범주 태아 건강

일반성 무언극 은 뇌와 두개골 뼈 가 생기지 않아서 매우 심각한 선천성 기형입니다. 불행히도이 조건은 삶과 양립 할 수 없습니다. 영향을받는 어린이는 조기에 사망하거나 몇 시간 동안 만 살아남을 운명입니다. 무증상의 초음파 진단은 매우 간단하며 임신 첫 삼 분기에 태아의 두개골을 시각화하지 못하는 것을 기본으로합니다. 임신 기간 중 엽산을 예방 적으로 섭취하면 태아가이 기형을 나타낼 위험을 줄일 수 있습니다. 무엇 무뇌 증은 임신 첫 달에 발견 될 수있는 출산 후의 삶과 양립 할 수없는 신경관 결함 입니다. 이 기형 이상을 보이는 어린이는 완전히 또는 부분적으로 두개골 금고가없고 뇌가 형성되지 않았거나 존재하지 않는 것처럼 보입니다. 대부분의 경우, 이것은 일부 어린이가 몇 시간 또는 며칠 동안 생존 할 수 있지만, 이것은 성 (natality)으로 해석됩니다. 신경 튜브

선천성 기형 중추 신경계의 기형 중 척추이 분증이 주도적 인 역할을합니다. 척수와 척수의 심각한 선천 기형으로 환자의 삶의 질을 크게 떨어 뜨립니다. 난치병이 발생 함에도 불구하고 척추이 분증증을 예방할 수 있습니다. 진단 방법에 대한 간략한 분석을 통해 질병으로 인한 증상을 완화하기위한 예방 요법과 현재 치료법에 중점을 둘 것입니다. Spina bifida는 매우 심각한 유전 적 결함입니다. 따라서이 복잡한 건강 문제에 대해 의료계와 인구를 민감하게 할 필요가 있습니다. 미래의 엄마들은 자녀가 겪을 위험에 대해 알고 있어야합니다. 예방은 산모와 태아 모두 건강을 보호하기위한 구체적인 도구입니다. 척추 과다증 진단 척추이 분증의 조기 진단은 즉각적인 개입에 필수적이며 단기 및 장기 손상을 가능한 한 많이 제한합니다. 진단 전략의 개선 덕분에 아기가 태어나 기 훨씬 전에 척추의 기형 (spina bifida 포함)을

요점 척추이 분증은 척추에 영향을 끼치는 불치의 유전 적 기형입니다. 척추의 발달을 완료하지 못한 척추가 척수의 균열에서 척수 및 / 또는 척수의 퇴행을 돕는 중추 신경계의 질병입니다. Spina bifida : 원인 척추이 분증의 원인은 중추 신경계의 근원 인 신경관의 폐쇄 결점에 있습니다. Spina bifida는 유전 적 변종이며 아마도 임신 기간 중 엽산 결핍증, 엽산 대사 이상, 알코올 중독, 비만, 임신성 당뇨병의 영향을받을 수 있습니다. Spina bifida : 분류 및 증상 SPINA BIFIDA OCCULTA : 경미한 형태의 척추이 분증증으로 종종 무증상입니다. 일부 환자는 다리에 약간의 비대칭이 있습니다. 메신저 : 메니 터는 intraverte

척추이 분증의 정의 "spina bifida"라는 용어는 척추 아치의 용접 부족을 특징으로하는 척추의 유전 적 결함을 정의합니다. Spina bifida는 복잡하고 이질적인 질병으로 아마도 말초 신경계의 가장 일반적인 기형입니다. Spina bifida는 척추의 모든 부분 (자궁 경부, 흉부, 요추, 천골)에 영향을 줄 수 있습니다. 이것에도 불구하고, 척추이 분증의 대부분의 경우는 허리에서 진단됩니다. 척추의 불완전한 폐쇄는 하반신의 이동성 상실, 괄약근을 제어 할 수없는 어려움, 비뇨기과 및 신경 합병증과 같이 희생자에게 심각하고 돌이킬 수없는 손상을 유발합니다. 척추이 분증이 이환 된 아동의 정신 기능을 포함해서는 안되지만, 많은 환자들은 학습과 주의력 결핍을 보입니다. 더 많거나 적은 표시

이는 오히려 새롭고 발전적인 기술입니다. 실제로, 초음파 스캐너에 의해, 태아의 복부의 두께가 검출된다. 이 진단 연구는 태어나지 않은 아이와 임산부 모두에게 건강에 중요한 영향을 미치는 많은 상관 관계를 밝혀낸 실험적 연구에 의해 제안되었습니다. 먼저 복부 plica의 두께가 태아의 체중에 직접적으로 비례하므로 (심지어 대부분의 경우) 신생아에도 비례한다는 것을 말함으로써 시작합시다. 이 값은 미숙아의 경우 현저하게 감소하지만 출산이 지연된 어린이와 거대아로 고통받는 어린이의 경우에는 현저히 증가합니다. 이런 의미에서 태아의 복부에 상당한 예측력이 있다는 것은 말할 필요도 없습니다. 그 다음, 복부

일반성 임신 주 계산은 가장 가능성있는 생년월일을 알아 내고 자궁 내 태아 발달 을 모니터링 하는 데 중요한 고려 사항입니다. 임신 기간 은 약 280 일 , 즉 마지막 월경 시작을 기준으로 40 주입니다. 그러나 생년월일은 계획 한 일정과 일치하기가 어렵습니다. 일반적으로 생리주기가 28-30 일이고 임신이 정상적으로 진행된다면, 아이의 출생은 예정된 날짜의 2 주 전후 2 주 사이에 언제든지 발생할 수 있다고 말할 수 있습니다. 그러나 더 나은 근사를 위해 일부 개별 요인 (예 : 배란 또는 비보호 성관계의 날짜)을 고려할 수 있으며, 부인과 적 평가 , 실험실 분석 및 초음파 조사가 이를 뒷받침합니다

일반성 태아 심 초음파 는 자궁 안에있을 때 아동의 해부학 적 기능과 심장 기능을 연구 할 수있는 검사입니다. 이 설문 조사는 심장 및 대형 혈관에 영향을 미치는 기형 및 선천성 질환 을 확인하기 위해 임신 2기에 실시되었습니다. 심 초음파 검사는 일상적인 검사의 일부가 아니지만 특정 태아 또는 모체 위험 이있는 경우 (즉, 첫 번째 검사 또는 이전 또는 현재의 임신 질환에서 선천성 심장 질환이 의심되는 경우) 산부인과 의사가 지시합니다. 시험 실시의 주요 징후 는 다음과 같습니다. 형태 학적 초음파에서 발견되는 태아의 심장 질환; 모성 장

생물학적 역할 태아의 적혈구에서는 성인과 다른 헤모글로빈 형태를 확인할 수 있습니다. 구조적인 관점에서, 태아 헤모글로빈 (α 2 γ 2 )은 2 개의 알파 사슬 대신에 2 개의 감마 사슬이 존재하기 때문에 성인의 것과 (α 2 Β 2 ) 다르다 특히, 태아 헤모글로빈은 두 개의 α 사슬에 의해 형성된다 및 각각 141 및 146 개의 아미노산으로 이루어진 2 개의 γ 사슬을 포함한다. 2 개의 알파 사슬은 성인 헤모글로빈에 존재하는 것과 동일하며 감마는 베타와 39 개의 아미노산이 다릅니다 이 구조적 변형은 태아 헤모글로빈 에 우수한 산소에 대한 친화도를 부여합니다. 즉, 성인 헤모글로빈보다 산소에 더 강하게 결합합니다 기능적 인면 에서 태아 헤모글로빈 ( HbF 또는 헤모글로빈 F )은 태아가 모체 혈액에서보다 효과적으로 산소 를 추출 할 수있게 해줍니다. 태아 혈액의 PO 2 값이 낮 으면 태아의 헤모글로빈은 아래 도표와 같이 산모보다 20-30

일반성 태아 수경은 피하 조직 및 태아 또는 신생아의 장액 성 충혈에서 체액이 축적되는 심각한 건강 상태입니다. 태아 수경 소에는 두 가지 아형이 있습니다. 비 면역 태아 수액과 태아 면역 수복. 태아 비 면역 수액은 가장 흔한 아형이며 심혈관 질환, 염색체 이상, 감염, 요로 또는 폐 기형, 횡격막 탈장 또는 중증 빈혈로 인해 발생할 수 있습니다. 반면에 태아 면역 수막은 거의 항상 Rh 인자에 대한 산모와 태아의 혈액 비호 환성 에 달려 있습니다. 태아 수종의 가능한 증상은 장액 또는 피하 조직의 유체 (부종), 호흡기 질환, 창백, 출혈, 황달, 빈혈 및 심장 마비입니다. 태아 수경관의 치료는 유발 원인과 진행되는 증상에 달려 있습니다. 태아 수경은 무엇입니까? 태아 수경은 태아 또는 신생아 (신생아)의 적어도 두 신체 부위에 체액이 축적되는 심각한 건강 상태입니다. 체액의 축적은 피하 조직에서 발생할 수 있

일반성 점액 플러그 의 손실은 출생 의 접근 방식 을 나타내는 신호 중 하나입니다. 이 사건은 임신 초기에 자궁 경부 내부에서 형성되는 점액층 의 퇴원으로 이루어 집니다. 점액 플러그의 기능은 태아를 보호하는 것입니다 . 자궁 경관을 닫음으로써 두꺼운 밀도의이 분비물은 자궁 환경과 접촉 할 수있는 감염 물질이나 유해 물질에 대한 장벽 역할을합니다. 임신이 끝나면 자궁 경부가 "성숙" 하여 팽창되기 시작 하여 점막 플러그가 완전히 녹을 때까지 녹기 시작합니다. 따라서 점액 플러그가 없어지면 배달 순간이 가까워 졌음을 알 수 있습니다. 때로는 노동이 곧 시작될 수도 있습니다. 그러나 다른 경우에는 아기가 태어나 기까지 몇 주가 소요될 수 있습니다. 점액 플러그의 퇴학은 젤라틴 또는 물의 질 분비물 로서 희끄무레하다 . 또한 분홍색이나 붉은 줄무늬가 있음을 알 수 있습니다. 실제로는 자궁이 확장되기 시작하여 모세 혈관이 파손