약제

RANIDIL ® - 라니티딘

RANIDIL®은 Ranitidine hydrochloride를 기본으로하는 약물입니다.

치료 그룹 : 제산제, 구토 방지제 및 소화 궤양 제 - H2 길항제

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 RANIDIL ® - 라니티딘

RANIDIL®은 십이지장 궤양, 양성 위궤양, 재발 성 궤양, 역류성 식도염, 위염, 십이지장염 및 위의과 분비로 인해 지속되는 모든 병리학의 치료에 임상 분야에서 사용됩니다.

작용 메커니즘 RANIDIL® - Ranitidine

RANIDIL®의 활성 성분 인 Ranitidine은 히스타민 H2 수용체 길항제의 범주에 속하는 분자를 나타내며 일반적으로 염색체 호흡 성 분비 증가로 인한 질병 치료에 임상 적으로 많이 사용됩니다.

경구 투여시, 라니 티딘은 위장관 수준에서 풍부하게 흡수되어, 주로 히스타민 수용체 H2와의 상호 작용에 의해 그의 활성이 제한되는 위암 수준으로 분포하는 가정으로부터 몇 시간 내에 최대 혈장 농도에 도달한다.

이 생물학적 작용은 휴식 상태와 미주 자극, 위장관 또는 음식물에서의 위액 분비의 감소와 함께 위액과 펩신의 부피 감소를 통해 실현됩니다.

이 모든 것은 위의과 분비에 의해 유발되는 염증 자극으로부터 위 점막을보다 잘 보호함으로써 관련된 증상을보다 잘 제어 할 수있게 해줍니다.

그 활성 후에 Ranitidine은 주로 변화가없는 형태로 사구체 여과 및 활성 관상 액 분비의 명확한 과정에 따라 소변을 통해 제거됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

라니 티딘 아나필락시

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 Dec; 44 (6) : 253-5.

심각한 수술 중 IgE의 발병을보고 한 최근 연구에서 Ranitidine에 중재되어 외과 적 치료를받는 환자의 임상 양상이 심각하게 감소했습니다.

라니티딘의 임상 적 효과

World J Gastroenterol. 2012 년 5 월 21 일, 18 (19) : 2390-5. doi : 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

Ranitidine을 4 주 동안 사용하면 비 침식성 퇴조로 고통받는 환자의 임상 상태가 크게 개선되어 삶의 질이 크게 향상 될 수 있음을 입증 한 연구.

라니티딘의 소아마비에 의한 손상

소아과. 2012 Jan; 129 (1) : e40-5. doi : 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 12 월 12 일.

Ranitidine 요법이 감염, 괴사 성 장염 및 신생아 사망의 위험 증가와 어떻게 연관 될 수 있는지를 보여주는 매우 흥미로운 연구로서 임신 기간 및 이후의 모유 수유 기간에도이 약의 사용을 강력히 제안합니다 그것은 삶의 첫 번째 주에.

사용 방법 및 용량

RANIDIL ®

경구 용 정제 75 - 150 - 300 mg의 Ranitidine Hydrochloride;

라니 티딘 염산염 150-300mg의 발포성 정제;

생성물 10 ml 당 150 mg Ranitidine hydrochloride 시럽.

환자의 전반적인 건강 상태, 임상 증상의 심각성 및 치료 목표를 면밀히 검토 한 후 의사의 모집 량과 타이밍을 반드시 결정해야합니다.

그러므로, 일반적으로 사용되는 용량이 하루에 300mg 일지라도 두 가지 가정으로 나누어 져 있지만, 각 상황에 적합한 치료 프로토콜을 작성하는 것은 의사의 의무입니다.

어쨌든 RANIDIL ®을 완전히 먹는 것이 좋습니다.

경고 RANIDIL ® - 라니티딘

RANIDIL ® 치료법은 예를 들어 Ranitidine의 치료 작용에 의해 징후가 가려 질 수있는 위의 신 생물성 질환과 같은 상황 적 병리학의 규범 적 타당성 및 가능한 존재를 평가하기위한 조심스러운 건강 검진을 선행해야합니다. 따라서 진단 시간이 지연됩니다.

이 약의 사용은 간 및 신장 질환 환자에게 특히주의해서 실시해야하며, 이 경우 일반적으로 사용되는 용량을 조정할 필요가 있다고 생각합니다.

또한 전체 치료 과정 중에 의사의 감독을 요청하는 것이 좋습니다.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 약을 보관하는 것이 좋습니다.

임신과 방광

현재 태아 건강을위한 라니티딘의 안전성에 관한 과학적 증거는 없지만 라니티딘이 혈액 태반과 유방 필터를 쉽게 통과하여 태아와 유아에게 노출되는 능력은 임상 용도를 크게 제한합니다. 임신 중 모유 수유를하는 동안 라니티딘 (Ranitidine)은 가까운 의료 감독하에 사용해야합니다.

상호 작용

Ranididine의 약물 동력학 및 약력학 특성을 보존하기 위해 부작용 가능성을 줄이면서 RANIDIL®을 투여받는 환자는 다음과 같은 동시 섭취에 특별한주의를 기울여야합니다.

  • Ranitidine의 흡수를 감소시킬 수있는 제산제;
  • 디아제팜, 프로 파놀롤, 테오필린 및 리도카인 (이들의 대사는 라니 티딘의 사이토 크롬 계에서의 유도 작용에 의해 영향을받을 수 있음);
  • 신장을 통해 제거 된 약물은 제거 속도가 Ranitidine에 의해 더욱 강화 될 수 있습니다.

금기증 RANIDIL ® - Ranitidine

RANIDIL ®의 사용은 활성 성분 또는 부형제 중 하나 또는 기타 구조적으로 관련이있는 분자에 과민증이있는 경우 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

라니 티딘은 일반적으로 내약성이 뛰어나지 만, 특히 장기간에 걸쳐 사용하면 변비, 메스꺼움, 구토, 설사 및 복통이 발생할 수 있습니다.

신경계와 간에 대한 잠재적 부작용과 활성 성분에 대한 모든 과민 반응은 분명히 드물다.

주의 사항

RANIDIL®은 의사가 처방 한 처방약입니다.