MIRANOVA ® - Ethinyl estradiol + Levonorgestrel

MIRANOVA ®는 ethinyl estradiol + levonorgestrel에 기초한 약물입니다.

치료 그룹 : 전신 호르몬 피임약 - 프로게스틴 및 에스트로겐, 고정 된 조합

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 MIRANOVA ® - 피임약

MIRANOVA®는 경구 피임약으로 사용됩니다.

행동 메커니즘 MIRANOVA ® - 피임약

MIRANOVA ®와 같은 2 세대 경구 피임약은 ethinyl estradiol과 levonorgestrel과 같은 합성 progestin과 같은 에스트로겐의 존재가 특징이며, 경구 피임과 관련된 부수적 증상을 부분적으로 줄일 수 있습니다.

생물학적 인 관점에서 두 활성 성분은 정확한 난자 성숙에 유용한 성선 자극 호르몬의 시상 하부 분비 억제를 통해 신경 수준에서 작용하는 피임 작용과 자궁 경부 점액의 물리 화학적 특성을 수정하는 자궁 수준에서 피임 작용을 보장합니다 '자궁 내막과 동시에 여성 생식기 및 정자 배아에서의 정자 생성을보다 복잡하게 만든다.

약 99.9 %의 효능을 보장 할 수있는 최대 피임약 적용 범위는 치료 첫 달 후에 만 관찰되며 포유기 계획에 따라 1 일 1 정을 가정합니다.

이시기는 분명히 24 시간에 가까운 반감기를 나타내는 두 가지 호르몬의 약동학 적 특성에 의해 결정됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. MIRANOVA의 효력 및 안전성

저용량 대규모 피임약의 효능 및 안전성 프로파일을 보여주는 연구. 13, 000 명이 넘는 여성들의 데이터를 수집 한 연구 결과에 따르면 Miranova를 복용하면 좋은 피임약 커버리지가 보장되어 치료가 진행되면서 월경혈 출혈을 줄일 수 있습니다.

2. 지속적 또는 순환 요법

피임 방법의 지속적인 사용을 예견하는 고전적인 주기적 가정과는 다른 치료 계획이 오랫동안 제안되어 왔다는 것이 알려져있다. 이와 같은 연구는 두 프로토콜의 피임 효과 및 안전성 프로파일이 실제적으로 비교 가능함을 보여줍니다.

3. 경구 섭취와 항 당뇨 약

2 형 당뇨병 치료에 사용되는 GLP-1과 유사한 약물 인 liraglutide가 어떤 방식 으로든 ethyl estradiol / levonorgestre의 약물 동력 학적 프로파일을 변경하지 않고 피임 효과를 유지한다는 사실이 밝혀진 많은 당뇨병 여성을 안심시키는 연구.

사용 방법 및 용량

에 티닐 에스트라 디올의 MIRANOVA® 0.02 mg 코팅 정제 및 0.1 mg의 레보 네그 렐스 렐 :

피임 방법으로 경구 피임약을 처음 사용하는 경우이 약제의 사용은 생리 첫날에 시작되어 다음 21 일 동안 계속되어야합니다.

이주기에는 생리와 비슷한 일시적인 출혈이 일반적으로 일어나야하며 호르몬이 자궁 내막 점막에없는 효과와 관련이있는 7 일의 철수 기간이 있어야합니다.

두 가지 활성 성분의 반감기를 고려할 때 MIRANOVA ®의 일일 투여를 통해 최대 피임 효과가 달성되는 반면, 이 커버리지는 마지막 태블릿을 복용 한 후 36 시간 후에 효과를 잃는 경향이 있습니다 생리 학적 호르몬 균형이 회복되는 경향이있는 7 일간의 정학.

경고 MIRANOVA ® - 피임약

MIRANOVA ®의 섭취는 환자의 건강 상태, 처방 적 적합성 및 부작용 발달의 원인이되는 상태의 존재를 평가하는 데 유용한 부인과 학적 검사가 반드시 선행되어야합니다.

보다 정확하게는 혈관 및 심장 문제의 존재, 흡연 및 비만과 같은 심혈관 질환의 위험 요인, 간 및 신장 기능의 변화, 신경 및 정신 질환 및 당뇨병과 같은 대사성 병리가 심각한 부작용을 일으킬 위험을 증가시킬 수 있습니다 환자의 건강 상태를 심각하게 손상시킵니다.

따라서 이러한 조건에서 더 중요한 병리학 적 사건의 조기 징후의 가능한 시작을 평가하기 위해 의료 감독과 주기적 통제의 존재가 유용합니다.

MIRANOVA ®는 락토오스를 함유하고있어 락타아제 효소 결핍, 포도당 / 갈락토오스 흡수 장애 또는 락토오스 불내성 환자의 섭취가 심각한 위장병과 관련 될 수 있습니다.

임신과 방광

인간 태아가 에스트로겐 - 프로게스틴에 우발적으로 노출 되어도 심각한 부작용이 유발되지는 않았지만 MIRANOVA ®를 임신 중에 섭취하는 것은 금기입니다.

또한 ethinylestradiol과 levonorgestrel이 유방 필터를 통과하여 모유에 집중하는 능력은 모유를 먹는 유아에게 위험한 부작용을 줄 수 있습니다.

이러한 데이터를 고려할 때, MIRANOVA ®는 모유 수유 기간에도 금기입니다.

상호 작용

Ethinylestradiol과 levonorgestrel이받는 간 대사는 MIRANOVA ®가 약물의 피임약 효능을 손상시킬 수있는 약물 동태 학적 변화의 위험에 노출되게합니다.

실제로 리팜피신, 페니토인, 바르비 투르 레이트, 항 레트로 바이러스, 항생제, 에스트로겐 및 프로제스틴 대사에 관련된 시토크롬 효소의 활성을 변화시킬 수있는 세인트 존즈 워트와 같은 약초 요법과 같은 활성 성분의 동시 섭취는 약동학 적 관점에서 약물의 피임약 효능을 감소시킨다.

결과적으로 다른 약제의 문맥 상 복용은 필히 의료 상담을 먼저해야하며 가능하면 다른 피임 방법과 병행해야합니다.

금기 MIRANOVA ® - 피임약

MIRANOVA ®는 현재 또는 이전의 정맥 혈전증, 뇌졸중, 고혈압, 당뇨병, 고혈압 및 이상 지질 혈증과 같은 대사 병리, 간 및 신장 기능의 변화, 악성 병리, 신경 정신병, 운동 장애, 진단되지 않은 부인과 질환 활성 성분 또는 그의 부형제 중 하나에 과민증이있는 경우.