약제

테트라 사이클린

테트라 사이클린 (tetracyclines)은 tetracyclic 구조를 가진 광역 항생제이며 (6 개의 각 고리가있는 4 개의 고리로 이루어짐) 전체 클래스의 이름을 부여합니다. 우리가 테트라 사이클린에 관해 이야기 할 때 우리는 chlor tetraetracycline을 의미하는데, 이것은 Benjamin Duggar에 의해 1945 년에 발견 된 최초의 테트라 사이클린이었습니다. Duggar는 인도 과학자 Yellapragada Subbarao의 감독하에 일하면서 Lederle Laboratories에서 chlorotetracycline을 발견했습니다.

테트라 사이클린은 스트렙토 마이 세스 (Streptomyces)에 속하는 세균의 천연 생성물입니다. Chlorotetracycline은 Streptomyces aureofaciens 균주에서 생산되며, 이 균주로부터 Aureomicina ® (등록 명)도 상업적으로 유래합니다.

1950 년 하버드 대학 Robert Woodward 교수는 화이자 제약 회사 (KJ Brunings, Peter P. Regna, Francis A. Hochstein, Abraham Bavley, CR Stephens, LH Conover 및 Richard Pasternack) 연구원 팀과 협력하여 Streptomyces rimosus 균주의 분자를 분석하고 생산 과정에 대한 특허를 얻은 oxiteracyclin (상품명 Terramycin ®)의 화학 구조를 결정했습니다. 이 발견에 이르는 연구 프로세스는 2 년 이상 지속되었습니다.

테트라 사이클린은 많은 박테리아 감염의 치료를위한 광범위한 작용 스펙트럼을 가진 항생제입니다. 요즘 테트라 사이클린은 여드름 치료, 헬리코박터 파일로리 박멸을위한 트리플 요법, 주사제 치료에 사용됩니다. 역사적으로 말해서 테트라 사이클린은 콜레라 사망을 줄이기위한 매우 유용한 도구라고 말할 수 있습니다. 테트라 사이클린 (tetracyclines)은 전염성 질병의 치료 및 동물 사료의 첨가제로서 널리 이용되어 왔으며, 성장 촉진을 목적으로 사용되었다 (동물의 내생 세균총을 없애고 증가시키기 위해 사료에 항생제를 첨가하는 것) 체중, 소비자에게 심각한 결과를 초래할 수 있으며 엄격히 금지 된 관행). 이러한 광범위한 사용으로 인해 테트라 사이클린에 내성 인 박테리아 균주가 나타나기 때문에 치료에있어 사용량이 크게 감소했습니다.

테트라 사이클린은 리케 체아, 마이코 플라스마 및 클라미디아 감염에서 선택되는 항생제로 간주됩니다. 사실, 테트라 사이클린은 록키 마운틴 발열, 반복적 인 전염병 발진티푸스 (Brill 's disease) 및 수포 리셉 트로시에 (vesicular rickettiosis)를 비롯한 리케 체 감염에 특히 효과적입니다. 테트라 사이클린은 또한 성병 (STD)의 치료에도 널리 사용됩니다. 왜냐하면 다양한 종류의 클라미디아가이 약물 종류에 민감하기 때문입니다. 테트라 사이클린은 또한 Brucella melitensis, B. suis 및 B. abortus의 급성 및 만성 감염 치료에 효과가있는 것으로 나타났습니다. 테트라 사이클린, 예를 들어 독시사이클린과 다른 항생제, 예를 들어 스트렙토 마이신과 같은 아미노 글리코 시드 항생제와의 결합은 급성 브루셀라 병의 경우에 매우 설득력있는 결과를 제공한다.

테트라 사이클린은 30 S 리보솜 서브 유닛에 결합함으로써 박테리아 단백질 합성을 억제하여 tRNA와 mRNA가 리보솜에 접근하는 것을 방지합니다. 결과적으로 단백질을 암호화하는 DNA 사슬을 정확하게 읽지 못하고 결국이 박테리아의 단백질 합성이 정지되고 나중에 죽게됩니다.

테트라 사이클린의 발견은 많은 질병의 치료를 허용하는 것 외에도 다른 항생제의 발견과 합성을위한 새로운 지평을 열었 기 때문에 매우 중요한 사건이었습니다.

포지티브 및 사용 방법

성인에서 여드름 치료를 위해 권장되는 테트라 사이클린의 투여 량은 1000mg / 일이며, 2 주간 2 회 투여로 나누어지며, 감염의 정도와 성질에 따라 다를 수 있습니다.

헬리코박터 균 제거를위한 세 가지 치료법에서 테트라 사이클린의 권장 용량은 2000mg / 일이며 매일 4 회 투여로 나누어 져 6 시간마다 1 회씩 투여됩니다. 예상되는 치료 기간은 14 일입니다.

기관지염 치료에서 테트라시 클린의 권장 용량은 2000 mg / day이며, 하루 4 회씩 4 시간으로 나누어 져 있으며 매 6 시간마다 1 회씩 투여됩니다. 치료 기간은 7 일에서 10 일까지이며 감염의 정도에 따라 다릅니다. 특정 경우, 특히 기관지염에 걸리기 쉬운 환자의 경우, 만성 기관지염의 발병을 예방하기 위해 겨울철에 4 ~ 5 일 동안 테트라 사이클린을 투여하는 데 사용됩니다.

브루셀라증 치료에서 다음과 같은 치료 계획을 사용할 것을 권장합니다 : 1 일 4 회 투여, 6 시간마다 1 회, 3 주간 및 2, 000mg / 일의 스트렙토 마이신을 근육 내로 나누어 테트라 사이클린 2000 mg / 치료 첫 주 동안 두 차례의 일일 투여로 나누고, 이어서 1 일 1 회 투여로 1000mg / 일로 나누어 치료 2 주째에 근육 내로 나누었다.

합병증이없는 요도 감염, 자궁 경부 및 직장 감염의 치료를 위해서는 2000 mg / day의 테트라 사이클린 사용을 권장하며, 6 시간마다 4 회 1 일 투여로 나누십시오. 예상 치료 기간은 적어도 일주일입니다. 클라미디아 감염의 경우 환자의 성관계를 확인하고 치료하는 것이 좋습니다.

라임 병으로 인한 관절염과 심장 염의 치료에 권장되는 테트라시 클린의 투여 량은 2000mg / 일이며 매일 6 시간에 4 번씩 나누어집니다. 예상되는 치료 기간은 감염의 정도와 성격에 따라 2 주에서 1 개월까지 다양합니다. 그러나 만성 이주 홍반의 치료를 위해 라임 병으로 인한 경우에도 위에서 설명한 동일한 용량을 약간 다른 기간 (10 ~ 30 일) 동안 사용하는 것이 좋습니다.

폐렴 치료에서 권장되는 테트라시 클린 투여 량은 2000 mg / day이며, 1 일 4 회, 6 시간마다 1 회로 나누어집니다. 예상되는 치료 기간은 감염의 정도에 따라 10 일에서 21 일까지 다양합니다.

rickettsial 감염의 치료를 위해 권장되는 tetracycline의 용량은 위에 명시된 용량이며 권장 치료 기간은 1 주입니다.

최근 매독 치료에서 테트라시 클린의 권장 용량은 2, 000 mg / day이며, 1 일 4 회 투여로 나누어 져 있으며, 6 주마다 2 회 투여됩니다. 3 차 매독 및 후기 매독의 치료에는 테트라시 클린과 동일한 용량을 권장하지만, 예상 치료 시간은 4 주까지 증가합니다. 또는 대안으로, 치료 계획은 10에서 15 일까지 변할 수있는 기간 동안 30-40 그램의 테트라시 클린을 섭취하는 것을 포함하고, 미리 투여 량과 일일 투여 량을 계산하는 것을 포함 할 수있다. 그러나 테트라 사이클린의 사용은 환자가 페니실린을 사용할 수없는 경우에만 권장됩니다.

그러나 방광염의 치료를 위해 권장되는 테트라 사이클린의 용량은 위의 설명과 동일합니다. 즉 2000mg / 일을 6 시간마다 1 회 4 회에 나누어 투여합니다. 예상되는 치료 기간은 감염의 정도에 따라 3 일에서 7 일까지 다양합니다. 그러나 다른 치료제가 없다면 방광염 치료는 테트라 사이클린으로 치료해야합니다.

금기 사항 및 사용 경고

모든 테트라시 클린은 4 환 구조를 공유하며 모든 것은 양쪽 성 특성을 갖는다. 테트라 사이클린 (tetracyclines)은 산과 강염기를 가진 결정 성염을주기 위해 고안된 화합물이다 (이것은 양성자 특성에 기인한다). 테트라 사이클린은이 종류의 항생제의 흡수 스펙트럼 특성을 발생시키는 복잡한 발색단 시스템을 가지며, 이 항생제는 눈에 보이는 노란색으로 특성을 나타냅니다. 모든 테트라 사이클린은 금속 이온을 킬레이트 할 수있어 물에 불용성 인 킬레이트를 생성하고 이러한 항생제의 작용 기전에 상당한 역할을하는 것으로 보인다. 그들의 양쪽 성 특성으로 인해, 테트라 사이클린은 물에 잘 녹지 않지만, 염산염은 물에 현저한 용해도를 보입니다.

테트라 사이클린의 또 다른 중요한 특징은 빛이 갈색으로 변하고 습도가 있고 산성 환경에서 악화되어 항생제가 부족하고 항생제가 부족한 항체를 형성한다는 것입니다. 이는 아마도 항생제보다 상호 작용하는 능력 때문일 것입니다. 세포막과 비특이적이다.

Tetracyclines : contraindications 및 부작용»