NOLVADEX ® - 타목시펜

NOLVADEX ®는 타목시펜 (Tamoxifen) 구연산염을 기본으로 한 약물입니다.

치료 그룹 : 항 에스트로겐 - 호르몬 길항제 및 관련 물질

표시 NOLVADEX ® - Tamoxifen

NOLVADEX®는 유방암 치료에 사용되는 선택적 항 에스트로겐 성 약물로서 최근에는 무배란 여성의 불임 치료를 단기간 동안 재평가했습니다.

작용 메커니즘 NOLVADEX ® - Tamoxifen

타목시펜 (NOVVADEX ®)의 활성 성분 인 타목시펜은 가장 널리 사용되는 구강 내 climiphene 구연산염의 전구체 인 트리 페닐 에틸렌의 유도체이며, 중요한 선택적 약리학 적 활성을 특징으로하며 에스트로겐 의존성 유방암 치료에 가장 널리 사용되는 약물 중 하나입니다.

전술 한 활성 성분은 사실상 혈장 알부민에 결합하여 경구로 장내로 흡수되고 흡수되면 에스트로겐 수용체에 결합하기 위해 에스트로겐과 경쟁하는 다양한 조직에 도달한다.

이러한 방식으로 타목시펜은 유방암 동안 과발현 된 에스트로겐 수용체에 결합하여 에스트로겐이 에스트로겐 의존성 유방암의 신생 세포에 영양 및 증식 효과를 발휘하는 것을 방지합니다.

최근의 연구 결과에 따르면 타목시펜은 골밀도 유지를 유지하면서 혈중 콜레스테롤 수치를 낮추며 특히 LDL 수치를 낮추어 심장 혈관 및 골다공증 예방에 도움이됩니다.

이 약물의 복잡한 생물학적 활성은 여전히 ​​수많은 연구의 대상이며, 그의 의도는 분자 작용 메커니즘의 특성을 잘 규명하는 것입니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. TAMOXIFENE : 저항력이있는 여성에서 손톱이 펴질 수있는 대안

타목시펜이 다낭성 난소 증후군이 있고 구연산 climiphene에 내성 인 여성에서 배란 유도에 하루 40mg의 용량으로 효과적 일 수 있다는 연구.

2. TAMOXIFENE 및 THROMBOEMBOLIC 이벤트

타목시펜의 사용이 혈전 색전증 발병의 빈도 증가와 어떻게 관련이 있는지를 보여주는 역학 연구. 이 에피소드는 45 세 이하의 여성 5 %, 45-54 세 사이에서 7 %, 55-64 세 사이에서 14 %, 65-74 세 사이에서 19 %, 74 세.

3. TAMOXIFENE의 항 염증 효과

tamoxifen이 TGF 베타와 같은 프로 섬유 성 인자의 분비를 조절함으로써 신장 경화증 모델에서 신장 섬유증을 어떻게 억제 할 수 있는지를 보여주는 실험적 연구.

사용 방법 및 용량

NOLVADEX ®

타목시펜 10 ~ 20 mg의 필름 코팅 정제 :

일반적으로 1 회 또는 2 회에 걸쳐 복용하는 투약량은 하루 20 ~ 40mg이며 반드시 의사가 결정해야하며 모든 의사는 환자의 전체 치료 과정과 치료의 효과를 감독해야합니다.

경고 NOLVADEX ® - 타목시펜

NOLVADEX ® 요법이 환자의 건강 상태를 손상시키지 않고 잠재적으로 위험한 부작용을 일으키지 않으면 서 최대의 치료 효능을 발휘하기 위해서는 규범 적 적절성과 부재 여부를 평가하기 위해 신중한 건강 검진이 선행되어야합니다 타목시펜과 양립 할 수없는 상태.

이와 관련하여 의사가 환자에게 치료의 잠재적 부작용과 이러한 증상이 나타나는 주요 징후를 알리는 것이 중요하므로 신속하게 인식 할 수 있습니다.

또한 의료 감독은 환자의 건강 상태와 타목시펜 요법의 효과를 확인하는 데 필수적입니다.

NOLVADEX ®에는 유당이 포함되어있어 갈락토스 불내성, 락타아제 효소 결핍증 또는 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애가있는 환자에게 금기입니다.

시각 장치의 부작용, 흐림 및 불투명의 출현으로 차량 운전 또는 기계 사용이 위험 할 수 있습니다.

임신과 방광

문헌에서 임신 중에 복용했을 때 tamoxifen의 안전성 프로파일에 관한 데이터가 상충되지만, 에스트로겐이나 clomiphene에 의해 유도 된 것과 유사한 태아에 대한 영향을 보여주는 수많은 실험 데이터가 금기 사항을 타목시펜으로 확장 할 수 있습니다.

이러한 금기 사항은 후속 모유 수유 단계에도 적용됩니다.

상호 작용

타목시펜이받는 간 대사는 환자에게 임상 적으로 관련된 약물 상호 작용을 노출시킵니다.

실제로 타목시펜의 대사에 관여하는 효소 인 CYP3A4 조절제의 동시 섭취로 치료 효능 및 부작용 발생률이 크게 달라질 수 있습니다.

또한, dicumarinic 항응고제의 동시 섭취는 tamoxifen에 의해 강조 될 수 있으므로 응고 지수의 주기적 감독이 필요합니다.

통계적으로, 색전 혈전증의 발병률은 타목시펜과 세포 독성 약물을 투여받은 환자에서 더 컸다.

금기증 NOLVADEX ® - Tamoxifen

NOLVADEX ®의 사용은 활성 성분이나 부형제 중 하나, 임신 및 수유, 유방암 예방제 또는 관상암 환자에서 또는 in situ에서 항 응고 요법으로 과민성이있는 경우에는 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

유방암 치료에 필요한 장기 요법은 타목시펜 사용과 관련된 수많은 부작용을 환자에게 노출시킵니다.

보다 정확한, 일시적 출혈, 질 출혈, 피부 발진, 피부염, 수분 염분 유지, 어지러움, 시각 장애, 하체 경련, 난소 낭종의 체적 증가, 간 지방증 및 간 기능 부전이 진행되는 가장 빈번하게 관찰 된 부작용입니다. NOLVADEX ® 치료 요법.

그러나 임상 적 관점에서 특히 중요하게 생각하는 사람들은 주로 자궁과 자궁 내막에 집중되어있는 색전 혈전증 및 악성 병변의 발생 빈도가 높습니다.

주의 사항

NOLVADEX ®는 처방전을 통해서만 팔릴 수 있습니다.

스포츠 대회 전과 대회 중 의학 처방전 이외의 NOLVADEX ® 사용은 도핑 행위로 금지되어 있습니다