생리학

네프론

네프론은 신장 기능 단위, 즉 장기의 모든 기능을 수행 할 수있는 가장 작은 구조입니다.

신장은 일반적으로 1 백 5 십만 ~ 1 백 5 십만 네프론을 가지고 있으며, 덕분에 하루에 총 180 리터의 혈장을 걸러 낼 수 있습니다.

해부학 적 관점에서 네프론에 대한 지식은 그들이 의도 한 기능을 분석하는 데 필수적입니다. 각각은 보우만 캡슐 (Bowman 's capsule)으로 시작하는데, 구형의 구형 구조로 모세 혈관의 구형 망막을 둘러싸고있는 맹목의 바닥, 사구체 (glomus, gomitolo)에서 유래 한 상피와 혈관을 융합시킨 것이다. 이 방법으로 모세 혈관에 의해 여과 된 모든 액체는 보우만 캡슐에 직접 수집되고 그곳에서 인접한 세뇨관이라고 불리는 네프론의 연속적인 특징, Henle의 루프 (하강 및 오름차순의 두 가지 특성이 있음) 및 원위 세뇨관으로 향하게됩니다. 원위부 세뇨관에 존재하는 액체는 네프론의 첫 번째 관에 함유 된 것과 관련하여 체적과 조성이 근본적으로 변형되어 하나의 더 큰 세뇨관, 더 많은 네프론의 내용물을 부어주는 수집 관으로 배출됩니다 (최대 8 개). 다양한 수집 덕트는 차례로 신장 피라미드를 형성하는 점차 커지는 덕트에서 함께 나타납니다. 각 피라미드의 관은 모세 혈관 콜렉터 채널로 흘러 들어가 더 작은 꽃받침 중 하나로 들어가서 그 내용물을 신장 골반 안으로 배출합니다. 여기에서 소변은 요도를 통해 배설되기 전에 방광으로 축적되어 요관으로 전달됩니다.

교육적인 목적을 위해, 위의 이미지에서 네프론은 펼쳐져있는 것처럼 보입니다. 실제로는 여러 번 뒤돌아 접습니다 (아래 그림 참조).

그것의 여행 동안에, nephron는 정밀한 혈관 체계와 가깝게 연관된다. 사구체의 모세 혈관에서 방출 된 혈액은 원심성 세동맥의 가지로 대표되는 저압 시스템으로 들어가며, 이들은 함께 혈관 주위 모세 혈관 네트워크를 형성합니다. 이 작은 혈관은 작은 정맥과 작은 정맥에 모이며 신장 정맥을 통해 신장에서 혈액을 옮깁니다.

신장 세뇨관 자체가 다시 접혀서 헨레의 루프의 말단의 말단 부분이 구 심성과 원심성 세동맥 사이를지나 가게됩니다. 관상 및 세동맥 벽이 그 구조를 변형시키는이 영역은 병 막 대형 (juxtaglomerular) 장치라고하며, 그 기능은 신장의자가 조절에 필요한 파라 크린 신호를 생성하는 것입니다 (사구체 여과율을 제어함으로써). 이 영역에서, 세뇨관 (dense macula)의 상피에 인접한 원심성 동맥의 벽에 존재하는 과립 세포는 안지오텐신 원으로부터 시작하여 안지오텐신의 합성에 관여하는 단백질 분해 효소 인 레닌을 분비하므로 조절 메커니즘에 관여한다 동맥압.

네프론의 각 부분은 다른 기능을 전문으로하고 따라서 다양한 물질의 분비와 재 흡수에 선택성을 허용하기 위해 상당히 가변적 인 구조를 가진 상피 세포를 포함합니다. 사구체의 압력이 높으면 신장 사구체를 통과하는 혈액의 20 %가 연속적으로 여과되어 보우만 캡슐에서 프리린 (한외 여과 된 것)이 통과하게됩니다. 이 시점에서 nephron의 후속 부분에서 일어나는 재 흡수 과정은 포도당 및 다양한 무기 염과 같은 많은 양의 유용한 물질의 회수를 허용합니다. 그 반대의 경우, 분비 과정은 신체가 폐기물보다 과도하게 또는 일반적으로 존재하는 물질을 제거하도록 허용합니다. 더욱 특히, 네프론의 근위부에서 설탕, 아미노산 및 다른 용질은 능동적으로 재 흡수되지만 삼투에 의한 물; 헨레 (Henle) 순환 하강 구간에서는 물의 재 흡수가 계속되고, 상승 구간에서는 염화나트륨이 재 흡수된다. 마지막으로 말단 세뇨관과 채취 관에서 알도스테론과 항 이뇨 호르몬이 소변 (Na +, K +, 우레아)의 양과 구성을 유기체의 필요에 맞게 조정합니다.