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에다 르비 - 아질 사탄 메독 소밀

Edarbi - Azilsartan medoxomil이란 무엇입니까?

Edarbi는 활성 물질 azilsartan medoxomil을 함유 한 약입니다. 그것은 정제 (20mg, 40mg 및 80mg)로 제공됩니다.

Edarbi - Azilsartan medoxomil이란 무엇입니까?

Edarbi는 고혈압 (고혈압)을 앓고있는 성인에게 필수적입니다. "필수적"이라는 용어는 고혈압에는 분명한 원인이 없음을 의미합니다.

약은 처방전으로 만 얻을 수 있습니다.

Edarbi는 어떻게 사용합니까? Azilsartan medoxomil?

Edarbi는 입으로 가져 간다. 일반적으로 권장되는 용량은 1 일 1 회 40mg입니다. 혈압이 적절히 조절되지 않으면, 용량을 80mg까지 늘리거나 chlorthalidone이나 hydrochlorothiazide와 같은 고혈압 약을 추가 할 수 있습니다.

Edarbi - Azilsartan medoxomil은 어떻게 작동합니까?

Edarbi의 활성 물질 azilsartan medoxomil은 "안지오텐신 II 수용체 길항제"로서 안지오텐신 II라고 불리는 신체 호르몬 작용을 차단합니다. Angiotensin II는 강력한 혈관 수축 물질 (혈관을 좁히는 물질)이며, 안지오텐신 II가 정상적으로 부착 된 수용체를 차단함으로써 아질산 약이 호르몬이 효과를 발휘하지 못하게하여 혈관이 확장되도록합니다. 혈압을 정상 수준으로 낮추고 뇌졸중과 같은 고혈압과 관련된 위험을 줄입니다.

Edarbi - Azilsartan medoxomil은 어떻게 연구 되었습니까?

Edarbi의 효과는 인간에서 연구되기 전에 실험 모델에서 먼저 테스트되었습니다.

Edarbi와 함께, 본질 고혈압 환자 6000 명에 대해 8 가지 주요 연구가 수행되었습니다.

5 개의 연구는 Edarbi가 단독으로 복용했을 때의 효과를 위약 (더미 치료) 또는 다른 항 고혈압제 (ramipril, valsartan 및 olmesartan medoxomil)와 비교하여 분석했습니다. 이 연구에 참여한 환자는 경증부터 중등도의 고혈압을 앓 았습니다.

세 가지 연구는 Edarbi가 다른 항 고혈압 약제 (chlorthalidone, amlodipine 및 hydrochlorothiazide)와 병용하여 효과를 조사했습니다. 연관성 연구에 참여한 환자는 중등도에서 중증의 고혈압이있었습니다.

연구 기간은 6 주에서 56 주 사이였다. 효과의 주요 척도는 수축기 혈압 (심장 수축 중 혈압)의 변화였다.

연구 중에 Edarbi-Azilsartan medoxomil이 얻은 이점은 무엇입니까?

Edarbi 단독 복용은 위약보다 효과적이었습니다. Edarbi 단독 투여군과 위약 대조군의 비교 연구에서 Edarbi 40 mg 투여시 수축기 혈압이 평균 약 13.5 mmHg 감소하였고 Edarbi 80 mg 투여군이 약 14.5 mmHg 감소한 것으로 나타났다 주, 위약으로 치료받은 환자에서 0.3-1.4 mmHg의 감소와 비교되었다.

Edarbi와 다른 약제를 비교 한 연구에서 Edarbi 80mg의 혈압 강하 효과는 valsartan (320mg)과 olmesartan medoxomil (40mg)의 가장 높은 투여 량보다 높았으며, . Edarbi 40과 80mg도 라미프릴 (10mg)보다 효과적이었다.

학문은 또한 Edarbi가 Edarbi없이 가지고가는이 동일한 약에 비교 된 다른 약과 병용 될 때 혈압에있는 추가적인 감소로 이끌어 낼지도 모른다 것을 보여 주었다.

Edarbi - Azilsartan medoxomil과 관련된 위험은 무엇입니까?

Edarbi의 부작용은 일반적으로 경미하거나 보통입니다. 가장 흔한 것은 어지럼증입니다. Edarbi와 함께보고 된 모든 부작용의 전체 목록은 패키지 소책자를 참조하십시오.

Edarbi는 azilsartan medoxomil이나 다른 성분들에 과민증 (알레르기)이있는 사람들에게 사용되어서는 안됩니다. 3 개월 이상 임신 한 여성에게 사용해서는 안됩니다. 임신 첫 3 개월 동안은 사용하지 않는 것이 좋습니다.

Edarbi - Azilsartan medoxomil이 승인 된 이유는 무엇입니까?

CHMP는 Edarbi가 고혈압 치료에있어 확립 된 종류의 의약품에 속하고 그 위험성이 그 계급의 다른 의약품과 유사하다고 결론 지었다. 위원회는 Edarbi의 이익이 본질적 고혈압 환자의 위험보다 더 크고 마케팅 허가를 받도록 권장했다.

Edarbi - Azilsartan medoxomil에 대한 추가 정보

2011 년 12 월 7 일 유럽 집행위원회 (European Commission)는 유럽 연합 전체에서 유효한 Edarbi에 대한 마케팅 허가서를 발급했습니다.

Edarbi 치료에 대한 더 자세한 정보는 소책자 (EPAR의 일부 임)를 읽거나 의사 또는 약사에게 문의하십시오.

이 요약의 최종 업데이트 : 10-2011.