MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL®은 Naproxen 기반 약물입니다.

치료군 : 비 스테로이드 성 항염증제 및 항 류마티스 약물

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 MOMENDOL® Naproxen

MOMENDOL®은 각종 장기 및 시스템의 겸손한 양의 phlogistic 기초에 통증 상태의 단기적인 증상 치료에서 나타난다

MOMENDOL®은 고열 상태에서 보조 요법으로 사용될 수 있습니다.

작용 메커니즘 MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ®의 유효 성분 인 나프록센은 항염증제 및 진통제로 특징 지어지는 아릴 프로피온산에서 추출한 비 스테로이드 성 소염제입니다.

다른 NSAID와 마찬가지로 Naproxen은 cyclooxygenase 효소를 아르기닌 잔기에 가역적으로 결합시킬 수 있기 때문에 가역적 인 경쟁 억제 작용을 발휘하여 프로스타글란딘 생성을 일시적으로 감소시킬 수 있습니다.

이 생물학적 메커니즘은 다음과 같은 형태를 취합니다.

시력 상실 수준에서 PGE2 (pyrogenic activity를 가진 prostanoid)의 방출을 억제함으로써 소극적이지만 해독 작용이있는 해열 작용;
프로스타글란딘에 의해 운동되는 증가 된 혈관 투과성 및 주 화성 작용과 같은 분자 기작의 억제에 의해 결정되는 항 염증 작용;
브레디 키닌 (bradykinin)과 같은 염증 매개체 생성을 억제하여 말초 통각 수용체를 활성화시킬 수있는 진통 작용.

경구 섭취 후, Naproxen은 60 분 내에 최대 혈장 농도에 도달하고, 대신 신장을 통해 주로 달성되는 완전히 제거 될 때까지 수 시간 동안 치료 작용을 유지합니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. OSTEOARTRITIS에서의 NAPROSSENE / EXOMPRAZOLE

s 노화. 2011 3 월 1 일; 28 (3) : 237-48.

Naproxen과 Esomperazole의 병용 투여가 골관절염과 같은 질병과 관련된 통증의 치료에 효과적 일 수 있음을 입증하고 동시에 잠재적으로 효과를 감소시킬 수있는 펌프 억제제의 동시 존재를 감안할 때 위 점막에 유해한 치료.

2. EMICRANIA 치료에서의 NAPROSSENE

두통. 2010 년 5 월; 50 (5) : 808-18. Epub 2010 3 월 5 일.

나프록센 (Naproxen)이 편두통을 치료하고 통증 강도를 줄이며 통증없는 시간을 길게하는 데 얼마나 효과적인지를 보여주는 연구. 불행히도, 효능 외에도 NSAID 치료와 관련된 부작용이 크게 증가했습니다.

3. ANAPANCER AGENT로서의 NAPROSSENE

Cancer Prev Res (Phila). 2009 Nov; 2 (11) : 951-6.

동물 모델에서 수행 된 완전히 실험적인 연구로, 나프록센이 요로 및 결장암 발병 과정을 방해하여 종양의 크기를 현저히 감소시키는 것으로 나타났습니다.

사용 방법 및 용량

MOMENDOL ®

200mg 나프록센 (Naproxen) 구강 용액에 대하여 과립 화;

나프록센 220 mg 코팅 된 정제;

나프록센 (Naproxen)의 5 - 10 %의 피부 사용을위한 젤.

염증성 질환에 대한 통증 상태의 치료는 1 일당 최대 3 정 / 사시당 8 - 12 시간마다 1 정 또는 1 정을 복용하는 복용 계획을 포함해야합니다.

전체 치료 기간은 통증이 7 일, 열이 3 일을 넘지 않아야합니다.

MOMENDOL® 섭취 후 증상이 퇴행하지 않으면 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

경고 MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL®은 처방전이없는 처방약이지만 전신성 NSAID 치료와 관련된 수많은 부작용에 비추어 Naproxen 치료를 시작하기 전에 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

위장관 질환, 심혈 관계 질환, 간 및 신장 질환의 동시 발생은 실제로이 약물의 섭취를 위험하게 만들 수 있으며, 이미 존재하는 증상을 악화시키기보다는 새로운 부작용의 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다.

예기치 않은 부작용이 시작되면 환자에게 경고해야하며, 의사와상의 한 후에 치료를 중단해야합니다.

MOMENDOL®은 다음을 포함합니다 :

Sucrose이므로 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애 증후군을 앓고있는 환자에서 sucrase-isomaltase 효소 결핍 또는 과당 과민증을 취하는 것은 권장하지 않습니다.
아스파탐은 페닐알라닌의 공급원이므로 페닐 케톤뇨증으로 고통받는 환자에게 잠재적으로 위험합니다.

임신과 방광

프로스타글란딘은 정상적인 태아 및 태아 성장 단계에서 세포 증식 및 분화의 올바른 과정을 지시하는 데 기본적으로 사용되는 것으로 알려져 있습니다.

이러한 이유로 비 스테로이드 성 항염증제를 사용하면 이러한 분자의 정상적인 발현 양상이 바뀌어 태아의 정상적인 성장 프로파일을 손상시킬 수있어 심혈 관계 및 호흡기에 영향을주는 기형의 출현이 촉진되고 따라서 원치 않는 낙태의 수.

이러한 임상 적 및 실험적 증거를 고려할 때 MOMENDOL ®의 사용은 임신 기간과 이후의 모유 수유 기간에 금기입니다.

상호 작용

다른 비 스테로이드 항염증제와 마찬가지로 Naproxen의 치료 효능 및 안전성 프로파일은 다른 활성 성분의 동시 섭취로도 타협 할 수 있습니다.

보다 정확하게는 다음과 같은 부수적 인 관리 :

경구 용 항응고제 및 세로토닌 재 흡수 억제제는 출혈의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신 II 길항제, 메토트렉세이트와 사이클로스포린은 주로 신장과 간장에 집중된 나프록센의 독성 효과의 증가와 관련 될 수있다.
비 스테로이드 성 소염 진통제와 코르티코 스테로이드는 위장관 점막의 손상 위험을 증가시킬 수 있습니다.
항생제는 두 가지 활성 성분의 약물 동력 학적 특성을 대신 바꿀 수 있습니다.
Sulfonylureas는 정상 포도당 항상성을 예측할 수없는 결과로 이끌 수 있습니다.

금기 사항 MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL®의 섭취는 활성 성분 또는 부형제 중 하나에 과민증이 있거나 아세틸 살리실산 및 기타 진통제에 대한 과민 반응, 비강 용종증, 천식, 기관지 경련, 혈관 부종, 소화성 궤양, 장 출혈의 병력, 대장염 궤양, 크론 병 또는 동일한 병력, 뇌 혈관 출혈, 출혈 체질 병 또는 수반되는 항응고제 치료, 신부전 및 간부전에 대한 이전의 병력에 영향을 미친다.