습니다.

주의 사항

PANADOL ®은 처방전없이 판매 될 수 있습니다.