NIMESULIDE DOC® 니 메설 라이드

NIMESULIDE DOC ®는 Nimesulide에 기초한 약물입니다.

치료군 : 비 스테로이드 성 항염증제 및 항 류마티스 약물

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

증상 NIMESULIDE DOC ® Nimesulide

염산을 기준으로 한 급성 통증의 증상 치료를 위해 비용 / 편익 비율을 평가 한 후에 만 NIMESULIDE DOC®를 사용해야합니다.

NIMESULIDE DOC ®는 또한 원발성 월경 곤란과 같은 부인과 질환과 관련된 통증 증상의 치료에도 적용됩니다.

작용 메커니즘 NIMESULIDE DOC ® Nimesulide

NIMESULIDE DOC®는 nimesulide를 기반으로 한 특허이며, 만료 후 시장에 출시되었으며 염증성 자극이나 원발성 월경통과 같은 통증이있는 통증 증상의 치료에 주로 사용됩니다.

니 메설 라이드는 통증 전달에 관여하는 프로스타글란딘 생성을 억제하고 염증 과정의 기원을 줄임으로써 cyclooxygenases 2를 선택적으로 저해하는 능력을 지닌 비 스테로이드 성 항염증제로서 지난 20 년 동안 특히 성공적이었으며 구성 적으로 발현 된 효소의 활성, 신장 기능 및 위장 점막의 건강을 유지하는 데 중요합니다.

그러나이 활성 성분은 오늘날 몇 가지 중요한 부작용에 관한 수많은 논의의 대상이며, 그 중 첫 번째는 간 독성이며 문헌에서 수많은 연구에 의해 문서화되었으며 진통제 및 항염증제로서 니 메설 라이드의 사용에 대한 심각한 제한을 나타냅니다.

이런 이유로 NIMESULIDE DOC®를 사용한 치료는 두 번째 치료 옵션으로 평가되어야하며, 단기간 치료로서 반드시 15 일 미만이어야합니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 키니 OSTEOARTRITIS의 NIMESULIDE

J Clin Rheumatol. 2007 Oct; 13 (5) : 251-5.

nimesulide의 국소 적용이 무릎 골관절염으로 고통받는 환자의 염증성 통증을 감소시켜 삶의 질을 향상시키는 방법을 보여주는 흥미로운 연구.

2. 허혈로 인한 신경 손상의 보호를위한 니 메사이드

Pharmacol Res. 2008 Apr; 57 (4) : 266-73. Epub 2008 년 3 월 22 일.

nimesulide의 신경 보호 역할을 지원하는 최근의 연구는 실험 모델에서이 활성 원리가 허혈 상태에 의해 유도 된 손상으로부터 신경계를 보호 할 수 있음을 보여줍니다.

그러나 니 메술 리드 섭취 후 급성 간부전의 사례를보고 한 다른 사례 보고서는 특히 15 일 이상 복용했을 때 약물의 중요한 간독성 영향을 재확인했다.

사용 방법 및 용량

NIMESULIDE DOC ®

니 메술 리드 100mg 정제;

니 메슬 리드 100 mg 경구 용 과립;

우리는 주 식사 후 하루에 두 번, 정제 또는 nimesulide의 100 밀리그램 한 봉지를 복용하는 것이 좋습니다.

치료는 15 일 이상 지속되어서는 안되며 개선이 없다면 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

노인 환자 나 간 및 신장 질환 환자의 투약량 조절이 예상됩니다.

경고 NIMESULIDE DOC ® Nimesulide

니 메슬 리드 요법에 대해 설명 된 많은 부작용에 비추어 NIMESULIDE DOC ®를 복용하기 전에 의사와상의하는 것이 좋습니다.

또한 간 질환 및 위축을 줄이려면 15 일을 초과하여 치료를 연장하지 말고 두 가지 주요 식사 후에 활성 성분을 복용하는 것이 좋습니다.

간, 신장, 위장 및 심혈관 질환이있는 환자는 니 메슬 리드의 부작용에 대한 민감성이 높아질수록 특히주의를 기울여야합니다.

부작용이 나타나면 환자는 즉시 진행중인 치료를 즉시 중단 할 가능성을 고려하여 의사와 즉시 연락해야합니다.

정제 중 NIMESULIDE DOC®에는 유당이 포함되어 있으므로 유당 내약성, 락타아제 효소 결핍 및 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애 증후군을 앓고있는 환자에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

NIMESULIDE DOC ® 과립은 경구 용 현탁액 대신에 자당을 함유하고있어 fructose intolerance, glucose / galactose 흡수 장애 및 sucrose-isomaltase 결핍의 유전 증후군을 앓고있는 환자에서는 거의 나타나지 않습니다.

임신과 방광

임신 중 nimesulide 섭취 후 심장 혈관과 호흡기 그리고 임신 중절의 심각한 태아 기형의 발병률이 증가한 것으로보고 된 여러 연구에 비추어 임신 전 기간 동안 NIMESULIDE DOC ® 복용을 금하고 있습니다.

이 금기증은 모유 수유에 집중하는 니 메설 라이드의 경향을 고려할 때 이후의 모유 수유 기간에도 적용됩니다.

상호 작용

NIMESULIDE DOC®를받는 환자는 nimesulide의 치료 프로필 및 내약성을 변화시킬 수있는 활성 성분의 동시 섭취에 특별한주의를 기울여야합니다.

보다 정확하게는 다음과 같은 부수적 인 관리를 피하는 것이 좋습니다.

Valproic acid, fenofibrates, salicylates, nimesulide의 효능을 감소시키는 능력에 대한 tolbutamide, 활성 부위에 대한 결합과 경쟁;
이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신 II 길항제, methotrexate 및 ciclosporin은 nimesulide의 신장 독성을 증가시키는 능력이 주어진다.
위장 운동성을 변화시켜 약물 흡수의 변화를 피할 수있는 활성 성분;
항생제와 사이토 크롬 효소의 기질. 잠재적 인 부작용을 개선하여 니 메슬 라이드의 약물 동력 학적 프로파일을 변경할 수 있음.
그들의 상호 작용의 증가 된 진통 효과를 고려하면 NSAID 및 아편 유사 제제;
항응고제. NSAID의 동시 사용과 관련하여 출혈의 위험이 증가합니다.