약제

코렌 토르 - 이바 브라 딘

코 렌토르 란 무엇입니까?

코 렌토르 (Corlentor)는 연어 색의 타블렛 (타원형, 5mg, 삼각형, 7.5mg)으로 입안에서 채취 할 수 있습니다. 활성 물질은 5 mg과 7.5 mg 용량의 이바 브라 딘입니다.

Corlentor는 무엇을 위해 사용됩니까?

Corlentor는 만성 안정 협심증 (가슴에 혈액 공급 문제로 인해 육체 운동으로 인한 흉부 통, 만남 및 허리 통증)의 증상 치료에 사용됩니다. Corlentor는 치료가 불가능하거나 베타 차단제 (협심증 치료제)를 견딜 수없는 정상적인 부비동 리듬 (심박수)이있는 환자에게 사용됩니다.

약은 처방전으로 만 얻을 수 있습니다.

Corlentor는 어떻게 사용됩니까?

하루에 두 번, 아침과 저녁에 Corlentor를 식사 중에 입으로 가져 가야합니다.

권장되는 시작 용량은 5 mg 1 일 2 회입니다. 75 세 이상 환자의 경우 5mg까지 2.5mg의 용량으로 시작할 수 있습니다. 치료 3 ~ 4 주 후에 개별 반응에 따라 하루 2 회 7.5mg까지 용량을 증가시킬 수 있습니다.

코 렌토 어는 어떻게 작동합니까?

협심증 (가슴, 팔, 턱의 통증)의 증상은 산소가 공급 된 혈액이 심장에 충분하지 못하기 때문입니다. 만성 안정 협심증에서 이러한 증상이 발생합니다

육체 노동 동안. 코 렌토르 (Corlentor)는 심장 박동수를 선택적으로 감소시키는 약품입니다. 약, ivabradine에 포함 된 활성 성분은 심장 수축을 조절하고 심장 박동을 조절하는 자연스러운 심장 박동 조절기 인 부비동 절제에있는 특수한 세포 또는 lf 채널을 억제함으로써 작용합니다. 채널이 막히면 심장 박동수가 줄어들고 심장은 작아지고 따라서 산소가 적은 혈액이 필요합니다. Corlentor 따라서 협심증의 증상을 줄이거 나 방지하여 작동합니다.

코 렌토르는 어떻게 공부 했습니까?

Corlentor는 총 3, 222 명의 환자를 대상으로 3 개월 또는 4 개월 임상 연구의 대상이었으며, 2168 명은 Corlentor 치료를 받았다. 이 약은 위약 (가짜 치료), 아테 놀롤 (atenolol) 또는 암로디핀 (amlodipine) (다른 항 협심증 약)과 비교되었습니다. 이 약은 또한 암로디핀을 동시에 복용하는 환자의 보조 치료법으로 연구되었습니다. 효능은 주로 협심증이 생기기 전에 환자가 할 수있는 운동의 양을 측정하는 등 신체 검사를 통해 평가되었습니다.

코 렌토 어가 학업 중 계시 한 어떤 이점이 있습니까?

Corlentor는 운동에 대한 내성을 증가시키고 atenolol과 amlodipine만큼 효과적이었으며 위약보다 유의하게 우수했습니다. 암로디핀 요법에 Corlentor를 추가 한 결과 추가적인 이점이 없었습니다.

Corlentor와 관련된 위험은 무엇입니까?

10 명의 환자 중 1 명 이상에서 나타난 가장 일반적인 부작용은 발광 현상 또는 'phosphenes'(시각적 인 일시적인 발광 감각)로 구성됩니다. 다른 부작용으로는 흐릿한 시력, 서맥 (매우 낮은 심장 박동수), 불규칙한 심장 박동, 두통 (대개 치료 첫 달 동안)과 현기증이 있습니다. Corlentor에보고 된 부작용의 전체 목록은 패키지 리플릿을 참조하십시오.

Corlentor는 이바 브라 딘 또는 다른 성분에 과민 반응 (알레르기)을 일으킬 수있는 환자, 분당 60 박자 미만의 휴식 심박수, 매우 낮은 혈압 환자, 영향받은 환자에서 사용해서는 안됩니다 심한 간 문제가있는 환자 및 임신 또는 간호 환자에서 다양한 심장 혈관 증 (심인성 쇼크, 심장 리듬 장애, 심장 마비, 심부전)에서 비롯된다. 제한 사항의 전체 목록은 패키지 안내서를 참조하십시오.

왜 Corlentor는 승인을 받았습니까?

인간 의용 의약품위원회 (CHMP)는 Corlentor가 정상적인 부비동 리듬을 가진 만성 협심증을 앓고있는 환자의 대체 치료법으로 충분한 반대 협심증 효능 및 허용 가능한 안전성 프로파일을 보여준다고 결론 내렸다. 베타 차단제로 치료했다. CHMP는 그 이익이 위험보다 중요한 것으로 간주하여 마케팅 허가를받을 것을 권고했다.

Corlentor에 대한 자세한 정보 :

2005 년 10 월 25 일 유럽위원회는 Les Laboratoires Servier에게 유럽 전역에서 유효한 Corlentor의 마케팅 허가를 부여했습니다.

Corlentor 평가판 (EPAR) 전체 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

이 요약의 최종 업데이트 : 2006 년 3 월