ASPIRIN ® 아세틸 살리실산

ASPIRIN ®은 아세틸 살리실산을 기본으로하는 약물입니다.

치료군 : 비 스테로이드 성 항염증제 및 항 류마티스 약물

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

방향 ASPIRINA ® 아세틸 살리실산

ASPIRINA ®는 다양한 성격과 열성 상태 및 독감 및 냉각 증후군의 염증성 통증의 치료에 증상이있는 치료제로 알려져 있습니다.

작용 기작 ASPIRIN ® Acetylsalicylic acid

ASPIRINA ®는 살리실산으로 알려진 약학 계열의 임상 및 학부모 분야에서 가장 널리 사용되는 비 스테로이드 성 항염증제 중 하나입니다.

따라서 ASPIRIN®의 활성 성분 인 Acetylsalicylic acid는 살리실산으로부터 두 번째 위치의 아세틸 화를 통해 종합적으로 얻은 분자로 독성의 현저한 감소로 특징 지어지는 더 나은 약동학 프로파일에도 불구하고 더 큰 치료 효능을 제공합니다 위장 점막에 대항하여

구강 섭취시이 활성 성분은 위 점막과 장 점막의 수준에서 흡수 된 후 간장 수준으로 급속히 확산되며 에스테라아제로 알려진 일부 효소의 작용으로 살리실산으로 전환됩니다.

이 분자는 다양한 조직에 도달하여 cyclooxygenase를 돌이킬 수 없게 억제함으로써 치료 작용을 수행하여 프로스타글란딘 농도, 염증 과정의 기원에 관여하는 화학 매개체 및 혈관 내피화, 혈관 확장제 및 주 화성을 현저하게 감소시킵니다 .

상기 작용 방식은 화농성 작용을 갖는 일부 사이토 카인 및 프로스타글란딘에 대해 작용하는 역 조절 작용으로 항염증제, 통증 완화 및 최소 해열 효과로 육안으로 나타난다.

그 활동이 끝나면 salicylic acid는 주로 conjugation과 glucuronation 과정을 통해 간장 수준으로 적절하게 대사되어 신장을 통해 배설됩니다

연구 수행 및 임상 효능

1. 대장 암 예방에있어서의 아스피린

Curr Drug Metab. 2012 년 4 월 10 일 [Epub before print]

장 선종 성 용종의 결장암으로의 전환을 막는 데있어서 아스피린 투여의 효능을 특성화하려고하는 매우 흥미로운 검토. 예방 메커니즘의 기초에는 아세틸 살리실산이 염증 유발 유전자의 발현을 차단하는 능력이있을 수 있습니다

2. 팬 및 내장 염증성 질환

Ann Intern Med. 2012 Mar 6; 156 (5) : 350-9.

비 스테로이드 성 소염 진통제의 사용이 크론 병과 궤양 성 대장염과 같은 염증성 장 질환의 빈도와 더 관련이 있음을 입증하는 광범위한 코호트 연구. 이 증거는 아스피린 대신 떨어집니다.

3. 바레트 식도 예방에있어서의 아스피린

Clin Gastroenterol Hepatol. 2012 3 월 15 일.

아스피린의 사용이 바렛 식도와 같은 위식도 역류와 같은 병리학과 관련된 조직 학적 합병증을 예방할 수 있음을 입증하는 환자 - 대조군 연구. 흔히 훨씬 심각한 병리의 예후가없는 경우가 많다.

사용 방법 및 용량

ASPIRINA ®

325 - 아세틸 살리실산 500mg 정제

ASPIRIN C®

400mg의 아세틸 살리실산 + 240mg의 아스 코르 빈산의 발포성 정제

1 일 2 ~ 4 회 1-2 정을 복용하고 최소 유효 복용량을 사용하여 3 ~ 5 일 이상 약물 복용을 피하십시오.

부작용, 특히 위장관에 영향을 미치는 부작용을 최소화하기 위해 위장에 약을 복용하는 것이 좋습니다.

경고 ASPIRINA ® 아세틸 살리실산

ASPIRINA ®는 처방전이없는 처방약이지만 5 일을 초과하지 않는 기간 동안 치료를 연장하기 위해 의사의 상담을받는 것이 좋습니다.

아세틸 살리실산 요법과 관련된 부작용을 줄이려면 ASPIRIN ®을 전체 위장에서 가능한 한 최소량 섭취하는 것이 바람직합니다.

NSAID 치료의 부작용에 대한 감수성이 커질수록 심장 혈관, 응고, 신장, 간장, 알레르기 및 위장병을 앓고있는 환자에게는 특별한주의가 필요합니다.

치료법이 효과적이지 않거나 부작용이 나타나는 것을 발견하면 약을 중단시킬 가능성을 고려하여 의사와상의하는 것이 좋습니다.

임신과 방광

아세틸 살리실산과 같은 비 스테로이드 성 소염 진통제의 섭취가 정상적인 태아 및 태아 발달을 저해하여 원치 않는 유산 및 기형의 위험을 증가시킬 수있는 방법을 이해하는 것은 세포 분화 및 증식의 과정을 효과적으로 제어하는 프로스타글란딘의 역할로 알려져 있습니다. 신생아.

이러한 이유로 ASPIRINA ®의 사용은 임신 기간과 이후의 모유 수유 기간 모두에 엄격히 금합니다.

상호 작용

아세틸 살리실산의 효능 및 안전성은 다른 활성 성분의 동시 사용에 의해 현저하게 변화 될 수 있으며, 이는 원치 않는 반응의 위험을 상당히 증가시킬 수 있습니다.

보다 정확하게, ASPIRINA® e의 동시 섭취 :

구강 항응고제 및 세로토닌 재 흡수 억제제는 출혈의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신 II 길항제, 메토트렉세이트 및 사이클로스포린은 아세틸 살리실산의 간독성 및 신 독성 효과를 향상시킬 수있다.
비 스테로이드 성 항염증제 및 코르티코 스테로이드는 위장 점막의 직접적인 손상을 증가시킬 수 있습니다.
항생제는 NSAIDs의 약동학 적 및 치료 적 특성을 변화시킬 수있다.
술 포닐 우레아는 정상적인 포도당 대사를 변화시켜 저혈당의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

금기 ASPIRIN ® Acetylsalicylic acid

ASPIRINA®의 섭취는 활성 물질이나 부형제 중 하나에 과민증이 있거나 혈관 부종, 소화성 궤양, 장 출혈의 병력, 궤양 성 대장염, 크론 병 또는 같은 질환에 대한 과거 병력, 뇌 혈관 출혈, 신부전, 간 기능 부전, 천식, 저 인산염 혈증 및 바이러스 감염과 같은 질병을 유발할 수 있습니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

acetylsalicylic acid의 섭취뿐만 아니라 다른 비 스테로이드 성 항 염증약의 섭취에는 종종 부작용이 수반되며, 특히 부작용이 있거나 길고 높은 용량의 치료를받는 환자의 경우 더 큰 발생률과 중증도가 발생합니다.

다음의 희생을 치른 반응 :

위장 시스템은 ASA의 직접 및 간접 자극에 노출되어 연소, 위축, 메스꺼움 및 구토, 변비 및 더 심각한 경우에는 궤양 및 출혈을 일으 킵니다.
출혈 시간이 상당히 길어지는 혈액은 범 혈구 감소와 거의 관련되지 않습니다.
신장 기능의 점진적인 악화를 특징으로하는 비뇨 생식기 계;
가장 심각한 경우 홍반 마개, 발진, 피부염 및 수포 부 반응으로 영향을받는 외피 시스템;
청각 손실 및 안과 병증에 영향을받는 감각 시스템;
탄수화물 대사로 인한 변화가있는 대사 조절;
두통, 불면증, 졸음, 혼란 및 떨림이있는 중추 신경계;
뇌 혈관 계통은 뇌 및 심혈 관계 사건의 위험이 증가합니다.