약제

PRAXYLENE ® Naftidrofurile

PRAXYLENE ®은 Naftidrofurile을 기반으로 한 약물입니다.

치료군 : 말초 혈관 확장제 (말초 혈관계의 혈역학 적 특성을 향상시킬 수있는 활성 성분을 나타내는 데 사용되는 오래된 분류)

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 PRAXILENE ® Naftidrofurile

PRAXYLENE ®은 만성 정맥 궤양 및 말초 혈관 병증과 관련된 증상의 치료 및 예방에 사용됩니다.

작용 기전 PRAXYLENE ® Naftidrofurile

경구로 복용 한 PRAXYLENE® 방출 제어 정제에 함유 된 활성 물질 인 나프티로 플루오르는 섭취 후 약 3-4 시간 후에 최대 혈장 농도에 도달하는 장에서 흡수됩니다.

처음에는 말초 혈관 흐름의 유일한 개선으로 관찰되는 치료 학적 특성은 혈관 및 혈관 주위 대사 환경을 확실히 개선 할 수있는 일련의 생물학적 효과에 의해 결정됩니다.

보다 정확하게는, 직접적인 연축 작용, 브라 디 키닌과 같은 통증 매개체의 중화, 지질 구조의 개선 및 특성화 단계에서의 다른 메커니즘의 중화를 통해 실행되는 통증 완화 작용은 전제로서 사용되는 양성의 혈관 역학 및 우라타제 효과를 보장한다 만성 정맥 궤양의 치료 및 예방뿐만 아니라 말초 혈관 장애 (하체 부종, 간헐적 인 파행 및 관련 증상)를 특징으로하는 모든 병리학의 치료에 유용합니다.

그 효과 후, 표시된 간 대사로 인해, PRAXYLENE ®의 대사 산물에 포함 된 나프티로 푸릴은 주로 대변을 통해 배설됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

중간 선거구 재판소에서의 최면술

간헐적 인 파행은 흔히 아테롬성 경화증에 근거한 말초 혈관 병리로 인한 병리 현상으로, 하체의 근육에 영양분과 산소를 ​​공급하는 것에 의해 유발되는 지속적인 통증을 동반하는 보행 장애로 특징 지어집니다. Naphthidoruphile은이 질환으로 고통받는 1, 200 명의 환자를 대상으로 실시한 본 연구에서 나타난 바와 같이 증상이 감소되고 통증이없는시기가 길어지고 걷기가 쉬워지는 것을 보장합니다.

2. 혈관 성형 치료에있어서의 부정확성

알츠하이머 병과 같은 신경 퇴행성 질환 중에 발생하는 혈관 문제는 부분적으로 영향받은 환자의인지 능력 저하를 초래합니다. 이 연구는 혈관성 치매로 진단받은 환자들에게 6 개월 동안 600mg의 나프티로 피리 술을 매일 투여 한 환자에게 실시한 것으로, 위약군에 비해 악화 속도가 느려졌다.

3. 나프티로 푸리 일 (NFTIDROFURILE)의 혈역학 적 효과

경동맥 분지의 수준에서 아테롬성 동맥 경화 반을 가진 환자에서 단 8 일 동안의 나프티로 푸 릴레 릴 투여는 혈소판 응집을 현저히 감소시키는 혈류 탄력 및 점도의 개선과 막의 유동성을 보장했다. 이러한 모든 효과는 PRAXYLENE의 혈역학 효과의 기본입니다.

사용 방법 및 용량

PRAXILENE ® naphtidrofurile 100/200 mg 코팅 된 정제 : 나프티로 푸릴 100mg과 200mg의 제어 방출 코팅 정제의 제제는 환자의 치료 필요성과 관련된 정확한 투여 량을 정립합니다.

일반적으로 초기 용량은 하루에 200mg의 2 ~ 3 정을 투여하는 동안 식사 중 반감기로 유지 보수 단계에서 계속 진행됩니다.

PRAXYLENE® Naftidrofurile을 복용하기 전에는 어떠한 경우에도 의사의 요구 사항과 검사가 필요합니다.

경고 PRAXILENE ® Naftidrofurile

PRAXYLENE ®의 투여는 가능한 출혈을 피하기 위해 최근의 뇌출혈의 경우 신중하게 평가되어야합니다.

PRAXILENE®의 복용량이 치료제보다 훨씬 높으면 심장 내 전도 장애와 경련성 장애를 결정할 수 있습니다.

또한 약물 자체가 환자의 정상적인 지각 능력을 방해하지는 않지만 현기증이나 졸음과 같은 일부 부작용은 기계 장치 및 운전 차량의 위험을 초래할 수 있다는 점을 강조해야합니다.

임신과 방광

임신 중에 복용 한 PRAXILENE ®이 태아와 신생아의 건강에 미치는 영향과 관련된 표준화 된 임상 시험이 없다면 약물의 안전성과 내약성 프로필을 특성화 할 수 없습니다. 그러므로 임신과 수유 기간 동안 나프티로 푸르 일을 복용하지 않는 것이 좋습니다.

상호 작용

혈류 역학적 특성의 개선과 함께 양성 바소 디아 닉 작용은 항 부정맥제와 베타 차단제의 병용으로 향상 될 수 있습니다.

금기증 PRAXILENE ® Naftidrofurile

PRAXILENE ®은 임신과 수유의 경우, 그리고 활성 성분 중 하나에 과민성이있는 경우 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

임상 시험 및 시판 후 모니터링에서는 두통, 메스꺼움, 현기증, 설사, 식욕 부진 및 피부 발진과 같은 부작용이 나타나는 경우가 드물게 나타납니다.

어쨌든, 상기 약물은 낮은 임상 적 및 일시적인 유의성을 나타내는 반면, 상기 약물은 내약성이 양호한 것으로 보인다.

주의 사항

PRAXILENE ®은 의료 처방에 의해서만 판매 될 수 있습니다.