약제

ZOFRAN ® Ondansetron

ZOFRAN ®은 Ondansetron hydrochloride를 기반으로 한 약물입니다.

치료군 : 항염증제 - 항생제 - 세로토닌 길항제.

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

징후 ZOFRAN ® Ondansetron

ZOFRAN ®은 화학 요법, 방사선 요법 및 수술로 유발되는 메스꺼움 및 구토의 조절을 위해 성인과 2 세 이상 어린이 모두에게 사용됩니다.

행동 메커니즘 ZOFRAN ® Ondansetron

ondansetron의 경구 섭취 후 급속 위장 흡수가 이루어 지므로 투여 후 약 90 분 후에 최대 혈장 농도를 얻을 수 있습니다.

활성 성분은 혈장 단백질에 결합 된 70 % 이상의 혈액을 통해 연속적으로 분포되도록 간 수준으로의 광범위한 1 차 통과 신진 대사를 거친다.

대신에 좌약 제형은 15-60 분 내에 최대 혈장 피크를 보장하며 약물의 총 생체 이용률은 약 60 %입니다.

ZOFRAN®의 약물 동태 학에 대한 연구에 따르면 여성에서 흡수가 더 빨리 이루어질 수 있으며, 사이토 크롬 효소가 지원하는 간 대사를 거쳐 담즙을 통해 주로 발생하는 소실이보다 천천히 발생합니다.

이 약에 의해 보장 된 항 염증 작용은 ondansetron이 구토의 기원에 관여하는 세로토닌 5HT3 수용체의 수준에서 작용하는 능력 때문입니다.

이 활성 성분의 생물학적 활성이 아직 완전히 규명되지는 않았지만 약물은 두 가지 다른 방식으로 작용할 수 있다고 믿어진다 : 첫 번째는 위장관의 세로토닌 성 수용체의 억제 형태를 취하고 오심 및 구토의 발병에 유용한 미주의 구 심성 경로의 활성화, 및 중앙 레벨에서 발현되는 5HT3 수용체의 억제를 통해 표현되는 두 번째.

이 특별한 작용 방식은 ondansetron을 만듭니다. 특히 구토 - 위장 수준에서 세로토닌의 분비가 크게 증가하는 화학 요법 및 방사선 요법으로 유발되는 메스꺼움 및 구토 치료에 특히 유용합니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 수술 후 나우 쓰는 ONDANSETRON 및 치료법이 합쳐집니다.

수술 후 메스꺼움과 구토는 일반적으로 수술 후 환자의 입원 기간 동안 환자의 삶의 질을 크게 떨어 뜨리는 증상 중 일부입니다. 이 문제에 대한 올바른 접근법에는 세로토닌 수용체 길항제를 포함하는 병용 요법이 포함되어야합니다. 결과는 병합 요법이 단일 요법보다 효과적이고 결정적 일 수 있음을 보여줍니다.

2. 온 센트 론 및 신약

ondansetron에도 불구하고, 그것은 오늘날 화학 요법 후에 메스꺼움과 구토 예방에 사용되는 약물의 중요한 가족의 조상을 대표합니다. 이 활성 원리를 바탕으로 다른 중요한 유사체가 오랫동안 개발되어 오심 감각을 감소시키고 환자의 삶의 질을 향상 시키며 이전의 온 단세 트론과 동일한 제세동 용량을 유지합니다.

3. 병원 전 비상 사태시의 인디애나

ondansetron은 오늘날 화학 요법이나 수술을 받고있는 환자에서 특히 명확한 항 구취 특성으로 인해 알려져 있지만, 상기 연구 된 활성 성분은 구급 요원이 치료할 때에도 중요한 구토 방지 효과를 나타낼 수 있음을 보여줍니다. 오심 및 미분화 된 구토.

사용 방법 및 용량

ZOFRAN ® 4 또는 8 mg 흔들 거나 과다 코팅 된 정제; 16mg의 온 단세 트론으로부터의 좌약; ondansetron 4mg의 시럽; ondansetron 2-8mg / 2ml의 주사 가능한 용액 :

메스꺼움 및 구토 예방에 일반적으로 사용되는 용량은 제형에 관계없이 화학 요법, 방사선 요법 또는 수술 치료 2 시간 전에 복용 한 활성 성분 8mg의 용량입니다.

어떤 경우 든 치료의 범위, 환자의 신체적 및 생리 학적 특성 및 병리학 적 그림에 따라 상당히 달라질 수있는 복용량의 올바른 제형은 반드시 의사가 설정해야합니다.

경고 ZOFRAN ® Ondansetron

ZOFRAN®의 사용은 다른 5HT3 수용체 길항제에 대한 과민 반응을 경험하거나 장폐색으로 고통받는 환자에서 장내 통과 속도를 늦추는 활성 성분의 능력을 고려할 때 특별한주의를 기울이지 않도록 조심하거나 모니터링해야합니다.

다양한 제형에서 유당, 소르비톨 및 페닐알라닌 공급원이있을 수 있으므로 갈락토오스 / 글루코스 흡수 또는 락타아제 효소 결핍, 유전성 과당 내 편향성 및 췌장염에 걸린 환자에서 불쾌한 부작용을 피하기 위해 부형제를 조심스럽게 조절하는 것이 바람직합니다. 페닐 케톤뇨증.

약물의 가능한 진정 작용은 환자의 지각 능력을 감소시킬 수 있습니다.

임신과 방광

동물 모델에서 수행 된 여러 연구에도 불구하고 태아와 엄마의 건강에 부작용이없는 것으로 나타 났으며, 임신 중 온 단세 트론 섭취 후 중요한 인간 임상 시험이 없으면 안전성 프로파일을 수립 할 수 없다 임신 중에 찍은 ZOFRAN ®.

따라서 모유에 유효 성분이 존재한다면 임신 전과 모유 수유 중이 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다.

상호 작용

현재 ondansetron과 다른 활성 성분과의 가능한 상호 작용에 관한 특히 중요한 약동학 실험 결과는 없다.

상이한 효소에 의해지지되는 활성 성분의 간 대사는 특정 억제제의 존재 하에서조차 활성 성분의 약물 동력 학적 및 약력학 적 특성에 심각한 영향을 미치지 않으면 서이 과정을 활성 상태로 유지하게한다.

금기 ZOFRAN ® Ondansetron

ZOFRAN ®은 phenylketonuria의 경우, phenylalanine의 출처와 임신 및 수유 기간 동안 그 성분 중 하나에 대해 과민 반응이있는 환자에게는 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

실험 데이터 및 시판 후 모니터링은 ZOFRAN®을 섭취 한 후 두통, 열 및 플러싱 느낌, 변비 및 주사 부위의 불타는 감각과 같은 몇 가지 공통적 인 부작용을 나타 냈습니다.

추체 외로의 반응, 부정맥, 저혈압, 증가 된 트랜스 아미나 제 및 서맥의 경우는 드물다.

주의 사항

ZOFRAN ®은 의료 처방에 의해서만 판매되는 약품입니다.