약제

EFFERALGAN ® Paracetamol

EFFERALGAN®은 파라세타몰 계 약물입니다.

치료군 : 진통제 및 해열제

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 EFFERALGAN ® Paracetamol

EFFERALGAN ®은 경증 및 중등도 급성 통증의 증상 치료 및 열성 성인 및 청소년기 질환 치료에 성공적으로 사용됩니다.

작용 기전 EFFERALGAN ® Paracetamol

EFFERALGAN®은 심각한 진통 및 해열 효과를 위해 임상 환경에서 널리 사용되는 약물입니다.

EFFERALGAN®의 유효 성분 인 paracetamol은 비 스테로이드 성 항염증제와 달리 신경 조직 수준에서 선택적으로 발현되고 COX 3로 알려진 일부 cyclooxygenase에 대해 선택적 억제 활성을 나타낼 수 있습니다.

이러한 효소의 억제는 시상 하부 체온 조절 센터의 수준에서 수행되는 작용 덕분에 발열에 관련된 PGE2 및 브라 디 키닌과 같은 일부 프로스타글란딘 및 다른 화학 매개체를 현저히 감소시킵니다. 고통, nociceptors의 말초 신경 종말에 대한 자극 작용을 부여.

한편, 약물 동태 학적 관점에서, 경구 투여 후, 파라세타몰은 위장관에서 빠르게 흡수되고, 약 30 % 정도의 생체 이용률을 감소시키는 1 차 통과 간장 대사를 받게된다.

혈장 단백질과 연결되어있는 파라세타몰은 여러 조직에 분포되어 태반과 혈액 뇌 장벽을 모두 투과하여 치료 기능을 수행합니다.

약 1 ~ 3 시간의 반감기와 간장 수준으로 다시 대사 한 후에 주로 글루 쿠로 네이트가 소변을 통해 배설됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 콜레라 성 대장염 치료에있어서의 파라세타몰

Emerg Med J. 2011 년 12 월 20 일.

파라세타몰 정맥 투여가 모르핀과 비슷한 방식으로 신장 산통과 관련된 산통 통의 치료에 특히 효과적 일 수 있다는 흥미로운 임상 연구.

2. 중요한 단안의 파라세타몰

크리 에이 티브 케어 Resusc. 2012 Mar; 14 (1) : 74-80.

파라세타몰이 중증 환자에게 임상 적으로 매우 빈번하게 사용된다는 사실에도 불구하고이 치료의 유효성을 검증 할 수있는 통계적으로 유의 한 임상 시험은 아직 없다는 것을 보여주는 흥미로운 검토.

3. 파라세타놀의 ACETYLCISTEIN

Curr Pharm Biotechnol. 2012 2 월 20 일.

파라세타몰 과다 복용과 관련된 간 손상 예방에 아세틸 시스테인의 효능 및 안전성을 지원하는 연구. 치료가 효과적이기 위해서는 간부전으로 인한 사망률을 줄이려면 21 ~ 72 시간 동안 유지하는 것이 중요합니다.

사용 방법 및 용량

EFFERALGAN ®

500 mg 파라세타몰의 경구 용 정제

성인의 경우 일반적으로 1 일 3 ~ 4 회 1 정을 복용하는 것이 좋으며 효과적인 복용을 보장하기에 충분하지 않을 경우에만 1 일 최대 6 정을 투여 할 수 있습니다.

13 세에서 15 세 사이의 청소년의 최대 복용량은 하루 3 알입니다.

경고 EFFERALGAN ® Paracetamol

EFFERALGAN ®은 처방전이없는 처방약이지만 복용하기 전에 의사와상의하는 것이 좋습니다.

급성 및 만성 모두 부작용 및 중독의 위험이 높아질수록 간 및 신장 질환으로 고통받는 환자는 특별한주의를 기울여야합니다.

어쨌든, 파라세타몰 치료는 시간에 제한된 치료로서 이해되어야하며, 급성 에피소드의 극복에 유용합니다.

EFFERALGAN ® 기반 치료는 치료 3 일을 초과해서는 안되며, 눈에 띄는 결과가 없다면 치료를 중단하고 의사와 상담하는 것이 적절할 것입니다.

임신과 방광

통증과 발열의 기원에 관여하는 cyclooxygenase 신경 이성체를 선택적으로 억제하여 총 프로스타글란딘의 급격한 감소를 일으키지 않는 파라세타몰의 능력은 태아에게 중요한 부작용의 위험을 크게 제한합니다.

실제로 여러 연구 결과에 따르면 적절한 의학적 적응증에 따라 임신 중 파라세타몰 복용은 비 스테로이드 성 소염 진통제에 대해 문서화 된 태아 기형 또는 재발 성 낙태의 출현과 관련이 없음을 보여줍니다.

이러한 결과에 비추어 볼 때, 모유에 존재하는 파라세타몰 농도가 낮 으면, EFFERALGAN ® 섭취가 엄격한 의학적 감독하에 이루어져야합니다.

상호 작용

파라세타몰 (paracetamol) 요법을받는 환자는 다음과 같은 동시 섭취에 특별한주의를 기울여야합니다.

  • 파라세타몰의 간 독성 증가로 인한 알코올;
  • 파라세타몰의 간독성 및 신 독성 효과를 증진시키는 능력을 가진 이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신 II 길항제, 메토트렉세이트 및 사이클로스포린;
  • 파라세타몰의 흡수를 현저히 변화시키는 능력 때문에 위 운동성을 변화시킬 수있는 활성 성분;
  • 파라세타몰의 정상적인 약동학 및 약력학 적 특성을 변화시킬 수있는 항균제 및 사이토 크롬 효소의 기질;
  • NSAIDs와 opioids, 그들의 상호 작용의 진통 효과 증가.

금기증 EFFERALGAN ® Paracetamol

EFFERALGAN®의 사용은 활성 성분이나 부형제 중 하나, 간 및 신장 부전, 고급 용혈성 빈혈 및 포도당 6 인산 탈수소 효소 효소 결핍증 중 하나에 과민성이있는 경우 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

파라세타몰의 섭취는 특히 장기간 또는 특히 고농도로 실시 할 때 다음과 같은 부작용의 출현을 촉진 할 수 있습니다 :

  • 혈소판 감소증, 호중구 감소증 및 백혈구 감소증
  • 설사와 복통;
  • 피부 자연 (두드러기, 홍반, 발진) 및 혈관 (저혈압) 모두의 알레르기 반응;
  • 증가 된 트랜스 아미나 아제;
  • 간 및 신 독성.

또한 부작용이 임상 적으로 관련 될 수있는 간 및 신장 병증 환자에서 특히 파라세타몰 중독의 고위험을 고려하는 것이 매우 중요합니다.

주의 사항

EFFERALGAN®은 처방전없이 팔릴 수 있습니다.

EFFERALGAN ®은 시중에서 구할 수 있습니다 :

  • 용액 1ml 당 30mg의 파라세타몰 시럽;
  • 향 주머니 당 150mg 파라세타몰의 발포성 파우더;
  • 1000 mg 코팅 정제 (처방전 필요);
  • 파라세타몰 80, 150 및 300mg의 좌제.