AMARYL ® - 글리메피리드

AMARYL®은 Glimepiride를 기본으로하는 약물입니다.

치료군 : 경구 혈당 강하제 - 설폰 아미드, 요소 유도체

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 AMARYL ® - 글리메피리드

AMARYL ®은식이, 운동 및 생활 습관과 같은 비 약리학 적 전략의 치료 실패의 경우 제 2 형 당뇨병 치료에 유용한 약리 보조제로 표시됩니다.

행동 메커니즘 AMARYL ® - Glimepiride

AMARYL ®의 치료 작용은 sulfonamides의 약리학 적 범주에 속하는 활성 성분 Glimepiride에 의해 보장됩니다.

경구로 복용하면 사실상 위장관 수준으로 흡수되어 단지 2 시간 반 만에 최대 혈장 농도에 도달하고 5 ~ 8 시간 동안 순환 흐름에 지속됩니다.

일단 활동이 끝나면 사이토 크롬 계통에 속하는 간 효소에 의해 대사되고 대변을 통해, 그리고 소변으로는 거의 소실됩니다.

글리메피리드의 혈당 강하 효과는 췌장 내 및 췌장 외 장치의 동시 존재에 의해 결정됩니다.

보다 정확하게는 췌장 베타 세포 수준에서 수행되는 전자는 내인성 인슐린 분비를 촉진하여 칼륨으로 특정 채널에서 작용하며 칼슘 매개 인슐린 방출을 보장하는 데 유용한 탈분극 파동을 일으키는 반면, 추간판 작용은 근육 및 지방 조직에서 증가 된 인슐린 효능의 형태를 취하며, 포도당 섭취를 향상시키고 간 글리코겐 분해 및 글루코 네오 신 시스 과정을 억제하는데 필요하다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 글리메피리드 및 ATEROSCLEROSIS

최근 제 II 형 당뇨병 환자의 경동맥 내밀 습관의 최대 연간 농축이 저혈당 제제 인 글리메피리드를 복용하는 것에 의해 어떻게 크게 감소 될 수 있는지를 보여준 최근의 매우 흥미로운 연구. THERAPY

2. 결합 : 메 포민 및 글리메피리드

공복 혈당이 140mg / dL 이상이고 Hb1Ac가 7 % 이상인 제 2 형 당뇨병 환자는 메트포민과 글리메피리드의 병용 요법으로 12 주 동안 치료를 받았다. 이 데이터는 임상 적으로 관련된 부작용없이 당화 혈색소를 개선하고 당화 혈색소 수치를 현저하게 낮추는 복합 치료의 효과가 더 큼을 시사합니다.

3. 글리메피 리드 (glimepiride) 치료법 : 대사 및 심장 혈관계

제 2 형 당뇨병 환자에서 글리메피리드를 12 주간 투여하면 공복 혈당을 급속히 감소시키고 혈당 조절을 안정화 시키며 지단백질 대사를 개선하고 인슐린 저항성을 감소 시키며 섬유소 용해 활성을 개선 시키는데 유용함이 나타났다 .

사용 방법 및 용량

글리메피리드 의 1, 2, 3, 4 및 6mg의 AMARYL ® 정제 : 글리메피리드 의 올바른 치료 용량의 제제는 당뇨병 환자의 대사 상황과 측정 된 혈당 수치를 무시할 수 없습니다. 따라서 아침 식사 때 또는 주 식사 중 복용하는 1mg 1 일 정제의 초기 용량은 좋은 혈당 조절을 보장하기에 충분할 수 있거나 등록 된 대사 부전 보상에 비례하여 증가 할 필요가 있습니다.

메트포르민이나 인슐린과 병용되는 치료법의 경우, 최저 복용량부터 시작하여 좋은 혈당 조절이 이루어질 때까지 서서히 증가시키는 것이 좋습니다.

의료 감독은 적절한 복용량의 초기 선택과 치료의 장기적이고 지속적인 모니터링 모두에서 근본적으로 중요합니다.

경고 AMARYL ® - 글리메피리드

제 2 형 당뇨병 환자에 대한 정확한 치료 접근법은 약리학 적 치료 전에 대사 증후군뿐만 아니라 일반적인 건강 상태의 개선에 유용한식이 요법과 건강 증진을 예측해야합니다.

AMARYL ®의 부적절한 복용량은 피로, 두통, 기아, 반응의 기민성 및 반응 시간, 졸음 및 의식 상실과 같은 부작용에 의해 특징 지어지는 저혈당 위기의 존재를 동반 할 수 있습니다. 간단한 탄수화물의 경구 투여.

이런 이유로식이 습관, 환자의 신체 - 병리학 적 상태 및 검사실 매개 변수를주의 깊게 평가하고 정기적 인 혈액 화학 검사를 통해 전체 치료 계획을 모니터링 한 후 정확한 복용량을 의사가 공식화하는 것이 매우 중요합니다.

설 포닐 유레아의 사용은 G6PD 효소 결핍 환자에서의 용혈성 발작 및 간 기능 및 신장 기능이 감소 된 환자에서 주요 부작용과 관련 될 수있다.

AMARYL ®에는 유당이 포함되어 있으므로 락타아제 효소 결핍이나 포도당 / 갈락 토즈 흡수 장애가있는 환자에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

저혈당의 위험은 환자의 지각 능력을 떨어 뜨려 기계류를 사용하거나 차량을 운전하는 것이 위험합니다. 이런 이유로 저혈당의 경고 증상에주의를 기울이는 것이 매우 중요합니다.

임신과 방광

임신 중 혈당 조절이 태아의 올바른 발달에 특히 유용하지만 잠재적 인 부작용 때문에 글리메피리드 투여가 금기입니다.

따라서 더 높은 안전성 프로파일을 가진 약을 복용하고 인슐린으로 더 잘 특성화하는 것이 좋습니다.

모유 내 활성 성분의 가능한 분비가 주어지면, 유아에서 저혈당의 유의 한 위험을 줄이기 위해 치료 중 모유 수유를 피하는 것이 좋습니다.

상호 작용

효소 CYP2C9에 의해지지되는 글리메피리드의 간 대사는 약물 동태 학적 성질에 상당한 변화를 줄 위험이있다.

phenylbutazone, azapropazone 및 ossifenbutazone과 같은 활성 성분, 메트포르민, 살리실산 염 및 파라 아미노 살리실산, 단백 동화 스테로이드 및 남성 성 호르몬, 클로람페니콜, 연장 된 작용을하는 일부 술폰 아미드, 테트라 사이클린, 퀴놀론 항생제 및 클라리 트로 마이신과 같은 인슐린 및 기타 구강 내 당뇨병 치료제, 항응고제 MAE 저해제, Allopurinol, probenecid, sulfinpyrazone, simpaticolitici, cyclophosphamide, trophosphamide 및 ifosphamides, miconazole, fluconazole, pentoxifylline 및 tritoqualine은 혈중 농도를 증가시켜 상기 효소를 저해 할 수있다 글리메피리드 저혈당 약.

에스트로겐, 프로게스틴, 이뇨제, 글루코티코이드, 갑상선 자극제, 아드레날린, 니코틴산, 완하제, 페니토인, 바르비 투르 산염과 같은 CYP2C9 효소의 유도제와 달리, 이들은 글리메피리드의 신진 대사를 증가시켜 AMARYL ®의 치료 효과를 현저하게 감소시킬 수 있습니다

알코올, 베타 차단제 및 H2- 길항제는 예기치 않게이 약의 저혈당 작용을 변화시킬 수 있습니다.