일반성
밤 무증기라고도 알려진 반음체는 야간과 저조도 또는 황혼 상태에서보기 어려움으로 특징 지워지는 질환입니다.
기본적으로 두 가지 유형의 에메랄로피를 구별 할 수 있습니다.
- 선천성 에메랄로피 또는 선천적 인 정지 야맹증으로도 알려진 유전성 및 선천적 형태 ;
- 획득 된 형태, 예를 들어 에메랄로피의 특정 형태는 임신시 에메랄로피로 구성됩니다.
원인
에메랄로아의 원인은 기원과 성격이 다를 수 있습니다.
유전성 및 선천성 hemeralopia의 원인은 rods (감광성 세포, 그렇지 않으면 망막에서 발견되고 저조도 조건에서 시력을 담당하는 광 수용체로 불리는)의 구조와 기능의 변경에 있습니다.
반면에, 대부분의 경우, 획득 된 에메랄로피는 rhodopsin의 합성에서 근본적인 분자 인 비타민 A (또는 레티놀 (retinol)) 의식이 결핍에 기인합니다 (rhodopsin (막의 막에 발견되는 당 단백질) 시력의 분자 메커니즘에서 가장 중요한 역할). 비타민 A 결핍은 음식물 섭취가 불충분하거나 장 수준에서 흡수가 부족하거나 감소하여 발생할 수 있습니다.
그러나, 다른 경우에는 백내장, 노인성 황반변 성, 녹내장, 색소 성 망막염, 시신경염, 당뇨병 성 망막증, 망막 아세포종, 간 질환, 갑상선 기능 저하증, 근시 및 심근 경색증.
증상
위에서 언급했듯이, hemeralopia는 저조도 상태에서 시력 장애로 이루어지며 때로는 기본적인 병리학 증상 일 수 있습니다.
그러나, 이 장애와 관련하여 - 망막 적응의 어려움 외에도 외부의 광도로 - 건조한 눈과 두통과 같은 다른 증상이 드물지 않습니다.
치료
hemeralopia의 치료는 원인에 따라 다를 수 있습니다.
그러므로 heminalopia가 vitamin A 결핍에 의해 유발 된 경우, 환자의 적자를 가르는 요법으로 개입해야합니다.
다른 한편으로, hemeropia가 기본적인 병리에 기인하는 경우에, 의사가 착수하는 것을 결정하는 처리는 야맹증의 개시에지도 한 1 차 원인 대우에 겨냥 될 것입니다.
선천적 인 에메랄로피의 경우, 불행히도 현재로서는이 병리를 해결할 수있는 치료법이 없습니다.
