일반성
빌리루빈 (Bilirubin) 은 헤모글로빈 분해 과정에서 신체에서 생성되는 물질로, 소모되거나 손상된 적혈구에 들어 있습니다.
적혈구의 수명은 약 120 일이며 수명주기의 끝에서 비장에 의해 저하됩니다. 이어서, 잔류 물은 간으로 수송되어 대사된다.
무엇
빌리루빈 (Bilirubin)은 EME 그룹의 분해로 인한 폐기물입니다. 후자는 적혈구에서 발견되는 헤모글로빈 성분입니다.
빌리루빈은 최종 단계에서 간에서 처리되어 신체에서 제거됩니다.
어떻게 생산됩니까? 왜 증가 할 수 있습니까?
빌리루빈 (Bilirubin)은 노화되거나 손상된 적혈구 의 이화 작용으로 생성 된 황색 오렌지색 물질입니다.
이것은 비장의 수준에서 주로 간 또는 비공 액 빌리루빈 이라고 불리는 불용성 형태로 생산되며, 이후 간에서 직접 용해되어 ( 직접 또는 공액 빌리루빈 ) 용해되어 소변과 담즙으로 제거됩니다 .
혈중 빌리루빈 농도가 높을수록 ( 고 빌리루빈 혈증 ) 레벨의 문제가 나타날 수 있습니다.
- 간접 빌리루빈의 혈중 농도가 증가 된 간장,
- 또는 간외 성 (예 : 담관 폐쇄로 인한), 증가 된 직접 빌리루빈 .
그걸 알고 있니?
담즙에 빌리루빈이 존재하면 배설물에 특유의 착색이 생깁니다. 당연히 직접 고 빌리루빈 혈증은 담즙이 장에 도착하지 않아 가벼운 대변과 관련이 있습니다.
창백한 변은 또한 간경변, 간염 및 간암과 같은 담관의 막힘에 의해 축적 된 심각한 간 질환의 신호 일 수 있습니다.
간 질환이있는 경우, 직접 고 빌리루빈 혈증은 오히려 어둡고 갈색 인 색을 띠는 소변 안료의 더 큰 제거를 동반합니다. 그러므로 우리는 가벼운 대변과 어두운 소변을 보게 될 것입니다.
소위 용혈성 빈혈과 같이 전형적인 적혈구의 파괴는 다량으로 생산되는 직접 빌리루빈의 농도를 증가시킬 수 있습니다.
고 빌리루빈 혈증은 혈중 빌리루빈 함량이 높다는 특징이 있습니다. 이 물질이 조직에 축적되는 것을 황달이라고하며 피부와 안구 공막 (눈의 흰자위)의 황변과 관련이 있습니다.
직접적인 빌리루빈과 총 빌리루빈의 혈액 수치는 간단한 혈액 검사로 감지됩니다. 또는 소변 검사를 실시 할 수도 있습니다. 간접 빌리루빈 농도는 총 값에서 접합체 형태를 뺀 값에 의해 얻어진다. 결과는 정상적으로 2 시간 이내에 이용할 수 있습니다.
시험 준비 과정에서 환자는 시험 전에 4 시간 이내에 식사와 음료를 마시라고 요청합니다. 의사는 검사 결과에 방해가되지 않도록 특정 약물 요법의 중단을 요구할 수도 있습니다.
왜 당신은 측정합니까?
이 검사 는 혈액 중의 빌리루빈 농도를 측정합니다. 이 데이터는 간 기능 을 평가할 수 있으며 적혈구 파괴로 인한 빈혈 진단에 도움이 될 수 있습니다 ( 용혈성 빈혈 ).
마지막으로, 빌리루빈 검사는 신생아 황달 을 모니터링하는데 유용합니다.
정상 값
성인에서 빌리루빈 값은 일반적으로 대사율이 항상 생산과 균형을 이루는 것으로 간주된다면 매우 낮습니다.
신생아에서는 상황이 바뀝니다 : 아이는 더 높은 빌리루빈 수치로 태어났습니다. 그러면 성장과 함께 정상화됩니다.
낮은 수준의 빌리루빈은 일반적으로 위험하지 않으며 모니터링되지 않습니다.
성인의 기준치
총 빌리루빈 | 0.3-1.0 mg / dL 또는 5.1-17.0 mmol / L |
직접 빌리루빈 | 0.1-0.3 mg / dL 또는 1.7-5.1 mmol / L |
간접 빌리루빈 (총 빌리루빈 - 직접 빌리루빈) | 0.2-0.8 mg / dL 또는 3.4-12.0 mmol / L |
높은 빌리루빈 - 원인
빌리루빈 검사의 결과는 현재의 질병에 관한 귀중한 정보를 임상의에게 제공 할 수 있습니다.
예를 들어, 비공유 빌리루빈 은 간경변 (간경변이나 유전병과 같은 간 질환)이나 적혈구의 파괴 (용혈) 증가로 간을 처리 할 수 없을 때 높게 될 수 있습니다.
그러나 간에서 빌리루빈 이 증가하면 간은 물질을 대사 할 수 있지만 담즙으로 옮겨서 제거 할 수는 없습니다. 이 경우 대개 급성 간염이나 담관 폐쇄로 인한 것입니다.
성인과 어린이
혈중 간접 빌리루빈 의 증가 는 다음과 같은 결과 일 수 있습니다 :
- 과량의 생산 (용혈성 질환);
- 간 활동의 결함 (예 : 간경변).
간접 할당량의 증가는 때때로 관련자에게 불안감을 안겨주지 만 때로는 길버트 증후군 (Gilbert 's syndrome)의 영향을받을 수 있습니다. 이는 유전 적 기원의 전적으로 양성 인 질환이며 간, 순환 간접 빌리루빈을 포획 할 때.
직접 빌리루빈 의 증가 는 돌이나 췌장 질환으로 인해 간염, 간경변 또는 담도 폐쇄로 인한 담도 정체감에 달려 있습니다. 이 현상은 약물 남용으로 인한 약물 및 장애에 대한 반응에 따라 달라질 수 있습니다.
Rotor, Dubin-Johnson 및 Crigler-Najjar 증후군과 같은 빌리루빈의 비정상적인 신진 대사를 일으키는 희귀 유전병은 빌리루빈의 농도를 증가시킬 수 있습니다.
직접 고 빌리루빈 혈증의 원인 (복합체) | 전체 또는 간접적 인 (비 접합 된) 고 빌리루빈 혈증의 원인 |
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아기
신생아에서 증가하는 빌리루빈 값은 일시적 일 수 있으며 며칠 또는 2 주 내에 자체적으로 해결할 수 있습니다. 빌리루빈 농도가 임계 값 이상이거나 급격하게 증가하는 경우 원인을 조사하여 적절한 치료를 시작할 수 있어야합니다.
신생아에서 빌리루빈 농도의 증가는 다음과 같은 이유로 적혈구의 가속화에 의해 결정됩니다.
- 산모와 신생아 사이의 혈액 그룹의 불일치;
- 일부 선천성 감염;
- 산소 부족 (저산소증);
- 간장에 영향을 미치는 병리학.
이러한 조건의 대부분에서 비 접합 (간접) 빌리루빈 만 증가합니다.
담즙 성 폐쇄증 및 신생아 간염과 같은 드문 질환에서 접합체 (직접) 빌리루빈의 증가가 관찰됩니다.
그것을 측정하는 방법
성인에서는 빌리루빈 양을 평가하기 위해 팔의 정맥에서 채혈 한 혈액 샘플이 필요합니다.
준비하기
혈액 검사를하기 전에 검사를 시작하기 4 시간 이내에 금식을 관찰해야합니다. 이 기간에는 소량의 물만 섭취 할 수 있습니다. 또한 시험 전에 최소한 30 분 동안 똑바로 세워야합니다.
주치의는 페니실린, 진정제 (예 : 페노바르비탈), 이뇨제 (예 : 푸로 세 마이드) 및 천식 치료약 (테오필린 포함)과 같은 특정 약의 복용을 일시적으로 중단해야한다고 생각할 수도 있습니다.
결과의 해석
빌리루빈 증가의 원인 진단은 의사에게 맡겨져 의사는 임상 검사를 완료하기 위해 다른 더 구체적인 검사 (다른 혈액 검사 또는 초음파 검사)를 권할 수도 있습니다.