MEFOXIN® Cefoxitine

MEFOXIN ®은 Cefoxitin 나트륨 염을 기본으로 한 약물입니다.

치료 그룹 : 전신 사용을위한 일반 항균제 - 세 팔로 스포린

표시 MEFOXIN ® Cefoxitine

MEFOXIN ®은 그램 양성균과 세 팔로 스포린에 민감한 음성 박테리아에 의한 세균 감염의 치료에 사용됩니다.

그 효능은 무엇보다 그람 음성 박테리아에서 특히 항생제 치료에 내성 인 감염에 대해 입증되었으며, 면역 결핍 환자에서 병적 인 경우에도 심각한 결과를 초래합니다.

작용 기전 MEFOXIN® Cefoxitine

MEFOXIN ®의 유효 성분 인 cefoxitin은 cefamycins의 범주에 속하는 항생제로 2 세대 세 팔로 스포린 계열에 속하는 화학적으로나 구조적으로 유래합니다.

cefoxitin과보다 일반적으로 2 세대 cephalosporins의 특징은 다음과 같습니다.

• 그람 양성균과 음성균 모두에 효과적인 광범위한 작용 :
• 플라스미드 베타 - 락타 마제에 대한 높은 안정성, 베타 - 락탐 항생제를 불 활성화시켜 그 치료 효능을 감소시키는 세균 세포에 의해 합성 된 효소;
• 특히 유익한 약물 동력 학적 특성.

분자 적 관점에서, 세 폭시 틴은 펩티도 글리 칸 분자 사이의 가교 형성에 유용한 펩티드 전환 반응을 억제함으로써 항생제 작용을 수행하여, 미생물을 특히 삼투 분해에 민감하게 만든다.

비경 구 투여 후에, 다양한 조직 및 체액 중에 분산 된 활성 성분은 몇 분 내에 살균 활성을 나타내며 신장을 통해 변함없이 제거된다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 급성 부속 증의 징후에서의 CEFOXITIN

Esp Pediatr. 1997 Sep; 47 (3) : 279-84.

소아 환자에서 cefoxitin 치료가 급성 맹장염 환자에서 증상을 조절하고 감염을 줄이는데 효과적이고 안전 할 수 있음을 입증하는 연구.

2 골반 염증성 질환의 치료에서 CEFOXITIN의 가장 효과적인 효과

Infect Dis Obstet Gynecol. 1997; 5 (5) : 319-25.

병원성 미생물에 의해지지 될지라도 골반 염증성 질환의 치료에서 cefoxitin의 부분 효능을 입증하는 연구 불행하게도 치료받는 환자의 약 56 %에서 평가되는 치료 효능은 종종 과다 복용으로 인한 중요한 부작용과 결합됩니다.

3. 항생제의 CEFOXITHIN 및 MOLECULAR MECHANISMS

액타 메드 포트. 1993 Oct; 6 (10) : 467-71.

혐기성 박테리아에 의한 감염 치료에 cefoxitin의 효능을 조사한 일자 연구. 분자 패턴의 확인은 치료 메카니즘 및 관련 임상 적용을 이해하는데 유용 할 수있다.

사용 방법 및 용량

MEFOXIN ®

주입 용 1g 용액에 대한 분말과 용제 - 2 g의 cefoxitin.

응급의 복용량과시기는 반드시 환자의 신체 - 병리학 적 특성, 임상 적 그림의 심각성 및 가능하면 치료와 양립 할 수없는 상태의 존재에 기초하여 의사에 의해 수립되어야한다.

MEFOXIN®의 투여는 근육 내에서 발생할 수 있으며, 이 경우 리도카인 함유 용액을 사용하거나 정맥 내 투여하는 것이 적절하므로 유능한 보건 요원의 감독이 필요합니다.

투약량은 진행중인 질병의 복잡성에 따라 하루 3 ~ 12 그램의 세폭 시틴 (cefoxitin)을 3 ~ 4 개의 다른 주관청으로 나누어 투여 할 수 있습니다.

경고 MEFOXIN ® Cefoxitin

MEFOXIN®의 사용은 치료와 관련된 잠재적 인 부작용과 환자의 생리 병리학 적 조건에 사용 된 투여 량을 조정할 필요성을 감안할 때 반드시 의사의 감독을 요구합니다.

신장 및 간 기능 매개 변수의 정기적 인 모니터링은 또한 잠재적으로 심각한 부작용이 나타나지 않도록하는 데 유용합니다.

cefoxitin의 사용은 또한 유기체의 격리와 항생제 검사를 통해 cefamycins에 대한 민감성을 확인해야합니다.

적응에있는이 약의 사용은 질병의 결과를 복잡하게하는 항생제 치료에 저항하는 미생물의 확산으로 사실상 이끌어 낼 수 있었다.

임신과 방광

태아에 대한 cefoxitin의 안전성 프로파일을 시험 할 수있는 연구가 없다면, 임신 중 MEFOXIN®의 사용을 실제 필요성의 경우와 항상 엄격한 의학 감독하에 제한하는 것이 적절할 것입니다.

이러한주의 사항은 cefoxitin이 모유에 축적되는 경향을 고려하여 이후의 모유 수유 단계에서도 유지되어야합니다.

상호 작용

MEFOXIN®을받는 환자는 다른 활성 성분을 복용하기 전에 의사와상의해야합니다.

관상 동맥 및 사구체 손상의 위험이 높아지면 cefoxitin과 다른 잠재적 인 신 독성 약물의 동시 투여에 특별한주의를 기울여야합니다.

acetylsalicylic acid 및 phenylbutazone과 같은 NSAIDs는 치료 특성 및 관련 안전 프로파일을 변경하여 cefoxitin 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.

금기 사항 MEFOXIN ® Cefoxitine

MEFOXIN®의 사용은 리도카인 (근육 내 투여 용) 이외에 페니실린 및 세 팔로 스포린 또는 이들의 부형제에 과민성 인 환자에게는 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

Cefoxitin은 일반적으로 잘 용인되고 특별한 부작용이없는 활성 성분입니다.

그러나, 특히 집중력이 있고 오래 지속되는 치료를받는 환자의 경우, MEFOXIN® 투여로 다음과 같은 증상을 나타낼 수 있습니다 :

• 메스꺼움, 구토 및 설사;
• 비뇨기 이상 및 단백뇨가 동반 된 관상 및 사구체 손상;
• 용혈성 빈혈, 호중구 감소증, 백혈구 감소증 및 골수 억제;
• 고혈압 및 고 빌리루빈 혈증;
• 혼수, 경련, 경련 및 다양한 신경 증상;
• 혈관 부종, 가려움증, 두드러기, 기관지 경련, 저혈압 및 아나필락시 성 쇼크.

주의 사항

MEFOXIN ®은 처방전 전용 약물입니다.