BI-EUGLUCON® - Fenformin + Glibenclamide

BI-EUGLUCON®은 phenformin hydrochloride와 glibenclamide에 기초한 약물입니다.

치료 그룹 : 경구 혈당 강하제 - 복합 요법

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

징후 BI-EUGLUCON® - Fenformin + Glibenclamide

BI-EUGLUCON®은 설 포닐 유레아 단독 요법의 효능이 감소되고 인슐린 저항성이 현저한 경우 제 2 형 당뇨병 치료에 사용됩니다.

작용 기작 BI-EUGLUCON® - Fenformin + Glibenclamide

BI-EUGLUCON®의 탁월한 저혈당 효능은 보완 작용 메커니즘의 두 가지 활성 성분의 조합 때문입니다.

실제로 sulfonylureas의 약리학 적 분류에 속하는 글리벡 칸 드는 내인성 인슐린 분비를 촉진시키는 췌장 베타 세포의 수준에서 작용할 수 있지만, 비구 아니 드 카테고리에 속하는 phenformin은 말초 수준에서 작용하여 인슐린과 인슐린에 민감한 조직에 글루코스를 더 잘 사용하도록하는 경향이있다.

두 가지 활성 성분 사이의 시너지 효과는 사용 된 겸손한 복용량을 기준으로 기초 및 식후 모두 우수한 혈당 조절뿐만 아니라 치료의 내약성을 높여줍니다.

또한, 복용하기 쉬운 방법으로 순응도를 크게 높이고 약물의 효과를 더욱 최적화합니다.

두 가지 활성 성분은 구강 내에서 섭취되며, 소변을 통해 배설되고 배설됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 혈관 보호에 효과가없는 술포 네이 우레와 비구 아니 드

비구 아나이드와 설 포닐 유레아의 병용 치료는 혈관벽에 고혈당의 잠재적 인 독성 영향을 조절할 수 없었으므로 특별한 항 죽상 경화 효과가 나타나지 않았습니다. 이 연구는 체외에서 수행되었으며, 약물이 아테롬 발생에 관여하는 혈관 근육 세포의 프로테오글리칸에 유도 된 구조적 변화를 평가합니다.

2. 병행 치료 모니터링

이 에피소드에서 활성 성분의 가능한 역할을 배제하기 위해 sulfonylureas와 biguanides 사이의 병용 요법으로 치료받은 환자의 잠재적 사망 원인 연구에 중점을 둔 이탈리아 연구. 통계적으로 유의 한 연구가 없으므로 통제 된 임상 시험의 필요성이 증가합니다.

3. 글로블린 및 인슐린, 치료 효능

Glibenclamide와 phenformin으로 두 번째 유형의 당뇨병 환자를 치료 한 결과 단일 혈당 강하제보다 우수한 혈당 조절과보다 강력한 당화 혈색소 농도가 감소되었다. 그러나 글리벡 클라미디아와 메트포르민 사이의 관련성이 가장 좋은 결과를 나타냈다.

사용 방법 및 용량

25mg의 페녹 포르 및 2.5mg의 글 리벤 클라드의 BI-EUGLUCON (등록 상표) 정제 :

이 약을 사용한 치료는 치료 효과가 감소한 경우 1 일당 1/2 타블렛과 같은 최소 유효 복용량부터 하루 최대 3 알까지 증가시켜야합니다.

복용량은 불쾌한 부작용의 출현을 피하기 위해 환자의 대사 및 탄수화물 프로필이 적절한 방식으로 의사가 공식화해야합니다.

경고 BI-EUGLUCON® - Fenformin + Glibenclamide

BI-EUGLUCON® 요법을 균형 잡힌식이 요법과 지속적인 운동과 같은 비 약리학 적 치료 방법을 선행하여 동반해야합니다.

모든 치료는 항상 불쾌한 부작용의 발병을 피하기 위해 혈당 수치, 신장 및 간 기능을 주기적으로 모니터링해야합니다.

동일한 이유로 환자는 다량의 약물, 알콜, 불균형식이 섭취와 관련된 위험 가능성에 대해 알려야 만 저혈당증이나 케토 산증의 징후를인지하고 즉시 피난소에 의지 할 수 있습니다.

BI-EUGLUCON®을 사용한 치료는 항상 좋은 혈당 조절을 보장하기 위해 수술 과정, 전염성 및 열성 질병 또는 외상 중 인슐린에 찬성하여 중단해야합니다.

BI-EUGLUCON®은 락토스를 함유하고 있기 때문에 락타아제 결핍증, 락토오스 불내성증 또는 갈락토오스 / 포도당 흡수 장애 환자에게 불쾌한 부작용이 나타날 수 있습니다.

임신과 방광

BI-EUGLUCON®의 사용은 태어나지 않은 어린이의 건강과 두 가지 활성 성분의 사용과 관련된 유아에게 부작용이있을 수 있으므로 임신 및 수유 중에는 금기입니다.

그러므로 임신성 당뇨병을 치료 적 활동이 잘 정의 된 안전한 약물로 치료하는 것이 바람직합니다

상호 작용

가능한 상호 작용은 본질적으로 BI-EUGLUCON®에 포함 된 개별 활성 성분과 관련이 있어야합니다

실제로, glibenclamide의 치료 작용은 dicumarol과 유도체, MAO 억제제, phenylbutazone과 유도체, chloramphenicol, probenecid, cyclophosphamide, salicylates, 부신, 코르티코 스테로이드, 경구 피임약과 thiazide 이뇨제의 병용 섭취에 의해 변경 될 수 있지만, phenformin은 글루코티코이드, 베타 논, 이뇨제 및 ACE 억제제의 섭취에 의해 변화된다.

요오드화 조영제의 투여가 신장 기능을 감소시켜 환자의 건강을 위해 잠재적으로 독성이있는 phenformin이 축적 될 수 있음을 기억하는 것도 중요합니다.