LEUTROL ® Meloxicam

LEUTROL ®은 Meloxicam 계 약물입니다.

치료군 : 비 스테로이드 성 항염증제 및 항 류마티스 약물

표시 LEUTROL ® Meloxicam

LEUTROL®은 골관절염, 류마티스 관절염 및 척추 관절염과 같은 류마티스 질환 중에 나타나는 염증성 통증의 단기적인 증상 적 치료에 사용됩니다.

행동 메커니즘 LEUTROL® Meloxicam

Leutrol ® 류마티스 질환 중에 나타나는 관절 통증의 증상 치료에 일반적으로 사용되는 비 스테로이드 항염증제 범주에 속하는 의약품입니다.

활성 성분 인 meloxicam은 oxicam 계열에 속하며 구강 내로 흡수되고 장의 수준에서 흡수되어 synovies 수준에 집중하여 주로 관절 수준에서 항 염증 작용을 행사합니다.

유도 성 시클로 옥 시게나 제 (COX2)의 저해와 프로스타글란딘 합성의 결과에 의해 결정되는이 작용은 진통제 및 항산화 제에 의해 좌우된다.

최근 연구에 따르면 meloxicam은 과산화수소의 양을 줄이고 활성 산소 종에 의해 유발 된 조직 손상을 막아 신체 해독 시스템의 적절한 기능을 수행하는 데 기여할 수 있습니다.

meloxicam의 진통제 역할은 또한 nociceptors의 말초 결말 활성화에 대한 책임 bradykinin의 지역 생산의 감소에 의해 보장하고, 아마도 또한 통증 임계 값의 저하를 counteracting 수있는 중앙 수준에서 효과로부터 보장됩니다 분명하다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 급성 수술 후 통증 조절에있어서의 MELOXICAM의 INFICICACY

Cochrane Database Syst Rev. 2009 년 10 월 7 일 (4) : CD007552.

현재 존재하는 문헌을주의 깊게 평가 한 후, 급성 수술 후 통증의 조절에서 단일 용량으로 멜 록시 캄의 효능을 부인하는 역류 연구.

2 성병 클리닉에서의 MELOXICAM

Jpn J Clin Oncol. 2009 Nov; 39 (11) : 720-6. Epub 2009 년 8 월 14 일

meloxicam / interferon alfa 병합 요법이 전이성 신장 암의 1 차 치료에서 어떻게 효과적 일 수 있는지를 보여주는 매우 흥미로운 2 상 임상 시험.

3. MELOXICAM과의 탁월한 호환성

J Investig Allergol Clin Immunol. 2006; 16 (6) : 364-6.

멜 록시 캄이 NSAIDs를 정상적으로 견디지 않는 환자에서 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제보다 더 잘 견딜 수 있음을 입증하는 연구 이러한 결과에도 불구하고, meloxicam을 투여하기 전에 모든 관련 검사를받는 것이 좋습니다.

사용 방법 및 용량

LEUTROL ®

멜 록시 캄 코팅 정제 15 mg;

1.5 ml의 용액 당 멜 록시 캄을 주사하기위한 15 mg 용액;

Meloxicam 치료는 류마티스 통증 치료 전문 의사가 감독해야합니다.

사용 된 용량은 환자의 생리 병리학 적 특성, 임상 이미지의 중대성 및 약물에 대한 내약성을 토대로 공식화되어야한다.

따라서 일일 정제의 표준 용량은 노인 환자 또는 간 및 신장 질환으로 고통받는 환자에서 재평가 될 수 있습니다.

경고 LEUTROL ® Meloxicam

meloxicam 요법과 관련된 수많은 부작용을 고려할 때, LEUTROL®을 복용하기 전과 치료를하는 동안 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

의사는 치료 효능을 유지하면서 부작용의 발생률과 심각성을 줄이기 위해 최소 유효 복용량을 확인하고 증상의 개선 또는 완화를 보장하는 데 유용한 최단 시간 동안 치료를 연장해야합니다 그 자리에.

간, 신장, 위장관 및 심혈관 질환으로 고통받는 환자는 엄격하고 엄격한 의료 감독하에 LEUTROL®을 복용해야하며, 간, 신장, 심장 및 응고 기능의 상태를 주기적으로 모니터링해야하며, 일부 meloxicam이 혈액 화학 파라미터를 변화시킬 수 있음을 기억해야합니다.

원하지 않는 결과가 나타나면 의사에게 연락 한 후 환자는 진료 중단 처분을 심각하게 고려해야합니다.

LEUTROL®은 락토오스를 함유하고있어 락타아제 효소 결핍, 글루코오스 - 갈락토오스 흡수 장애 및 갈락토스 불내성 환자에게 섭취가 금기됩니다.

임신과 방광

임신 중 비 스테로이드 성 소염 진통제의 사용이 임신 중 출산시 태아 기형 위험 및 심각한 합병증과 어떻게 관련이 있는지를 보여주는 수많은 연구를 감안할 때 금기 사항을 사용하는 데까지 연장해야합니다 임신 중이거나 후속 모유 수유 기간 동안 LEUTROL ®.

상호 작용

경구 또는 비경 구적으로 주입 된 멜 록시 캄의 전신 흡수는 LEUTROL®을 사용한 치료를받은 환자에게 약물의 안전성 프로필과 치료 프로필을 변경할 수있는 가능한 약물 상호 작용을 나타냅니다.

meloxicam과 상호 작용할 수있는 활성 성분 중에서 더 많은주의를 기울여야하는 성분은 다음과 같습니다.

• 출혈의 위험이 증가하여 경구 용 항응고제 및 세로토닌 재 흡수 억제제;
• meloxicam의 간 독성 및 신장 독성 효과를 향상시키는 능력 때문에 이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신 II 길항제, 메토트렉세이트 및 시클로 스포린;
• 위장관 내 점막 손상을위한 비 스테로이드 성 항염증제 및 코르티코 스테로이드
• 리튬은 같은 독성 효과가 증가했다.
• Cholestyramine, meloxicam의 반감기 및 클리어런스를 변경할 수있는 능력이 주어짐.

금기법 LEUTROL ® Meloxicam

LEUTROL®의 사용은 활성 성분이나 부형제 중 하나 또는 화학적 및 기능적으로 관련된 활성 성분, 혈관 부종, 소화성 궤양, 장 출혈의 병력, 궤양 성 대장염, 크론 병 또는 이전 병력에 대한 과민증의 경우 금기입니다. 뇌 혈관 출혈, 출혈성 체질 병 또는 수반되는 항응고제 치료, 신장 및 간부전의 병력이있다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

Meloxicam 섭취는 다른 비 coxib 비 스테로이드 항염증제의 경우와 마찬가지로 종종 임상 적으로 관련된 부작용이 뒤 따른다.

관련기구들 중에는 위장 내피 기관이 가장 치명적인 부작용을보고하는 것으로 보인다.

이들은 위의 열광, 위축, 메스꺼움 및 구토, 심한 경우 궤양과 출혈, 출혈 시간의 증가, 빈혈, 혈소판 감소 및 백혈구 감소, 청력 및 시력 장애, 두통, 불면증, 졸음, 혼란 및 떨림을 포함합니다 발진, 두드러기, 심한 경우 수분이 많은 반응, 부종, 아나필락시스 및 아나필락시스 반응, 증가 된 트랜스 아미나 아제, 고 빌리루빈 혈증 및 간염, 심계항진, 경막 부종 및 심근 경색이 가장 빈번하고 임상 적으로 걱정됩니다.

주의 사항

LEUTROL®은 처방전 전용 약물입니다.