ZANTAC ® Ranitidine

ZANTAC ®는 ranitidine hydrochloride drug입니다.

치료 그룹 : Antireflux.

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 ZANTAC ® Ranitidine

ZANTAC®은 위산 분열, 십이지장 및 위 궤양, 역류성 식도염, 소화 불량, 위산염 및 산 분비로 인한 십이지장 염의 증상 치료에 사용됩니다.

작용 기작 ZANTAC® Ranitidine

Zantac®에 존재하고 구두로 복용되는 Ranitidine hydrochloride는 위장관에서 빠르게 흡수되어 경구 투여 후 최대 혈장 농도에 도달합니다.

생물학적 유효 성분의 비율은 복용하는 총 복용량의 약 50 %이며 주로 신장 경로를 통해 제거됩니다.

상기 약물의 치료 효과는 위 점막의 벽 세포에 의해 발현되고 히스타민 및 가스트린에 의해 유도 된 산 분비의 조절에 관여하는 히스타민 H2 수용체를 선택적으로 저해하는 라니티딘의 능력에 기인하며, 억제 효과는 또한 연장 될 수있다 12 시간.

문서화 된 효과는 1970 년대 초반 처음 합성 된이 수용체에 선택적으로 작용하는이 분자의 능력을 강조하여 주스 부피의 상당한 감소와 함께 기초 및 음식 유도 성 산 분비의 억제를 보장합니다 위.

연구 수행 및 임상 효능

1. RANITIDINE 치료의 효과

150 mg의 ranitidine으로 치료 한 경우 증상의 치료에 효과적이었으며, 2 주간의 치료 후에 만 눈에 띄게 첫 치료 효과를 나타냈다. 치료 효과에도 불구하고 현탁 후 재발의 수는 분명히 높았다.

2. 조합의 RANITIDINE, 행동의 급성

ranitidine과 발포 성 제산제의 병용 투여는 약 30 초 내에 3 ~ 4 이상의 값을 갖는 위 내 pH를 급속하게 증가 시키는데 특히 유용하다는 것이 입증되었다. 이 병용 요법은 가슴 앓이 및 급성 역류 증상의 조기 치료에 특히 중요 할 수 있습니다.

3. 라니 티딘과 유방암

히스타민 H2 수용체 길항제를 이용한 치료는 가능한 부작용 중 프로타민의 농도를 증가시킵니다. 이 호르몬은 폐경 후 기간에 유방암을 일으킬 위험이 증가하고 있습니다. 우리는 종양 병리의 기원에 관여하는 수용체의 발현이 증가 했음에도 불구하고, 통계적 증거없이 다행히도 ranitidine 섭취와 유방암 발생 사이의 가능한 상관 관계를 평가했다.

사용 방법 및 용량

ZANTAC ® 75/150/300 mg ranitidine hydrochloride 정제, 제품 10 ml 당 150 ml 시럽의 ranitidine hydrochloride :

식사와 상관없이 1 일 1 ~ 2 정, 하루 150mg 1 정을 복용하는 것이 좋습니다. 시럽 제제에 관해서는, 권장 복용량은 하루에 300mg과 같은 2 개의 10ml 스푼으로 아침 저녁으로 복용해야합니다.

첫 번째 증상이 나타난 후에 복용을 시작하는 것이 좋습니다.

전술 한 투여 량은 진보 된 병리학을 특징으로하는 특정 임상 상태의 경우 또는 신장 기능이 감소 된 경우에 중요한 것조차도 양적 및 일시적 변화 모두에 영향을받을 수있다.

그러므로 엄격한 의학 감독하에이 약을 복용 할 필요가 있습니다.

경고 ZANTAC ® Ranitidine

ranitidine의 신장 배설량을 고려할 때, ZANTAC® 투여는 신장 기능이 저하 된 환자의 경우 특별한주의를 기울이고 면밀한 의학 감독하에 시행해야합니다.

H2 수용체 억제와 관련된 항히스타민 제 효과는 위암과 관련된 증상을 감추어 진단을 지연시킬 수 있습니다.

소화성 궤양, 항염증제 및 위장 계통의 심각한 장애가있는 환자에게도주의 깊은 감독이 필요합니다.

현기증과 두통은 ZANTAC®을 섭취 한 후 환자의 정상적인 지각 능력을 저하시켜 차량 운전 및 기계 사용을 위험하게 만듭니다.

임신과 방광

태어나지 않은 아이와 임산부의 건강 상태에 대해 임신 중에 복용했을 때이 활성 성분의 안전성 프로파일을 특성화하는 유용한 연구가 없으면 임신 중에 사용이 심각하게 제한됩니다.

또한 ZANTAC®에 함유 된 ranitidine의 용량은 모유에 직접 배출되어 임신 중에 복용하지 못하도록하거나 치료 과정 중에 중단되도록합니다.

상호 작용

ranitidine은 시토크롬 CYP450 효소의 활성을 부분적으로 억제 할 수 있지만, 임상 실험에서 일반적으로 사용되는 용량은 동일한 효소에 의해 대사되는 활성 성분 때문에 심각한 변화를 나타내지 않는다는 연구 결과가 있습니다.

대조적으로, 낮은 pH를 필요로하는 약물의 흡수는 ranitidine hydrochloride의 병용 투여에 의해 감소 될 수있다.

고농도의 수크랄 화염은 대신에 라니티딘의 흡수를 억제 할 수 있습니다.

금기 ZANTAC ® Ranitidine

ZANTAC®은 성분 중 하나에 대해 과민 반응이 있거나 임신과 수유 중에 과민 증상이있는 경우 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

임상 시험 및 시판 후 연구는 대개 희귀하고 치료 기간으로 제한되는 부작용을 설명합니다.

이 중 우리는 감소 된 간 기능, pan cytopenia, 두통과 현기증, 노인이나 조산 환자에서의 정신 착란과 우울증, 과 프로락틴 혈증, 심장 리듬의 변화, 저혈압, 발기 부전, atralgia와 함께 혈장 transaminase 수치의 변화의 존재를 관찰했다 및 myalgine.

대부분 피부병 증상을 가진 알레르기 반응의 드문 경우도 기술되어있다.