약제

FLUIBRON ® Ambroxol

FLUIBRON ®은 Ambroxol hydrochloride를 기본으로 한 약물입니다.

치료 그룹 : Mucolytics

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 FLUIBRON ® Ambroxol

FLUIBRON ®은 두껍고 점성이 많은 점액의 과분비를 특징으로하는 기관지 폐 병리학 적 징후의 증상 치료에 사용됩니다.

행동 양식 FLUIBRON ® Ambroxol

FLUIBRON ®은 점액 용해제 중 활성 성분 인 Ambroxol을 기반으로하는 약물이지만 다른 많은 생물학적 활성을 실제로 갖추고 있습니다.

구강 섭취시이 활성 성분은 장내 점막에 의해 신속하고 거의 완전히 흡수되어 혈장 최고치에 도달하고 치료 효과를 나타내는 주로 폐의 농도에 집중됩니다.

Ambroxol은 7-12 시간 사이의 반감기와 CYP3A4를 포함한 시토크롬 효소가 지원하는 간장 대사로 인해 glucoronate 대사 산물로 소변으로 빠르게 배설됩니다.

호흡기 질환의 과정에서 효과적인 그 치료 활성은 항산화 및 항 염증 작용으로 합성 될 수있는 다수의 생물학적 활성에 기인하며, 이러한 조건에서 존재하는 산화성 및 염증성 모독으로부터 호흡 점막을 보호하는데 중요하며, 섬모 활동 및 점액의 생화학 적 구성에 영향을 미친다.

이 모든 것은 가래를 제거하는데 더 효과적이며, 더 가볍고 점성이 덜한 것처럼 보입니다.

연구 수행 및 임상 효능

예식에서의 일시적 사건 방지에 관한 앰블 로코 (AMBROXOLO)

Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2010 년 11 월; 12 (11) : 858-63.

Ambroxol을 조기에 사용하면 조기 영아의 호흡 곤란 증후군 및 폐 감염의 상대적 위험을 줄일 수 있음을 입증하는 연구

AMBROXOLO는 퇴원 후 퇴행성 추후 합병증을 줄입니다.

Neurocrit Care. 2012 Apr; 16 (2) : 267-72. doi : 10.1007 / s12028-011-9642-4.

Ambroxol의 고용량 투여가 수술 후 폐 합병증을 줄이는데 효과적 일 수 있고 산소화 능력을 향상시키는 방법을 보여주는 연구 결과, 상대적 임상상.

PSEUDOMONAS AEURIGINOSA로부터의 감염의 보호에서 앰 폭소졸

Arch Med Sci. 2011 Jun; 7 (3) : 405-13. doi : 10.5114 / aoms.2011.23403. 2011 년 7 월 11 일 Epub.

Ambroxol이 Pseudomonas aeuriginosa 감염으로부터 몸을 보호하고 기관지 폐 분비물의 화학 성분을 개선하는 데 얼마나 효과적 일 수 있는지를 보여주는 흥미로운 실험 연구.

사용 방법 및 용량

FLUIBRON ®

암 브록 솔 하이드로 클로라이드 30 mg 정제;

암 브로 쏠 하이드로 클로라이드 30 ㎎ 경구 용액 분말;

시럽 제품 5 ml 당 암 브로 쏠 하이드로 클로라이드 15 mg;

Ambroxol hydrochloride 0.75 %에서 분무 할 용액.

FLUIBRON®의 복용량과 제제의 선택은 환자의 전반적인 건강 상태와 그의 임상 적 증상의 심각성을 신중하게 평가 한 후 의사의 책임입니다.

일반적으로 약 3 시간에 걸쳐 복용량을 세분 할 수 있으며, 약 8 시간 정도 간격을 두어 섭취하는 것이 좋습니다.

성인의 경우 1 일 투여 량은 Ambroxol hydrochloride 90mg을 초과해서는 안됩니다.

경고 FLUIBRON ® Ambroxol

FLUIBRON ® 치료는 예를 들어 심한 간 및 신장 질환이나 소화성 궤양과 같은 Ambroxol의 사용과 양립 할 수없는 상태의 규범 적 적합성 및 가능한 존재를 평가하기위한 조심스러운 건강 검진이 선행되어야합니다.

그러므로이 환자들에게서 FLUIBRON ® 투여에 큰주의를 기울이는 것이 바람직합니다.

드물게, 점액 용해제의 사용은 약물에 대한 심각한 과민 반응을 일으켰지 만 근본적인 병리학 적 상태의 존재를 추적 할 수는 있지만 치료를 중단해야합니다.

임신과 방광

FLUIBRON® 사용에 대한 전술 한 금기 사항은 Ambroxol이 태반 장벽과 유방 필터에 쉽게 침투하여 태아 및 영아에게 농도가 노출되는 것을 감안할 때 임신 및 이후의 모유 수유 기간에도 적용됩니다 약리학 적 관련성.

상호 작용

비록 임상 적으로 관련된 상호 작용이 아니지만, Ambroxol 요법은 기관지 폐 분비물과 타액에서 특정 항생제의 농도를 증가시킬 수 있음을 기억해야합니다.

금기증 FLUIBRON ® Ambroxol

FLUIBRON®의 사용은 활성 물질이나 부형제 중 하나에, 과다 십이지장 궤양 환자에서, 간 및 신장 질환이 심한 환자에서 2 세 미만의 작은 환자에게 과민 반응을 보이는 환자에게는 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

FLUIBRON ®의 사용은 설사, 메스꺼움, 구토, 구강 hypoaesthesia 및 구강의 발병을 일으킬 수 있습니다.

약물에 대한 신경 학적 이상 반응이나 과민 반응은 일반적으로 덜 빈번합니다.

주의 사항

FLUIBRON ®은 처방약이 아닌 약품입니다.