신경계의 건강

신경 퇴행성 질환

일반성

신경 퇴행성 질환은 뇌의 특정 영역에서 신경 세포 의 돌이킬 수없고 진보적 인 손실로 특징 지어지는 일련의 병리를 구성합니다.

신경 퇴행성 질환 군에 포함 된 병리학은 다르며, 많은 경우 발병의 원인이 여전히 불분명합니다.

그러나, 신경 퇴행성 질환의 발달에는 병리학을 일으키면서 서로 기여하는 몇 가지 요인이 관련되어 있다고 믿어집니다. 이러한 요인들 가운데 유전 적 요인과 유전 적 요인, 그리고 환경 적 특성을 가진 요인이 분명히 두드러집니다.

신경 퇴행성 질환은 신경 손실에 영향을받는 뇌의 영역과 영향을받는 뉴런의 유형에 따라 다양한 방식으로 나타납니다.

그러나, 일반적으로 모든 병리에는 세 가지 공통점이 있습니다.

  • 교활하고 교활한 발병은 대부분의 경우 질환의 발병이 무증상이며 증상이 나중에 나타날 때, 신경 손상이 매우 광범위 할 때 발생합니다.
  • 유감스럽게도 신경 퇴행성 질환을 영구적으로 막을 수있는 치료법은 아직 없기 때문에 되돌릴 수없는 진보가 있습니다.
  • 순전히 증상 치료.

가장 잘 알려진 신경 퇴행성 질환 중 우리는 다음과 같이 상기합니다.

  • 파킨슨 병;
  • 알츠하이머 병;
  • 근 위축성 측삭 경화증;
  • 헌팅턴의 한국.
  • 치매.

상기 질병의 주요 특징을 간략히 설명하면 다음과 같다.

파킨슨 병

파킨슨 병은 가장 잘 알려진 신경 퇴행성 질환 중 하나입니다.

이 병리학은 뇌의 흑색질 (substantia nigra, 검은 물질)에 위치한 뉴런의 퇴행이 특징입니다. 더 자세히 말하자면, 이러한 퇴보는 운동 능력의 손상을 가져 오며 다음과 같은 증상을 유발합니다 :

  • 떨림;
  • 운동 완만;
  • 자세 균형 변경;
  • 근육 경직.

파킨슨 병 환자에서 도파민 신경 전달 물질의 결핍이 발견됩니다. 이러한 이유로, 이 신경 퇴행성 질환의 치료에 가장 많이 사용되는 활성 성분 중에는 다음과 같은 것들이 있습니다 :

  • 레보도파 (levodopa)와 같은 도파민 전구체;
  • 프라 미 펙솔 (pramipexole)과 같은 도파민 성 작용제;
  • 셀레 길린 (selegiline)과 같은 모노 아민 산화 효소 억제제;
  • 엔테카 폰 및 톨 카포 네이트와 같은 카테 콜 -O- 메틸 전이 효소 억제제.

알츠하이머 병

알츠하이머 병은 가장 잘 알려진 신경 퇴행성 질환 중 하나입니다.

이것은 뇌에 플라크를 형성하는 베타 - 아밀로이드 (β-amyloid)와 신경 섬유 집합체 형성을 유발하는 타우 단백질 (tau protein)과 같은 단백질의 비정상적인 축적을 특징으로합니다.

알츠하이머를 특징 짓는 연결 상실은인지 기능에 심각한 변화를 일으키며, 특히 단기 기억력, 학습 능력 및 환자의 정서적 인 영역에 영향을줍니다.

알츠하이머 병 치료에 사용되는 주요 약품은 다음과 같습니다.

  • 도네 페질 및 리바 스티 그민과 같은 아세틸 콜린 에스 테라 제 억제제;
  • Memantine (글루타메이트 수용체에 대한 비 경쟁적 길항제, 알츠하이머 병을 특징 짓는 신경 손상에 관여하는 것으로 생각되는 신경 전달 물질);
  • 알츠하이머 환자의 신경 세포 수준에서 생성되는 산화 스트레스를 효과적으로 억제 할 수있는 항산화 작용을하는 비타민 (예 : 비타민 E).

근 위축성 측삭 경화증

근 위축성 측삭 경화증 ( "ALS"라고도 함)은 중추 신경계의 운동 뉴런에 영향을주는 신경 퇴행성 질환입니다.

이 뉴런은 근육을 조절합니다. 그러므로 그 손상은 모든 운동 (호흡 포함)을 심각하게 손상시켜 걷기 어려움, 삼키는 어려움, 언어 장애, 호흡 곤란, 호흡 부전과 같은 증상을 유발할 수 있습니다.

현재, ALS의 치료를 위해 승인 된 유일한 활성 성분은 릴 루졸 (riluzole)입니다. 이 약은 뇌와 척수에서 글루타메이트의 방출을 줄임으로써 작동합니다. 사실, 이 특정 신경 전달 물질은 이러한 유형의 신경 퇴행성 질환을 특징 짓는 운동 신경 세포의 퇴행에 관여 할 수 있다고 믿어집니다.

헌팅턴의 한국

헌팅턴 무도병은 유전성 신경 퇴행성 질환입니다.

문제의 질병은 huntingtin 단백질 (또는 HTT)을 암호화하는 돌연변이 된 유전자의 전달으로 인해 발생합니다. 따라서이 유전자에 의해 암호화 된 단백질은 돌연변이가 생겨서 이것이 일어나는 기작이 정확히 알려지지는 않더라도이 질병을 특징 짓는 꼬리 핵의 뉴런의 퇴행을 담당하는 것으로 보인다.

인지 및 운동 기술은 헌팅턴병 환자에서 심하게 손상됩니다. 이러한 장애는 기분 변화, 기억 상실, 우울증, 걷기의 어려움, 언어 및 연하와 같은 증상을 유발합니다.

이 신경 퇴행성 질환의 증상 치료에 사용되는 여러 약물 중에서, 우리는 언급 : 안티 파킨슨 약물, 항 정신병 제 및 항우울제.

치매

치매는 노년의 전형적인 신경 퇴행성 질환의 그룹입니다. 이러한 유형의 병리학에서는 환자가 신경 손상을 받아인지 기능이 저하됩니다.

치매에는 여러 종류가 있으며 알츠하이머 병 중 하나입니다. 치매의 가장 널리 퍼진 형태 중 우리는 다음과 같이 상기합니다.

  • 전 측 면상 치매;
  • Lewy 몸을 가진 치매;
  • 혈관성 치매.

치매의 증상은 신경 손상이 발생하는 뇌 영역에 따라 다르므로 환자에게 영향을주는 치매 유형에 따라 달라집니다. 유사하게, 치료의 유형 (그러나 증상이 있음)은 환자가 앓고있는 치매의 형태에 따라 달라질 것입니다.