약제

PORTOLAC ® Lattitol

PORTOLAC ®는 락 티톨 계 약물입니다.

치료 그룹 : 완하제 - 삼투 성 완하제.

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 PORTOLAC ® Lattitol

PORTOLAC ®은 간헐적 인 변비의 증상 치료 및 dysbiosis 후 장 질환의 예방 또는 치료제로 사용됩니다.

활동 메커니즘 PORTOLAC ® Lattitol

PORTOLAC®은 락 티톨 (lactitol)으로 알려진 2 세대 합성 이당류를 기본으로하는 약물입니다. 그 특별한 구조는이 설탕이 구강 내로 옮겨지면서 위와 장 환경 모두를 그대로 통과하여 결장에 도달하도록합니다. 이 수준에서 락 티톨은 국소 박테리아 군집에 의해 젖산 및 아세트산으로 발효되며, 이는 장 내강을 산성화함으로써 - 삼투압의 증가 및 물의 반환을 유발하여 대변을 수분 공급하고 대피를 용이하게합니다.

완하제 효과는 또한 장 점막에 이들 산이 직접 작용하여 연동 운동을 증가시키고 배설 용량을 향상시키는 것과 관련이있는 것으로 보입니다.

산성 발효의 유도는 락 티톨을 잠재적 인 위험한 부패성 식물 (hepatic encephalopathy의 경우에서와 같이)에 해를 끼치기 위해 거주하는 장내 식물상의 성장을 지원할 수있는 중요한 프리 바이오 틱 물질로 만든다.

연구 수행 및 임상 효능

LACTITOLUS and LIVER ENCEPHALOPATHY

간 뇌증은 복잡한 병리학 적 증상이며, 암모니아의 증가와 그로 인한 징후 학, 특히 뇌에서 특히 위험합니다. 현재의 치료에서 잠재적 인 전략은 삼투 성 완하제의 사용에 의해 대표되는데, 삼투 성 완하제는 관련 대사 산물과 함께 배설을하는데 효과적이며, 부화장을 희생시키면서 발효 장 식물상의 성장을지지하며, 부분적으로 생산을 담당한다 의 암모늄.

2. 임산부를위한 LACTITOL과 LACTOBACILLI

lactitol과 lactobacillus acidophilus 와 같은 프리 바이오 틱스의 동시 투여는 장 건강 향상, 장 점막 소독, 미생물 반점 재조정 및 일부 염증성 사이토 카인 마커 감소에 특히 유용함이 입증되었습니다. 이러한 효과는 소장 "소화기 및 면역 기관"의 이중 역할의 기본입니다.

3. 래트 골과 설사

락 티톨 소비와 관련된 가장 흔한 부작용 중 하나는 설사입니다. 특히 과도한 요동으로 복용하는 경우 특히 그렇습니다. 이 효과를 일으킬 수있는 락 티톨의 양을 예측하는 것은 가능한 부작용을 피하기 위해 매우 중요합니다. 현재 확립 된 용량은 남성의 경우 0.25g / kg, 여성의 경우 0.34g / kg입니다.

사용 방법 및 용량

PORTOLAC ® 구강 가루, 5gr 국자; 락 티톨 5g 및 10g의 향낭; 수용성 락 티톨 정제 : 하루에 락 티톨을 10-15 그램, 바람직하게는 취침 전에 물 또는 기타 액체에 용해시켜 복용 하는 것이 좋습니다. 그것의 완하제 효과의 최적화는 일반적으로 조리 된 과일, 요구르트 및 섬유의 일반적인식이 요법에 추가 된 후에 얻어 질 것입니다.

가능한 가장 낮은 복용량부터 시작하여 효능이 감소 될 경우 복용량을 늘릴 수는 있지만 설정 시간 이상으로 치료를 연장하지 않는 것이 좋습니다.

장기간 섭취 (어떠한 경우에도 피해야 함) 및 어린이에게 가능한 관리는 엄격한 의학 감독하에 실시해야합니다.

경고 PORTOLAC ® Lattitol

PORTOLAC ®의 섭취는 적절한 위생 - 식품 기준의 도입과 함께 이루어져야하며 음식의 영양 상태를 유지하고 섬유 섭취량을 정확하게 섭취해야합니다. 어쨌든, 흡수성 당이 없으면 내분비 대사성 병변이있는 상태에서도 너무 많은 제한없이 락 티톨을 사용할 수 있습니다.

다른 한편, 설사, 탈수, 저칼륨 혈증 및 심장 기능 장애, 약물의 완하제 효능 상실, 창자의 무간섭 및 후속 변비와 관련이있는 완하제의 지속적인 사용에 특히주의해야합니다.

PORTOLAC ®은 차량 운전 및 기계 사용에 영향을 미치지 않습니다.

임신과 방광

락 티톨의 특별한 구조는이 활성 성분이 장에서 흡수되어 태아의 건강에 잠재적 인 위험을 최소화하도록 허용하지 않습니다.

그러나 PORTOLAC ®을 임신 기간 및 수유 기간 동안 복용하는 것은 실제 필요가 있고 엄격한 의료 감독하에 수행해야합니다.

상호 작용

완하제의 섭취는 다른 약제보다 최소한 2 시간 이상 진행되어야하며, 따라서 증가 된 장의 운동성은 동시에 섭취하는 활성 성분의 흡수 프로필을 감소시키지 않습니다.

POLOLOLAC ®의 효능은 광범위한 스펙트럼의 항생제와 제산제의 동시 투여에 의해 감소 ​​될 수 있으며, 특히 프로바이오틱스 특성을 위해 사용될 경우 특히 그러합니다.

금기 사항 PORTOLAC ® Lattitol

PORTOLAC®은 갈락토스 혈증과 그 성분 중 하나에 과민증이있는 경우 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

PORTOLAC®을 복용하는 것은 잘 견딜 수 있지만, 특히 치료 초기 단계에서 치료 일시 중지 후 즉시 퇴행하는 경향이있는 헛파와 복부 경련의 증상을 관찰하는 것이 가능합니다.

주의 사항

PORTOLAC®은 처방전이없는 일반 의약품이므로 자유롭게 판매 될 수 있습니다.