폐경기

EPHELIA ® - Estradiol

EPHELIA ®는 Estradiol을 기본으로 한 약물입니다.

치료 그룹 : 천연 에스트로겐

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 EPHELIA ® - Estradiol

EPHELIA®는 폐경 후 여성에서 전형적인 임상 후 증상을 조절하기위한 호르몬 대체 요법으로 알려져 있습니다.

작용 기전 EPHELIA ® - Estradiol

EPHELIA®에 함유 된 호르몬은 aromatase 효소 덕분에 난소 난포의 과립 막 세포에 의해 생리 학적으로 생산되는 천연 에스트로겐 17 Beta Estradiol이며, theca 세포에서 생성 된 안드로겐을 에스트로겐으로 전환 할 수 있습니다.

난포주기의 난포 및 배란기 단계에서 여성에게 주기적으로 수행되는 정상적인 생산은 발달기의 이차적 인 성적 특징의 발달과 더불어 자궁 내막의 정상적인 회전율을 보장합니다.

그러나 에스트라 디올의 작용은 생식기의 수준에만 국한되지 않고 뼈의 조직에 영향을 미쳐 뼈의 재 형성, 유선의 균형을 조절하고 발달과 기능을 조절하며 신진 대사를 조절하여 TBG의 간 분비를 증가시키고 따라서 갑상선 호르몬 순환의 비율은 단백질과 관련이 있습니다.

폐경기 동안 생리 학적으로 실현되는이 호르몬의 결핍은 여성의 전반적인 건강에 중대한 영향을 미치고 신경 및 신경 증상과 관련된 복잡한 증상 사진, 골다공증과 같은 중증도의 다른 증상을 유발합니다 .

따라서 증상을 줄여 줄 수있는 대체 요법과 관련된 질병을 개발할 위험성이 필요하다는 것은 이러한 조건에서 비롯된 것입니다.

고약의 제제는 또한 유효 성분의 뛰어난 생물학적 이용 가능성을 보장하고, 구강 치료의 잠재적 부작용을 줄이고, 특히 복용하기 쉽도록합니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 외과 적 치료 및 심혈관 위험

복합 형 말 에스트로겐으로 호르몬 요법을 시행 한 후 수년간 기술 된 주요 위험 중 하나는 심혈 관계 질환과 관련된 것입니다. 연구에 따르면 경구 투여는 단 12 개월 만에 C 반응성 단백질의 수치를 64 %까지 증가시킬 수 있음이 밝혀졌습니다. 에스트라 디올 경피 패치로의 전환은이 위험을 현저히 감소시켜 12 개월간의 치료에서 불과 3 %의 PCR 증가를 가져 왔습니다.

2. 요약 복용량과 경로

새로운 에스트로겐 기반 약품의 마케팅은 의사에게 올바른 치료 요법을 선택하는 중요한 대안을 제공합니다. 복용량과 투여 경로의 선택은 설명 된 수많은 부작용을 통제하면서 증상을 현저하게 조절할 수있는 특히 중요한 매개 변수입니다.

3. 호르몬 요법과 위험

에스트로겐 호르몬 요법은 폐경기 이후 여성의 삶의 질을 향상시키는 데 특히 중요하지만, 부작용은 임상 적 사용을 크게 줄입니다. 이와 관련하여, 경피적 인 것 같은 새로운 채용 전략의 출현은 부작용의 감소를 보장 할 수있을 것으로 보인다.

사용 방법 및 용량

EPHELIA® 경피 패치 :

EPHELIA 25 mcg / 24 h - 5 mg의 에스트라 디올 수화물;

EPHELIA 37.5 mcg / 24 h - 7.5 mg estradiolemidrato;

EPHELIA50 mcg / 24 h - 에스트라 디올 수화물 10 mg;

EPHELIA 75 mcg / 24 h - 15 mg estradiolemidrato;

EPHELIA 100 mcg / 24 h - 20 mg의 estradiolemhydrate.

가능한 가장 낮은 용량으로 치료를 시작해야하며 치료 효능 및 부작용의 가능성을 평가 한 후 복용량을 수정해야합니다.

에스트라 디올의 방출을 보장하는 패치는 유방을 제외하고는 적용 지점을 회전시켜 3-4 일마다 교체해야합니다. 유방은 전혀 적용될 수 없습니다.

적절한 치료 계획의 정의는 연속적이든 주기적이든 관계없이 환자의 건강 상태와 임상 증상을 신중하게 평가 한 후 의사가 결정해야합니다.

치료 과정 전반에 걸쳐 의료 감독이 필요합니다.

경고 EPHELIA ® - Estradiol

에스트로겐을 사용한 에스트로겐 호르몬 대체 요법은 환자의 건강과 부수적 인 증상의 발생 가능성을 신중하게 모니터링해야하는 의료 요원이 선행하여 동반해야합니다.

자궁 내막증, 의존성 혈전 색전증 또는 에스트로겐 질환, 고혈압, 간 질환, 당뇨병, 편두통 및자가 면역 질환에 대한 과거력이나 친숙 함과 같은 종양 및 심혈관 병리학의 발달에 기인 한 상태의 존재로 인해 치료의 위험이 더욱 증가 할 수 있습니다.

또한 에스트로겐 치료가 유방암, 자궁 내막 암, 유방암, 관상 동맥 심장 질환 및 뇌졸중 위험을 증가 시킨다는 사실을 기억하는 것이 유용합니다.

임신과 방광

역학적 연구에서 태아에게 특별한 기형 발생 및 돌연변이 유발 효과가 나타나지는 않았지만, 우발적으로 에스트로겐에 노출되었을 때, EPHELIA® 섭취는 임신 기간과 이후의 모유 수유 기간 모두에서 금기 사항입니다.

상호 작용

trans dermal patch를 통한 estradiol의 투여를 특징으로하는 first-pass 신진 대사의 부재는 임상 적으로 관련된 약물 상호 작용의 위험을 상당히 감소시킵니다.

그럼에도 불구하고 에스트라 디올의 치료 효능은 항 호르몬 및 항염증제와 같은이 호르몬의 대사에 관여하는 간 효소의 유도제 또는 억제제의 병용 투여로 변경 될 수 있음을 기억해야합니다.

금기증 EPHELIA ® - Estradiol

EPHELIA®는 임신과 수유기 동안, estorgeno 의존 암종, 유방암, 급성 혈전 정맥염, 최근의 색전 혈전증,

간질 병, 반 포르 리아, 치료되지 않은 자궁 내막 증식증, 비 제한적 질 분비물 및 활성 물질 또는 그의 부형제 중 하나에 대한 과민증의 경우에는 물론이다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

에스트라다올의 경피 투여에도 불구하고 구강 투여 대신에 관찰되는 부작용이 줄어들지 만, 일반적으로 에스트로겐 대체 요법은 환자를 급성 및 만성 및 진행성이라는 많은 부작용에 노출시키는 것을 기억할 필요가 있습니다.

초기 치료 기간에 발생하는 경향이 있으며 일반적으로 후속 단계에서 사라지는 경향이있는 급성 증상 중 체중의 변화, 크기 및 유방 긴장의 증가, 간 기능의 변화, 내당능의 변화, 편두통, 심계항진을 기억하는 것이 가능합니다, 어지럼증, 우울증, 리비도 변화, 자궁 내막 증식증, 요실금, 방광염, 고 콜레스테롤 혈증, 호흡 곤란 및 비염.

중요한 역학 연구는 오랜 기간 동안 에스트로겐을 섭취 한 후 관찰 된 일부 병리학 적 발현을 특성화하려고 시도했다.

좀 더 정확히 말하자면, 5 년간 에스 트로겐을 섭취하면 유방암과 자궁 내막 암종이 발생할 위험이 증가하는 것으로 보입니다. 유방암과 자궁 내막 암은 치료 기간의 증가에 따라 증가합니다.

관상 동맥 및 혈관 질환은 에스트라 디올 또는 다른 에스트로겐 대체 요법을받는 여성에서 더 자주 발생합니다.

주의 사항

EPHELIA ®는 의료 처방에 의해서만 판매 될 수 있습니다.