흉골 탈장

요점

제대 탈장은 배꼽 안쪽 복부 - 또는 복부 장기 -의 일부입니다. 이것은 영유아 특히 아프리카 인종에서 특히 빈번한 상태입니다. 성인과 노인도 영향을받을 수 있습니다.

분류

제대 탈장의 변종이 더 있습니다 :

EMBRYON ERNIA : 태어나지 않은 아이의 삶과 종종 상반 될 수 있습니다.
태아 에르 니아 : 임신 3 개월 후 나타난다.
어린이 ERNIA 또는 NEONATAL : 가장 일반적인 것. 그것은 몇 달 안에 자연스럽게 해결되는 경향이 있습니다.
OMBELIC HERNIA 성인 : 특정 외과 개입이 필요합니다.

원인

소아에서 배꼽 탈장은 거의 항상 선천성이며 탯줄이 벗겨진 후 복벽 폐쇄의 결함에 달려 있습니다. 드물게, 탈장은 심각한 2 차 질환 (예 : 콜라겐 병리)에 달려 있습니다.
성인에서 배꼽 탈장은 복강 내압의 증가에 의존하며, 차례로 간경화, 복수, 다태 임신, 종양, 비만으로 인한 것입니다.

증상

제대 탈장은 통증, 붓기 및 외전을 일으 킵니다. 기침이나 재채기로 통증이 두드러집니다. 합병증 → 성인에서 치료받지 않은 배꼽 탈장은 탈장 된 탈장이나 질식되어 탈장 될 수 있습니다.

치료

유아 제대 탈장은 생후 12-18 개월 이내에 자연적으로 퇴행합니다. 성인에서는 배꼽 탈장 수술이 필요합니다.

제대 탈장은 무엇입니까?

"배꼽"은 배꼽 흉터에서 발생하는 복부 탈장입니다.

바꿔 말하면 배꼽 탈장은 복부 안감의 돌출부 또는 배꼽을 통한 장기의 돌출부입니다.

탯줄 헤르 니아는 일반적으로 무해한 임상 상태이며 어린이에게서 흔히 볼 수 있습니다. 그러나 말한 것은 성인과 노인이 영향을받을 가능성을 배제하지 않는다. 성인에서는 제대 탈장이 모든 복부 탈장의 6 %를 차지하는 것으로 추정됩니다.이 장애는 특히 35-60 세 사이의 여성에서 발생합니다. 탯줄 탈장은 아프리카 민족의 개인에서 매우 일반적입니다.

신생아와 노년층 어린이에서 배꼽 탈장은 몇 개월 동안 자연스럽게 풀리는 경향이 있습니다. 그렇지 않으면, 성인에서 복부 탈장의이 형태는 거의 항상 특정 외과 개입을 필요로합니다.

연령에 따른 분류

제대 탈장에는 발병 연령에 따라 여러 가지 유형이 있습니다.

EMBRYONIC ERNIA : 그것은 배아 시대의 복벽의 발달을 체포 한 결과입니다. 배아 제대 탈장은 매우 위험한 형태로, 그렇게 많은 경우 기형과 관련된 태아의 삶과 양립 할 수없는 것으로 판명됩니다. 배아의 복부 neoparet을 수술 적으로 재건하는 것은 거의 불가능합니다.
태아 성 헤르니아 : "태아"라고 부르기 위해서는 제대 개월이 지나고 복막강이 이미 규칙적으로 개발 된 후에 제대 탈장이 나타나야합니다. 심지어 제대혈조차도 아주 큰 상태로 유지되었지만 이미 확립되었습니다. 이 경우 태아는 수술로 수술 할 수 있습니다.
아동기 또는 미성년자 : 배꼽 골절의 가장 일반적인 형태이며 배꼽 골절의 가을과 인생의 여섯 번째 달 (대부분의 경우) 사이에 발생합니다. 신생아 탈장은 탯줄이 벗겨진 후 복벽 폐쇄로 인한 결점이 있습니다. 일반적으로 수술은 필요하지 않습니다. 탈장은 자연적으로 퇴행하여 6-12 개월 동안 스스로를 해결하는 경향이 있습니다.
OMBELIC HERNIA ADULT : 전형적인 약한 탈장은 성인에서 복부 근육의 음색 상실로 인한 것입니다. 대다수의 경우, 이러한 형태의 탈장은 수술을 필요로합니다.

개념을 수정하려면 ...

어린이와 성인의 탯줄 헤르 니아

성인의 것과는 달리, 어린이의 배꼽 탈장은 의학적 개입없이 자발적으로 해결되는 경향이 있습니다. 위의 원인은 근본 원인에 의해 설명됩니다 : 아이에서 배꼽 탈장은 일반적으로 선천적 기원을 가지고 있으며 생후 첫 달 동안 나타납니다. 성인의 경우 복벽의 약화가 원인입니다.

크기별 분류

배꼽 탈장의 크기에 따라 제대 탈장의 추가 분류가 수행됩니다.

작은 배꼽 탈장 : 직경 2cm 미만
중형 배꼽 탈장 : 지름 2 ~ 4cm
큰 배꼽 탈장 : 직경이 4cm를 초과 함

원인

작은 어린이의 제대 탈장은 탯줄이 떨어지면 복벽이 막히는 결점 때문에 생깁니다. 임신 기간 동안 태아의 복부 근육에 위치한 작은 구멍을 통해 제대혈이 통과한다는 것을 간략하게 생각해 봅시다. 이 오리피스는 출생 후에 만 닫힙니다. 나중에 근육이 복부의 정중선에 완전히 결합하지 않으면 아이가 탈장을 곧 나타낼 가능성이 있습니다.

어린이의 배꼽 탈장이 큰 부분을 차지하는 경우는 드뭅니다. 비슷한 경우 비슷한 장애가 심각한 이차 병리와 관련이 있다고 의심 할 수 있습니다.

콜라겐 및 다당류 대사 장애 :
- 불협화음 왜소증, 피부 및 각막의 변화, 심령 지연을 특징으로하는 헌터 - 허러 증후군;
- 불완전한 골 형성 : 콜라겐 합성의 심각한 이상으로 인해 영향을받은 환자가 관절, 척추, 귀, 피부 및 치아에 심각한 변화를 일으키는 유전자 이상;
- 에를러 - 단 로스 증후군 (Ehlers-Danlos syndrome) :이 유전 질환을 앓고있는 환자는 피부와 인대의 과민성이 과다합니다. 이 질병은 콜라겐 돌연변이로 인해 결합 조직에 영향을줍니다.
선천성 갑상선 기능 저하증;
다운 증후군;
Freeman-Sheldon 증후군 (또는 불면 증후군) : 이것은 척추와 얼굴의 이상 현상을 특징으로하는 드문 선천적 장애입니다.
태아 이단토 신 증후군 (이단토인은 간질 치료에 사용되는 약물).

반면에 ADULT에서는 배꼽 탈장이 덜 빈번한 현상이지만 문제가 더 많습니다. 특정 외과 적 개입이 필요하기 때문입니다. 비슷한 상황에서 배꼽 탈장은 복강 내 압력 증가의 결과이며, 이는 다음에 의해 유발됩니다.