범주 자가 면역 질환

LES는 무엇입니까? 루퍼스라는 용어는 역사적으로 처음으로 얼굴에 병변이 있음을 나타냅니다.이 병변은 특정 상상력과 함께 늑대가 물린 것과 비슷한 것으로 간주되었습니다. LES ( 전신성 홍 반성 루푸스 )는 전신 염증성 질환으로 전신에 전염되며 매우 다양한 임상상으로 나타납니다. 그것은자가 항체의 존재, 즉 조직의 일부 구성 요소, 특히 세포핵과 같은 유기체의 정상적인 구성 요소에 대항하는 항체입니다. 가장 특징적인자가 항체는 DNA에 반대한다. 전신성 홍 반성 루푸스 는 모든 인종의 사람들에게 영향을 미치며 여성의 성 (남성보다 여성에서 8-9 배 빈도)에 대한 분명한 선호도를 가지며 매우 다른 연령대 (0-76 세)에서 최대 10 년에서 40 년 사이의 빈도.

코스와 진화론 적절한 치료법을 사용하면 전신성 홍 반성 루푸스 환자의 평균 생존 기간은 현재 진단 시점에서 약 8-10 년 전입니다. 경우에 따라서는 특히 양성 기관을 사용할 때 양성이며 다른 경우에는 매우 심각합니다. 악화와 증상의 완화가 특징 인 경우가 많습니다. 심각한 신장과 신경계가 수반됩니다. 가장 흔한 사망 원인은 신부전, 심부전, 출혈, 감염, 중추 신경계 손상입니다. 요법 병이 공격적으로 보이지 않고 관절, 피부 및 장막 (흉막, 심낭 및 복막)에 제한적으로 관여하는 환자의 경우 비 스테로이드 성 항염증제 ( 아스피린 ) 및 항 말라리아제 ( chloroquine 또는 히드 록시 클로로퀸 ). 이 요법은 일반적으로

전신성 홍 반성 루푸스는 보통 20 세에서 40 세 사이에 발생하지만 모든 연령대에서 나타납니다. 가장 자주 영향을받는 대상은 출산 연령의 여성입니다. 일반적인 증상 일반적인 증상은 다음과 같습니다. 발열, 무력증 (약점) 체중 감량, 식욕 부진, 일반적인 불쾌감. 발열은 여러 종류가있을 수 있습니다 : 자주 발병률이 높거나 중등도 또는 저열 발열 일 수 있습니다. 그러나 임상 이미지는 근육계 및 골격계, 신장, 피부, 혈액, 신경계 중 하나 이상이 관여한다는 것을 반영합니다. 일반적으로 가장 먼저 영향을받는 시스템은 질병의 과정에서 가장 영향을받는 경향이 있습니다. 관절과 근육 장애 합병증은 전신성 홍 반성 루푸

일반성 쇼그렌 증후군은 면역계의 이상으로 인한 염증성 질환 입니다. 이자가 면역 질환의 특징적인 증상은 외분비선의 수준, 특히 눈과 구강의 수준에서 발생합니다. 이어서 다른 유기체와 조직도 포함됩니다. 쇼그렌 증후군에는 특별한 치료법이 없습니다. 그러나 특정 증상과 환자의 전반적인 건강을 개선하는 치료법이 있습니다. 쇼그렌 증후군이란 무엇인가? 쇼그렌 증후군은 외분비샘에 영향을 미치는 염증성 질환 입니다. 염증을 유발하는 것은 면역계의 기능 장애입니다 . 실제로 후자는 병원체 (바이러스 및 박테리아)와 다른 질병으로부터 방어해야하는 대신에 유기체를 손상시킵니다. 따라서 Sjögren 증후군은 자가 면역

진단 소개 기사에서 볼 수 있듯이, 쇼그렌 증후군의 증상은 매우 많으며 더 많은 장기와 조직에 영향을 미칩니다. 따라서 증후군의 진단은 여러 가지 조사를 기반으로합니다. 주요 내용은 다음과 같습니다. 안과 검사 혈액 검사 생식기 생검 신티그래피와 사이 알로 그래피 Scialometria 안과 적 검사 Sjögren 증후군에서, 그들은 선도적 인 역할을합니다. 그들은 Schirmer 테스트와 Bengal Pink 테스트로 구성 됩니다. 첫 번째는 눈물 생산을 측정합니다. 그것은 결막의 하부에 놓여있는 흡수성 종이 조각을 사용합니다. 두 번째는 각막 또는 결막 상피가 손상되었는지를 보여줍니다. 혈액 검사 백혈병은 혈류에 존재하는 백혈구 의 출현 을 평가하고 평가하는 데 필수적입니다. 정상 수치보다 높고 비정상적인 모양은 림프종 의 존재를 나타냅니다. 또한, 그들은 자동 항체 , 즉 유기체의 조직에 대한 비정상적인

일반성 자가 면역 질환 은 면역계의 오작동으로 발생하는 특별한 병리학입니다. 실제로자가 면역 질환을 가진 사람에서는 면역계를 구성하는 세포와 당 단백질이 병원체와 외부 환경에 존재하는 다른 위협으로부터 방어해야하는 유기체를 공격합니다. 자가 면역 질환의 원인은 불명확하며 여전히 수많은 과학적 연구의 대상입니다. 의사와 병리학자는 80 가지 이상의 서로 다른 유형의자가 면역 질환을 확인했습니다. 류마티스 성 관절염, 다발성 경화증, 전신성 홍 반성 루푸스 및 경피증이 가장 잘 알려져 있습니다. 불행하게도, 현재, 자가 면역 질환은 치료가 불가능합니다. 환자가 이용할 수있는 유일한 치료법은

일반성 중증 근무력증은 일부 근육의 피로와 약화를 특징으로하는 만성 질환입니다. 그것은 신경에서 근육으로 보내지는 수축 신호의 정상적인 전달이 손상되는자가 면역 질환입니다. 이러한 자극의 변화는 약화와 피로의 변화를 가져 오며, 근육의 특정 그룹을 사용하면 빠르게 발생하고 악화됩니다. 놀랍지도 않게, "중증 근무력증"이라는 이름은 심한 ( 무력증 ) 약점 ( 무력증 ) 근육 ( 근력 )을 의미합니다. 병인 발생에서 일부자가 항체는 신경근 접합부에서 시냅스 후 수용체를 차단하고 아세틸 콜린 (신경 전달 물질)의 흥분 효과를 억제합니다. 신호 효율성을 감소시킴으로써 환자는 특히 동일한 근육을 반복적으로 사용하려고 할 때 약점을 경험합니다. 이 질병의 초기 증상에는 눈꺼풀의 내리는 (안검 하

관련 기사 : Cryoglobulinemia 정의 저온 글로블린 혈증은 저온에서 가역성 면역 복합체를 형성하고 침전 될 수있는 저온 글로블린, 즉 단백질의 혈장 내 존재를 특징으로하는 병리학 적 증상이며, 37 ℃에서 다시 용해된다. 이 저온 침전물은 면역 글로불린 IgG, IgA 또는 IgM (모노클로 날 또는 혼합 형태로 존재 함)에 의해 형성 될 수 있으며, 그의 생산은자가 면역, 염증 및 감염성 질환 중에 발생하는 것과 같은 면역계의 만성적 자극으로부터 유도된다. Cryoglobulin은 세 가지 유형으로 분류 할 수 있습니다 : 타입 I 저온 글로블린 혈증 :이 형태에서, 저온 성 글로블린은 일반적으로 클래스 M에 속하는 단일 클론 면역 글로불린에 의해 나타내지 만, 빈번하지는 않지만 IgG, IgA 또는 경쇄 일 수있다. 대부분의 경우, I 형 저온 글로블린 혈증은 림프 증식 성 질환과 관련이 있습니다. Type II 저온 글로블린 혈증 : 저온 글로블린은 단일 클론 IgM-kappa (류마티스 인자 활성) 및 다 클론 IgG로 구성되므로 혼합 된 저온 글로블린 혈증이라고도합니다. 이 양식은 환자의 50-65 %를 차지하며 주

관련 기사 : 전신성 홍 반성 루푸스 정의 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE)는자가 면역 기원의 만성 다 계통 염증성 질환입니다. 일반적으로 외부 약제에 대한 면역 방어가 신체를 공격하여 일반화 된 염증 과정을 유발한다는 것을 의미합니다. 원인은 아직 명확하게 밝혀져 있지 않지만, 환경 적, 호르몬 적 및 유전 적 요인이 관련되어있어 유전 적으로 취약한 대상에서자가 면역 반응을 유발합니다. 소수의 경우에는 약물 (예 : 히드라라진, 프로 카인 아미드, 이소니아지드)에 의해 질병이 유발 될 수 있습니다. 전신성 홍 반성 루푸스는 가임기 여성 (15-45