SPORANOX®는 Itraconazole을 기본으로하는 약물입니다.
치료 그룹 : 전신 사용을위한 항균제 - 트라이 아졸 유도체
표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향
적응증 SPORANOX ® Itraconazole
SPORANOX®는 피부병, 곰팡이, 효모 및 Itraconazole에 민감한 곰팡이에 의해 지속되는 표재성 및 전신성 진균증의 치료에 의료 클리닉에서 사용됩니다.
행동 메커니즘 SPORANOX ® Itraconazole
SPORANOX®는 항진균제에 속하는 활성 성분 인 이트라코나졸 (Itraconazole)을 기반으로 한 약물로, 광범위한 작용과 능력으로 인해 진균증, 특히 전신성 질환 치료에 케토코나졸을 대체했습니다. 코르티코 스테로이드의 부신 생산을 억제하지 않아서 환자의 혈액 학적 특성을 보존합니다.
사실상 구강 내에서 이트라코나졸은 위장관에서 흡수되어 혈장 단백질에 결합하고 치료 약 4 일 후에 고정 치료 농도에 도달합니다.
하부 요로 및 중추 신경계를 제외하고 다양한 조직 사이의 양호한 파괴는 활성 성분이 다양한 병원성 요소의 원형질 막을 침투하는 광범위한 항균 활성을 수행함과 동시에 에르고 스테롤의 주요 성분을 억제하는 것을 가능하게한다 원형질막의 구조화.
한편으로는 막 투과성이 크고 다른 물질로부터 대사 방해 물질이 축적 됨으로써 세포의 에너지 및 생합성 특성이 저하되고 동시에 활력을 손상시키고 증식능을 예방합니다.
연구 수행 및 임상 효능
ITRACONAZOLE 및 FUNGIN ENDOFTALMITE
Int Ophthalmol. 2012 12 월 21 일.
Itraconazole의 경구 사용이 안구 수준에서 치료 학적으로 효과적인 약물 농도의 달성을 보장 할 수 없으므로 안내 염법 중 거의 사용되지 않음을 입증하는 연구.
이트라코나졸의 항체 효과
종양 전문. 2013 1 월 22 일.
고용량 이트라코나졸 치료가 전이성 전립선 암으로 고통받는 환자에게 적당한 항 종양 효과를 나타낼 수 있음을 입증하여 부작용이 시작됩니다.
ITRACONAZOLE의 새로운 릴리스 시스템 및 생물학적 효능 향상
ISRN 제약. 2012, 2012 : 653465.
새로운 전달 시스템의 생성에 의해 보장되는 약물의 흡수 특성의 개선이 또한 칸디다증 동안 증상의 즉각적인 완화를 결정할 수있는 방법을 보여주는 매우 흥미로운 약물 동력학 연구.
사용 방법 및 용량
SPORANOX®
이트라코나졸 100 mg을 경구 용 경질 캡슐.
투약량, 투약 일정 및 치료 기간은 환자의 병리학 적 특징 및 임상 증상의 중증도에 따라 의사가 정의해야합니다.
일반적으로 전신 곰팡이 감염의 경우 장기간 치료가 필요합니다. 치료 기간은 몇 개월 동안 연장 될 수 있습니다.
약물의 전신 흡수를 최적화하기 위해 식사 직후 SPORANOX®를 완전 위장에 복용하는 것이 좋습니다.
경고 SPORANOX ® Itraconazole
SPORANOX®의 사용은 환자의 임상 적 상태, 약물 사용에 대한 금기의 존재 가능성 및 명확하게 처방의 적절성을 평가하기 위해 반드시주의 깊게 건강 검진을 받아야합니다.
문헌에 발표 된 다양한 연구에 비추어 볼 때, 심장, 간 및 신장 질환을 앓고있는 환자에서 SPORANOX ®를 사용하는 경우 환자의 임상 이미지를 악화 시키도록 경구 복용 한 Itraconazole의 용량을 감안할 때 최대주의가 권장됩니다 임상 적으로 관련된 부작용이 나타납니다.
드물게, SPORANOX®의 사용은 ENT 질환의 출현과 관련되어 있습니다.
수 쿠아 제 - 이소 말타 아제 효소 결핍, 과당 불내성 및 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애 증후군이있는 환자에게는 SPORANOX ®의 사용이 명시되지 않습니다.
어린이의 손이 닿지 않는 서늘하고 건조한 곳에 보관하는 것이 좋습니다
임신과 방광
태아에 대한 이트라코나졸의 우발적 노출에도 임신과 계속되는 모유 수유 기간에 대한 금기 사항이 연장된다.
따라서 SPORANOX ®를 임신 중에 사용하면 잠재적 인 위험보다 더 큰 이익을 얻을 수있는 삶의 위험이 높은 경우에만 정당화 될 수 있습니다.
상호 작용
이트라코나졸의 특징 인 강렬한 간 대사는 SPORANOX ® 치료법에 대한 환자를 수많은 약물 상호 작용에 노출 시키며, 그 중 일부는 임상 적으로 관련이 있습니다.
보다 정확하게 :
- 위산성을 감소시킬 수있는 약물은? ™ Itraconazole의 전신 흡수를 제한 할 수도 있습니다;
- CYP3A4 사이토 크롬 시스템에 의해 대사되는 활성 성분은 약물의 생물학적 효능 및 안전성 프로파일을 변경시키는 약물 동태 학적 변화를 일으킬 수 있습니다.
앞에서 언급 한 증거에 비추어 Itraconazole 치료시 금기되는 활성 성분 목록을주의 깊게 읽으십시오. 항상 의사와상의하십시오.
금기 사항 SPORANOX ® Itraconazole
SPORANOX®의 사용은 활성 물질 또는 부형제 중 하나에 과민성 인 환자, 사이토 크롬 시스템으로 대사 된 활성 성분 및 심한 간, 신장 및 심부전 환자의 약리 요법을받는 환자에서는 금기입니다.
바람직하지 않은 영향 - 부작용
SPORANOX ®로 치료하면 복부 통증, 메스꺼움, 발진 및 과민 반응, 무력감, 근육통 및 드물게 간, 신장 및 심부전의 위험이있을 수 있습니다.
주의 사항
SPORANOX ®는 처방전 전용 약물입니다.
