PREVEX ® Felodipina

PREVEX®는 펠로디핀을 기본으로 한 약물입니다.

치료군 : 주로 혈관 효과가있는 칼슘 길항제.

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 PREVEX ® Felodipina

PREVEX®는 동맥 고혈압 치료, 단독 요법 및 복합 요법, 협심증 치료제로 사용됩니다.

작용 기전 PREVEX ® Felodipine

PREVEX ®에 포함 된 펠로디핀은 구강 내에서 섭취되며, 위장관 수준에서 거의 완전히 흡수되어 복용량의 15 % 만 생체 이용 가능합니다. 점진적인 방출을하는 정제는 흡수 속도를 향상시켜 최대 24 시간의 치료 효과를 보장합니다.

펠로디핀은 dihydropyridine 계열에 속하는 다른 칼슘 길항제와 마찬가지로 혈관 평활근 세포의 표면에 발현되는 L 형 칼슘 채널을 선택적으로 확인하고 결합하여 칼슘 유입 및 후속 수축을 예방합니다. 말초 세동맥에서 시행되는이 효과는 혈관 내성의 현저한 감소를 보장하여 결국 혈압 강하를 초래합니다. 관상 동맥 수준에서 수행되면 심장 혈관 흐름의 개선을 가능하게하여 심근 질량의 산소 공급을 향상시킵니다.

겸손한 나트륨 이뇨 및 이뇨 작용과 결합 된 전술 한 활동은 고혈압 및 협심증 치료에 PREVEX®의 사용을 정당화합니다.

펠로디핀은 일단 기능이 끝나면 간에서 대사를 통해 항 고혈압 효능이 결핍 된 화합물로 변하게되고, 결국 뇨를 통해 무엇보다도 제거됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 여러 연령대의 펠로 디핀의 지속적 예방 효과

이 연구는 젊은 연령과 노인 환자에서 펠로디핀으로 고혈압 치료의 효과를 평가한다. 치료 효과는 공통적 인 것으로 보이지만 (단회 투여 후 약 10mmHg의 혈압 감소와 만성 섭취 후 20mmHg의 혈압 감소를 보장 함), 노인 환자에서 약물의 제거가 감소하여 반감기 증가. 어쨌든, 약동학 프로파일에서의 이러한 겸손한 변화는 펠로디핀의 정상적인 치료 적 성질을 변화시키지 않는 것으로 보인다.

2. 통제 릴리스와의 FELODIPINA : 실제 기간은 얼마입니까?

이 활성 성분에 대한 특허 만료 이후 점차적으로 방출되는 펠로디핀으로 많은 수의 제네릭 약물의 도입이 관찰되었습니다. 대부분의 경우에 적어도 24 시간 동안 연장 된 치료 작용을 언급하지만, 실제로 평균 지속 시간은 약 18 시간 인 것으로 보입니다. 아침에 하루에 한 번 정제를 복용하기 때문에이 특성을 과소 평가해서는 안됩니다. 아침 일찍 혈압을 조절하지 않으면 환자의 건강이 손상되고 혈관 질환의 발병률이 높아질 수 있습니다.

3. 펠로 디피 나 및 항염증제 사용

Acta Pharmacol Sin. 2008 Sep; 29 (9) : 1051-9.

펠로디핀은 현재 밝혀진 항 고혈압제 이외에도 염증성 질환에 대한 보호 작용을하는 것으로 보인다. 이 연구는 문헌에서 다른 사람들과 함께이 메커니즘의 기준선을 정의하며 아마도 접착 분자와 NF-kB와 같은 염증 유발 인자의 감소를 특징으로한다.

사용 방법 및 용량

PREVEX® 펠로 디핀 5/10 mg 정제 : 고혈압 및 협심증 치료에 하루 10mg을 일반적으로 사용합니다. 이 양은 좋은 압력 제어의 경우에 반으로 줄일 수 있습니다.

경우에 따라 PREVEX ® 복용 후 심장 박동수의 일시적인 증가를 줄이기 위해 의사는 베타 차단제를 병용 투여하기로 결정할 수도 있습니다.

어떤 경우 든, PREX® ® Felodipina 복용 전에 - 담당 의사의 처방 및 통제가 필요합니다.

경고 PREVEX ® Felodipina

펠로디핀의 신진 대사에 간장이 관련되어 있다면 다양한 정도의 간 질환을 앓고있는 환자를 치료할 경우 특히주의를 기울여야합니다. 사실, 이 기관의 기능 저하로 인해 활성 성분의 정상적인 약동학 적 성질이 바뀌어 항 고혈압 효과가 향상되고 부작용이 증가 할 수 있습니다.

또한 어지럼증, 두통 및 졸음과 같은 항 고혈압 치료와 관련된 가장 일반적인 부작용 중 일부는 환자의 지각 능력 및 반응 능력을 저하시켜 차량 운전 및 기계 사용을 위험하게 할 수 있습니다.

임신과 방광

임신 중에 복용했을 때 태아에 대한 칼슘 길항제의 기형 유발 및 돌연변이 유발 효과를 나타내는 문헌에 발표 된 다양한 연구 결과는 임신 기간 전체에서 PREVEX®를 포함한 이러한 약물의 사용을 절대적으로 피하는 것을 의미합니다. 또한, 모유에서 활성 성분이 부분적으로 분비 될 가능성은 모유 수유 단계에서 아기를 위험에 노출시킵니다. 그러므로 치료 기간 동안 모유 수유를 중단하거나 모유 수유를 중단하는 것이 필요합니다.

상호 작용

PREVEX®는 성분 중 하나에 과민증이 있거나 간 기능이 심각하게 손상된 경우에는 금기입니다.

PREVEX® Felodipina 금기증

펠로 디핀의 혈장 농도는 유도 물질 또는 간장 신진 대사 저해 물질의 병용 투여의 경우 상당한 변화에 반대 할 수있다.

보다 정확하게 현재 문헌에 제시된 연구들은 시메티딘 투여 후 펠로디핀의 혈장 농도가 증가하고 바르비 튜 레이트, 카르 바 메제 핀 및 기타 대사 유발 물질의 동시 섭취가 유의하게 감소하는 것을 보여줍니다. 필연적으로, 활성 성분의 혈장 농도의 변화는 치료 효과 및 관련 부작용의 예측 불가능 성을 초래한다.

펠로 디핀은 정상 혈장 디곡신 농도를 변화시키는 것으로 보입니다.