약제

리프터 ® 리팜피신 + 이소니아지드 + 피라진 아미드

RIFATER®는 Rifampicin + Isoniazid + Pyrazinamide에 기초한 약물입니다.

치료 그룹 : Antimycobacterials - 결핵 치료를위한 약물 협회

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 RIFATER ® Rifampicin + Isoniazid + Pyrazinamide

국제 치료 프로토콜에 따라 RIFATER®는 초기 결핵 치료에 사용됩니다.

작용 메커니즘 RIFATER ® Rifampicin + Isoniazid + Pyrazinamide

일반적으로 6 개월 지속되는 결핵 치료를위한 표준 치료 프로그램은 약 2 개월 지속되는 초기 단계에서 서로 다른 활성 화학 요법 항생제 성분의 상호 작용을 보완하는 상호 보완적인 메커니즘을 필요로합니다 잠재적 인 약리학 적 저항의 발병을 감소시키면서 치료 효능을 증가시킨다.

이 상황에서 정확히 RIFATER ®는 다음과 같은 협회로 구성된 약품입니다 :

  • 리팜피신 (Rifampycin)은 리파 마이신 종류에 속하며 박테리아 의존성 RNA 폴리머 라제 DNA 효소를 억제하여 세포 내 미생물의 증식을 억제함으로써 진핵 세포에 침투 할 수있는 능력 덕분에 광범위한 작용을 특징으로한다.
  • Isionazide, quiescent mycobacteria에 대한 정균 작용을하는 활성 성분 및 증식 단계에서의 mycobacteria에 대한 bactericidal, 박테리아 벽의 필수 구성 요소 인 mycolic acid의 합성을 억제 할 수 있습니다.
  • 피라진 아미드 (Pyrazinamide)는 주로 비 증식 성 세균 분획물에 작용하는 약리학 적 약제로서 전자의 정상적인 흐름을 방해하여 세포의 주요 신진 대사 기능을 심각하게 손상시킵니다.

치료를 올바르게 다루는 데 필요한 기본적인 단계 인이 첫 번째 단계는 결과를 안정화시키는 데 특히 길고 유용한 2 차 유지 관리 단계가 필연적으로 이어질 것입니다.

연구 수행 및 임상 효능

치매, 안전 및 효과가있는 치료 프로토콜

Int J Tuberc Lung Dis. 2002 Nov; 6 (11) : 1029-32.

프로토콜의 치료 효능을 감소시키는 것과 같은 임상 관련 부작용의 출현없이 고정 된 용량의 REFATER로 폐결핵 치료의 효과를 제시하는 연구.

항생제 수술의 효과 및 예방법

Med Mal Infect. 2008 Mar; 38 (3) : 156-8. Epub 2008 Feb 20.

Mycobacterium ulcerans에 의한 감염이 특징 인 6 년 동안의 임상 사례는 흉막염을 일으켰는데, 이는 외과 적 치료 및 예방 적 항생제 치료가 합병증과 재발을 최소화 할 수있는 방법을 보여줍니다.

결핵 환자에서 약물에 과민 반응

2012 년 10 월 10 일 BMJ 케이스 대표.

REFATER 치료를받는 환자에서 발진, 가려움증, 혈관 부종 및 호흡 곤란을 가진 약물에 과민 반응을 보이는 사례 보고서. 올바른 개입을위한 이러한 경우에는 반응에 책임있는 활성 원칙을 구별하고 대체 요법을 시행하는 것이 적절합니다.

사용 방법 및 용량

리피터 ®

120mg의 리팜피신, 50mg의 이소니아지드, 300mg의 피라진 아미드로 코팅 된 정제.

결핵 치료에 유용한 치료 계획은 약 2 개월 동안 지속되는 초기 단계를 포함하며, RIFATER®에있는 것과 같은 항균 박테리아 활성 성분과 약 4 개월 동안 지속되는 후속 유지 단계를 결합해야합니다.

치료 초기 단계에서 사용되는 RIFATER®의 용량은 환자의 생리 병리학 적 특성과 체중을 기준으로 전문 의사가 정의해야합니다.

경고 RIFATER ® Rifampicin + Isoniazid + Pirazinamide

용량 정의 단계 이외에 의사가 전체 환자의 건강, 특히 간, 신장, 조혈 및 대사 기능의 정도를 지속적으로 모니터링 할 수 있도록 전체 치료 과정 중에 의료 감독이 필요합니다.

이러한 기밀성은 RIFATER®에 존재하는 다양한 활성 성분의 알려진 부작용에 비추어 필요하며 이전에 손상된 환자의 치료 내약성을 현저하게 감소시키는 높은 간 독성을 부여합니다.

환자의 건강 상태를 유지하기 위해 RIFATER ®를 사용하여 약물 치료를받는 약화되거나 노인이거나 영양 실조 상태 인 환자에서 비타민 B6의 섭취를 적절하게 보충하는 것이 적절합니다.

소변, 땀, 눈물 또는 가래의 붉은 색 착색은 리팜피신의 약에 의한 것입니다.

임신과 방광

RIFATER ®의 사용은 일반적으로 태반과 유방 필터를 모두 필터링하여 태아와 영아의 약리학 적 활성 농도에 노출시키는 활성 성분의 능력을 고려할 때 임신 기간 및 모유 수유 중에 금기입니다.

상호 작용

RIFATER®의 활성 성분은 모두 간세포 염색 효소가 지원하는 강력한 간 대사를 특징으로하며 잠재적으로 위험한 약물 상호 작용에 환자를 노출시킵니다.

특정 효소의 활성과 관련하여 유도 및 억제 용량은 실제로 경구 항응고제, 향정신성 약물, 경구 피임약, 메타돈, 항 고혈압제, 항 경련제, 글루코 코르티코이드, 마취제, 프로 베네 시드 및 모든 다른 활성 성분과 같은 약제의 약물 동력 학적 특성을 실제로 변화시킬 수있다. 사이토 크롬 효소 시스템.

또한, 모노 아민 산화 효소와 같은 효소를 억제하는 이소니아지드의 능력을 고려하면, 이러한 활성 성분을 함유 한 식품보다는 히스타민 또는 티라민의 동시 섭취가 임상 적으로 중요하지 않은 부작용의 출현과 연관 될 수있다.

금기증 RIFATER ® Rifampicin + Isoniazid + Pirazinamide

RIFATER®는 활성 성분 또는 부형제 중 하나에, 그리고 간 기능이 손상된 환자 또는 심한 신장 또는 혈액학 장애가있는 모든 환자에서 과민성 반응을하는 환자에게는 금기입니다.

또한 RIFATER ®와 saquinavir / ritonavir를 함께 복용하지 않는 것이 좋습니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

RIFATER ® 치료는 환자, 특히 약화 된 환자를 다음과 같은 중요한 부작용에 노출시킬 수 있습니다.

  • 가려움증, 피부 발진 및 다른 과민 반응;
  • 메스꺼움, 복통, 식욕 부진 및 간염과 같은 위장 장애;
  • 호산구 증가증, 백혈구 감소증, 혈소판 증가증 및 근육 병증과 관련된 면역 질환;
  • 트랜스 아미나 제 및 빌리루빈의 혈중 농도 증가 및 간 기능 장애;
  • 무력증;
  • 신경 병증.

따라서 첫 번째 징후 또는 증상이 나타나면 환자가 즉시 의사에게 알리는 것이 중요합니다.

주의 사항

RIFATER ®는 처방전 전용 의약품입니다.